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专家访谈
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会议通知 | 辉瑞邀您共赴第五届上海国际癌症大会
为了加强国内外肿瘤学术交流，促进肿瘤基础研究、转化与临床研究深入发展，“第五届上海国际癌症大会暨第四届中德双边论坛 & 第八届公济肿瘤论坛” 将于2023年06月16-18日（前沿创新篇）和2023年10月20-22日（临床转化篇）在上海召开。 时光荏苒，上海国际癌症大会已经成功举办了四届，先后有30余位院士莅临往届大会，600余位国内外知名基础...
跌下神坛？研究显示辉瑞新冠肺炎药丸对年轻人没有益处
美联社根据周三发表的一项大型研究，辉瑞公司的COVID-19药丸对年轻人几乎没有或根本没有益处，一项109000名以色列患者的研究结果可能会再次引发人们对美国政府使用Paxlovid的问题，Paxlovid由于其居家治疗特性而成为COVID-19的首选治疗方法。 新冠特效药？ 01 Paxlovid也是一种抗病毒疗法，由两种...
【快讯】患者给制药企业打分啦，行业整体声誉有所提升！ViiV Healthcare位居第一，辉瑞、罗氏基因泰克紧随其后
排在第一位的是专门研究HIV的制药公司ViiV Healthcare（葛兰素史克、辉瑞和盐野义持有大多数股权），接下来第二名是辉瑞，罗氏基因泰克位居第三，吉利德和强生旗下杨森公司则跻身前五。 PatientView发现，患者群体给予的好评很大程度上源自于制药行业对新冠疫情的应对。总的来说，76%的群体表示，2021年制药公司在提供支持方面“非常有效”或“有效”，而2020年只有6...
【快讯】发起反攻！辉瑞前高管否认盗取公司商业机密，并质疑其提起诉讼的动机
钟敏和邱夏杨是辉瑞公司的前高管，二人在公司任职至少15年。他们被指控盗取辉瑞两种药品的数据：一种GLP-1受体激动剂候选药物，和白血病药物Bosulif（博舒替尼）。 在Regor和礼来宣布了一笔交易之后，辉瑞便递交了诉状。该笔交易使得Regor得到了5000万美元的预付款，以及高达15亿美元的里程碑付款。而礼来获得Regor一项新药知识产权的许可，礼来还可以选择延长该项许可的时...
【快讯】树大招风！Alnylam称辉瑞和Moderna的新冠疫苗侵犯其专利，向法院提起诉讼并索赔
诉讼是在特拉华州地方法院提起的，要求“对使用其技术进行补偿”，且“不低于合理的专利费”。如果成功的话，生物制药行业有史以来最富有的两家公司将会成为Alnylam的收入来源。 诉讼表明了在十多年前，Alnylam的科研人员是如何发明这种新型非天然脂质纳米粒子的。该粒子由一种带有生物可降解基团的阳离子(或正电荷)脂质组成，这种物质对新冠疫苗和几种市面上的RNA疗法都至关重要。 ...
【快讯】美国摇滚巨星Neil Young抨击新冠谣言，再次将辉瑞推到风口浪尖
Neil是加拿大裔的美国歌手，是摇滚界的“老炮”。他认为对于Rogan上个月散播的谣言，Spotify的CEO Daniel Ek应负主要责任。他甚至在最近一条博客中鼓励Spotify的员工辞职：“在它吞噬你的灵魂之前，离开那鬼地方吧！EK只在意钱，根本不关心艺术和创作。” Neil的言论最终引起了一个匪夷所思的阴谋论——辉瑞拥有Neil一些歌曲的版权，从而...
【柳叶刀】Omicron加剧了加强针的争论，要不要打？研究显示，在两剂阿斯利康或辉瑞疫苗后，加强针是安全的，并且可以提高免疫力！
自从Omicron变体的出现，再次推动了加强针的辩论，其中梅奥诊所疫苗研究团队主任Gregory Poland表示：“此时，接种加强针显得尤为迫切，不仅是为了尽可能提高个人的免疫力，也为了提高群体免疫水平，以应对omicron变种的传播和新变种的进一步出现。” 从以色列的经验来看，加强针这一战略似乎正在起作用。在大规模宣传运动之前，该国受到Delta变种和免疫力下降...
【The BMJ】你是否还在担心辉瑞接种6个月后抗体所剩无几，但它对严重疾病的保护作用仍然存在！
一项研究发现，在第二剂辉瑞生物技术(Pfizer-BioNTech )新冠疫苗接种六个月后，医护人员的抗体浓度大幅下降，特别是在男性、65岁或以上的人以及免疫抑制者中。 10月11日，研究人员在《The BMJ》上发表了一篇题为“Covid-19: Antibody levels fall after second Pfizer dose, but protecti...
为满足辉瑞疫苗“极寒”的储存条件 美国各地上演抢购冰柜大战
据联合早报消息 为了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠疫苗，美国各州、城市和医院开始争相抢购超低温冷藏设备。一些专业的冰箱制造商在警告说，冰柜在美国开始出现供不应求，供货需要等待数月之久。 据路透社报道，为应对突如其来的需求，多家冰箱制造商都在增加劳动力并扩大产能...
市值增加2000亿！辉瑞等公司3期临床中期有效性分析显示新冠疫苗90%有效
2020年11月9日，美国辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech公司发布公告，表示三期临床试验的首批中期有效性分析显示，其mRNA疫苗BNT162b2在双盲试验中的有效性超过90%。此次试验有43538名参与者，目前尚未发现严重的安全问题。两家公司预计将于下周向美国食品药品监管局申请紧急使用授权。 &nbs...
辉瑞、阿斯利康、西门子医疗、富士胶片等亮相第三届进博会
2020年11月5日，第三届中国国际进口博览会在上海正式开展。全球医疗巨头积极参展，辉瑞、阿斯利康、艾伯维、西门子医疗、富士胶片、丹纳赫、依视路等医疗企业均带来了各领域创新药品和各种新型设备。在全球抗疫背景下，各家医疗企业抗疫医疗设备和药品，也成了第三届进博会的焦点。 辉瑞 ...
【行业动态】辉瑞通过“建立-购买-合作”策略助力基因疗法药物生产
辉瑞制药有限公司（PFIZER）是一家以研发为基础的生物制药公司，创建于1849年，总部位于美国纽约。 辉瑞制药有限公司产品有降胆固醇药立普妥、口服抗真菌药大扶康、抗生素希舒美，以及治阳痿药万艾可等。它是中国最大的外资制药企业，连续多年入选世界500强。 ...
再遭安全质疑！辉瑞Xeljanz治疗结肠炎被限制，并要求加黑框警告
尽管辉瑞的JAK抑制剂Xeljanz此前获得了一线溃疡性结肠炎治疗的批准，然后近日该药却迎来了沉重打击——美国FDA强制要求该药在包装上增加黑框警告，警告相关患者服用10毫克剂量、每日两次的JAK抑制剂会增加血栓甚至导致死亡的风险。同时，Xeljanz在治疗溃疡性结肠炎患者方面的批准也遭到了限制，该药物目前仅被批准用于那些对其他药物没有反应或不适合接受其他药物进行治疗的患者。 ...
强强联手！制药巨头辉瑞、默克和Nektar将联合开发全新胰腺癌三联疗法
此次胰腺癌的三联疗法将由三个较为成熟的抗癌药物组成，进而尽快将这一三联疗法推向临床使用。这一三联疗法BioXcel表示，除了评估三联疗法在胰腺癌中的安全性和有效性外，两家公司还计划评估针对胰腺癌的血液及肿瘤组织中的免疫激活标记物。目前，BioXcel已授权启动和管理相关临床计划，其中BioXcel首席执行官Vimal Mehta在一份声明中表示，“我们相信，这项临床合作项目也体现了各方对BX...
2019年J.P摩根大会，新基、诺华、辉瑞、吉利德、默沙东如何看待并购交易
一期一会。2019年1月，JP摩根医疗大会如期在旧金山召开。在这个被称为“生物医药的超级碗”的大会上，数额巨大的生物医药技术交易在觥筹交错和数次握手交谈间就能达成。 BMS和Lily先后公布的两起重大交易使得会议氛围高涨。在会议举行的第一天，除了刚刚宣布被并购的新基药业，诺华、辉瑞、吉利德、默沙东等巨头药企的高层们分享了他们对并购交易的态度和2019发展战略。 ...
辉瑞、礼来、艾博维联合投资3100万美元启动“化疗脑”研究
风投孵化器Life Science Partners的一个初创项目在8月13日获得了由辉瑞、礼来和艾博维共同发起的总值为3100万美元的A轮融资。 获得融资的创新公司名为Magnolia Neurosciences，这是一家专注于神经退行性疾病研究的公司，疾病领域涉及阿尔兹海默症和帕金森病等。其中包括肿瘤化疗的过程中产生的周围神经病变和认知障碍，也就是通常所谓的“化...
孕妇试验致11名胎儿死亡!荷兰终止辉瑞“伟哥”新适应症研究 | 默沙东Keytruda在中国...
孕妇试验致11名胎儿死亡！荷兰终止辉瑞“伟哥”新适应症研究。荷兰阿姆斯特丹大学停止一项临床试验，因该试验导致11名孕妇子宫内的胎儿死亡。试验中，孕妇被给予辉瑞（Pfizer）公司的勃起功能障碍药物Viagra（万艾可，被称为“伟哥”）口服，试图利用该药扩张血管的能力，为胎盘创造更好的血液流动，以促进胎儿（本身存在宫内生长受限）能在子宫内更好地生长。分析人士认为，该药可能会在胎儿的肺部引起一种...
辉瑞、杨森多款药品降价,最大降幅达51.6%
昨日（7月2日），甘肃省药械集中采购网发布《关于调整部分药品中标价格的通知甘交易医字〔2018〕52号》。 通知表示，根据西安杨森制药有限公司和甘肃重药医药有限公司的主动申请，同意对该两家企业申请的已挂网产品的挂网价进行调整，自2018年7月5日起执行新的挂网价。 （注：上图是调价药品信息一览表） 在甘肃省之前，...
辉瑞授权开拓药业开发肿瘤抗体新药
1月24日，辉瑞公司（以下简称辉瑞）和苏州开拓药业股份有限公司（以下简称开拓药业）在苏州举行了肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会。根据协议，辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。该药将有望成为全球首个针对ALK-1靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。本次合作将结合辉瑞丰富的创新能力和开拓药业强劲的研发力量，参与中国药物创新的努力，为抗肿瘤治疗提供临床创新和“...
FDA拒绝批准辉瑞的Herceptin生物类似药
4月23日，辉瑞宣布，FDA针对辉瑞在研的Herceptin生物类似药出具了全项审评意见函(Complete Response Letter)。Herceptin是靶向于HER2的人源化单克隆抗体，有15%-20%的乳腺癌病人癌细胞HER2是过表达的，这导致了癌细胞生长的失控。 辉瑞表示，FDA强调需要提供“额外的技术信息”，FDA并没有要求提供该...