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罗氏收购Ariosa 正式进军NIPT和cfD
罗氏诊断今天宣布将收购位于美国加州的Ariosa Diagnostics公司，预计整个交易将在今年12月完成。
为强化其便携式埃博拉检测仪 Ubiquitom
Ubiquitome和IDT在今天的联合声明中表示，两公司将合作将IDT的PrimeTime qPCR检测技术应用在Ubiquitome的便携式埃博拉病毒检测仪上，新产品正在向FDA申请批准用于临床。
Hologic公司HIV检测技术获欧洲CE认证
Hologic最新病毒定量检测技术获欧洲CE认证，该技术将强化该公司Panther分子诊断系统，并为分子诊断领域提供新的血液。
诺和诺德也加入“高管换班俱乐部”
诺和诺德近日宣布，随着全球执行副总裁liseKingo(金丽飒)的离职，公司也已经完成了高管团队的重组，她的职责将由现任高管团队成员分担。
欧盟明年决定是否批准诺华与葛兰素史克交易
北京时间12月1日晚间消息，欧盟委员会周一称，该委员会将在明年1月14日以前决定是否批准瑞士制药公司诺华（Novartis）与其英国竞争对手葛兰素史克（GlaxoSmithKline）之间的两项资产交易协议。
CAR-T疗法：美药企开始招募一期临床病人
今天美国生物制药公司Unum Therapeutic宣布开始招募一期临床病人。其所谓通用T-细胞免疫疗法药物ATTCK20将和Rituxan联用用于慢性白血病（CLL）的治疗。
新华医疗构建血透王国 剑指750亿美元市场
新华医疗董事长赵毅新对外称，新华医疗准备于今年建立10家血液透析中心，明年建20家，2016年再建30家，计划到2020年，公司血液透析产品线整体营收规模在10亿元以上。
葛兰素史克计划在美裁员数百人
北京时间11月30日凌晨消息 据消息人士透露，葛兰素史克将在美国裁员数百人。该裁员计划是葛兰素史克公司缩减开支计划的一部分。
Recipharm拟投入1.4亿美金收购Lus
Recipharm拟投入1.4亿美金收购Lusomedicamenta，进一步占有欧洲市场并积极部署其公司在非洲国家的业务。
Dicerna将与Tekmira合作，为其带来
Dicerna将与Tekmira合作，试用后者LNP技术加快其肝脏疾病药物PH1的研发。
默克公司将与辉瑞合作，在欧洲市场获得28.5亿
默克公司近期宣布将与辉瑞共同开发和商业化其新药MSB0010718C，根据协议两家企业将合作20多个项目，默克将获得28.5亿美元的市场回报。
BMS将支付3000万美金用于癌症组合研究
百时美施贵宝(BMS)将向研究公司Five Primer一次性支付3000万美元，用于多种癌症的组合研究。两公司已建立长期合作。
制药巨头掀起OTC并购大战 拜耳欲夺老大位置
在OTC领域，你必须要成为一个大型的参与者。如果你不参与整合，那么不进则退，这是相当危险的。
PositiveID将融资400万美元促进新型
医疗研究设备供应商 PositiveID将发行400万美元股票，促进完成对新型实时PCR分子诊断系统Firefly Dx的开发。
美敦力收购Covidien获欧盟批准
北京时间11月28日晚间消息，欧盟反垄断监管机构周五宣布，已批准了美国医疗设备制造商美敦力以430亿美元收购爱尔兰同业公司Covidien Plc的交易。
强生HIV复方药Rezolsta获欧盟批准
核心提示：Rezolsta是一种新的每日一次的单一片剂固定剂量抗逆转录病毒复方药物。欧盟委员会（EC）已批准HIV复方药Rezolsta联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物，用于18岁及以上人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）成人感染者的治疗。
Premier与Bruker分享联合分析技术
Premier公司表示将与Bruker公司共享生物分析软件SimLipid和SimMet的相关市场，共同迎接时代挑战。
之江生物埃博拉病毒检测试剂盒获CFDA首批
中国药监局(CFDA)今日批准了上海之江生物科技股份有限公司研发的埃博拉病毒检测试剂盒，该产品与美国FDA目前批准的试剂盒都采用同样的荧光PCR技术。
安进胃癌药物因增加死亡率而被中止试验
在观察到用药患者死亡率升高之后，安进停止其胃癌试验药物 Rilotumumab 的所有临床试验。Rilotumumab 是一种单克隆抗体，旨在抑制肝细胞生长因子 / 扩散因子 (HGF/SF) :MET 信号传导通路，这款药物正处在两项由晚期胃癌患者参与的 3 期试验中。
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