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“三亲婴儿”是否会带来“基因不平等”
“三亲婴儿”只是用健康女性的线粒体来替换掉母亲有缺陷的线粒体，但它与“设计婴儿”并没有本质的区别。“设计婴儿”从线粒体的替换，到更进一步的大范围基因设计、修改和替换，不过是时间早晚的问题。
NanoPro 纳米级超灵敏蛋白质分析技术检测
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，为老年人所多见。DJ-1是帕金森病的典型生物标志物，该标志物及各种修饰异构体的检测定量对于临床诊断及治疗评估十分重要
中科院与汤森路透联合发布《2015研究前沿》
10月29日，中国科学院文献情报中心与汤森路透旗下的知识产权与科技事业部在北京共同发布《2015研究前沿》报告。
不用住院的“日间手术”破冰 配套政策渐次出台，
从门诊、检查、排期、到手术、术后观察、康复出院，只需24-48小时，一种“日间手术”的就医新模式，正得到政府的支持推广。它有利提高床位周转率、缩短患者等候时间，但相关的医保、术后康复等配套措施仍有待完善。
精准免疫治疗国际研讨会暨河南鹤壁精准医疗研究院
由中国医药生物技术协会精准医疗分会主办，河南鹤壁精准医疗研究院（筹）及河南鹤壁人民医院共同承办的 “精准免疫治疗国际研讨会暨河南鹤壁精准医疗研究院成立大会” 将于2015年11月6 - 8日在河南鹤壁迎宾馆隆重召开。
南宁1.25万人可免费筛查5大癌症
10月26日，记者从2015年广西城市癌症早诊早治项目启动会暨培训班上了解到，该项目从2014年启动以来，社区卫生服务站工作者共对5.9万余人进行问卷调查，评估出高风险人群24846人次，高危人群临床筛查7480人次。
新生儿是一位20岁的冷冻胚胎
冷冻储存过去主要出现于科幻小说及B级电影中（如影片《沉睡野人》。然而，随着最近一名健康男婴的出生，这事变得越来越真实，这名男婴是由一个冷冻20年的胚胎孕育而成。
复旦大学成立上海首家“妇产科医疗联合体”
今天，上海市首个妇产科医疗联合体——“复旦大学妇产科医疗联合体”（以下简称“妇产科医联体”）在复旦大学的推动下正式成立。妇产科医联体整合了复旦大学妇产科学学科的优质资源，在成员单位内就诊，患者可获得“同质化、高水平”的妇产科诊疗。
英国婴儿终身调查研究项目“夭折”
英国一项雄心勃勃的婴儿终身调查研究项目，日前因难以招募到足够的志愿者而“夭折”。而就在不到一年前，美国也取消了一项类似的对10万名儿童的终身追踪调查。这一事件提醒相关机构，需重新思考如何设计未来的出生组群研究。
上海鼓励科研人员创业：保留人事关系3－5年，基
上海高等院校、科研院所等事业单位的科研人员，经所在单位同意，可带着科研项目和成果离岗创业，在3-5年的创业孵化期内保留人事关系，担任领导职务的也可以在辞去职务后以科研人员身份创业。
个体化医疗时代，基因检测如何发展？
自从1994年Morrow提出“translational research“，即转化医学，到今年2月份奥巴马提出精准医疗，转化医学已经发展十余年。精准医疗是转化医学的提升，而个体化医疗又是实现精准医疗的方式。
罕见病与大病医疗问题专题研讨会邀请函
关注罕见病、提高弱势群体医疗保障是中国政府密切关注的社会问题。随着我国医疗保障体制的日益完善，如何解读在大病医疗相关政策中的“罕见病”问题，不仅仅是医患群体，也是社会共同关注的热点。
Sequenom和科罗拉多大学医学院将评估液体
Sequenom近日宣布，其将和丹佛科罗拉多大学医学院合作，以前研究该公在黑色素瘤患者身上使用的液体活检检验技术。
重磅！瀚海基因发布中国首个第三代单分子测序仪原
2015年10月27日，深圳，在南方科技大学主办，测序中国与瀚海基因联合承办的“基因组测序技术进展国际研讨会”上，瀚海基因（Direct Genomics）公布了其研发的专门用于临床的第三代单分子测序仪GenoCare原理样机。
唐氏征治愈希望群回顾与展望
唐氏征治愈希望群，是围绕唐氏综合征等相关染色体疾病人士的相关信息以及政策法规等资讯的交流平台，是帮助和指导唐氏征等疾病亲友正确了解自己孩子，同时宣传正能量、给患者亲友建立信心的一个家长自助组织。
《柳叶刀》首次综合调查中国健康状况
两项发表在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上的新研究，首次揭示了在近几十年里中国不同地区的健康变化。论文分析了中国31个省、直辖市、自治区、香港和澳门特别行政区的平均寿命、死亡原因及儿童死亡率，发现在过去20年里，每个省的平均寿命有所上升，5岁以下儿童死亡率有所下降。
关于开展对唐氏综合征染色体疗法研究的建议书
唐氏综合征即21-三体综合征，又称Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，但个体差异较大。
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