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道阻且长：回看23andMe走过的那些路
两周前，与谷歌关系紧密的23andMe在英国发布了个人DNA检测服务。而在美国，这项服务仍不可用——FDA在2013年11月通知该公司在美国停止销售其基因组学试剂盒。于是我们调研了这一问题。
印度最高法院宣布拜耳反对癌症仿制药的官司败诉
德国制药商拜耳公司企图通过诉讼阻止其抗癌药多吉美的廉价仿制药在印度出售，但是在12日被最高法院驳回，未能在最后一搏中获胜。
诺华牛皮癣药物临床三期数据击败强生Stelar
最近诺华公司在这一领域可谓是春风得意。先是早些时候的临床对比研究中，诺华公司的secukinumab击败了安进公司的牛皮癣畅销药物Enbrel，最近，公司又宣布，在与强生公司的Stelara进行的对比研究中，secukinumab又毫无悬念的胜出。这一结果也为诺华公司的secukinumab最终登陆美国和欧洲市场增加了又一枚筹码。
AutoGen实现与LGC的欧洲市场分销
AutoGen今天声明表示其已经完成了与LGC分公司Hoddesdon在英国市场分销协议的签订。协议将推动两公司欧洲业务深化开展。
Bruker公司企图在中国行贿遭SEC指控重罚
德国光学仪器制造商Bruker公司遭SEC指控在中国市场行贿。Bruker公司为终止指控，上缴了总过240万美元的各种罚款费用。
大肠癌检测产品制造商Exact Science
大肠癌检测公司Exact Sciences在周一市场收盘之后声明表示其将公开发行400万股普通股票。
夏尔已彻底从收购案阴影中走出
艾伯维放弃收购夏尔之后不久，夏尔公司CEO表示其公司已经彻底从阴影中走了出来，将独立迎来其公司光明的未来。
Cello Health收购市场分析公司Pro
医疗通信集团Cello Health继续扩张和收购总部位于旧金山的市场研究咨询公司Promedica。
安进狄诺塞麦在美国获批用于罕见骨肿瘤并发症
安进骨转移治疗药物狄诺塞麦（商品名：Xgeva）在美国获批用于一种新的适应症，即与癌症有关的血钙水平升高，安进表示这是一个“明显未满足的医疗需求。”FDA 批准狄诺塞麦用于不能以二膦酸盐类药物治疗患者的恶性肿瘤高血钙症 (HCM)，这款药物目前用于预防癌症已扩散至骨及罕见原发性骨肿瘤患者的骨骼并发症。
“做良心药”的修正药业为何问题不断？
修正药业集团有限公司(柳河厂区)严重违反药品GMP规范，吉林省食品药品监督管理局于11月16日收回其《药品GMP证书》，并约谈了该公司主要负责人，责令其认真整改。修正药业为何问题不断？
东软获38亿最强融资 弘毅等参股其中
12月11日，东软集团发布公告，宣布旗下子公司沈阳东软医疗系统有限公司获得弘毅投资、CPPIB、高盛、通和、东软控股共计27.33亿元的投资。
个人基因测序或降至几千元
王俊昨天在发布会上透露，15年前，做一个人类基因组测序耗费了30亿美元。过去10多年中，随着技术的发展，基因组测序的费用以惊人速度下降。华大基因目前已经完全把测序平台自主化、国产化，现在做一个人类的基因组测序需要接近万元人民币，明年或许可以进一步降低，几千块钱就可以做一个人的全部基因组测序。
【药明康德】人全外显子组测序6千元？
随着生物医药技术的发展，基因测序的价格正呈摩尔定律般地下降，近日，药明康德打出低价：6千元一个外显子组测序。
意料之中！贝瑞和康在港获得NIPT专利权
高新技术领域不会像娱乐圈那样天天都有头条，然而一旦有新闻，就可能是影响一个行业、涉及一个群体的事件。几天前，就在贝瑞和康宣布在港与香港中文大学合作成立Xcelom公司的几天后，又发布了“Xcelom获得香港中文大学NIPT专利权”的新闻。消息一出，镁光灯再次聚焦贝瑞和康，同时也印证了笔者之前的猜测：强强联手，真没那么简单。
默沙东将斥资95亿美元收购抗生素公司Cubis
默沙东公司将为抗体药物专业公司Cubist 制药注资95亿美元美元，进军抗生素药物领域。Cubist现有技术包括与产品包括达托霉素、Sivextro与ceftolozane/tazobactam技术。
分析：默沙东收购Cubist，抗生素新药卷土重
默沙东将以每股102美元（溢价35%）收购Cubist，总值84亿美元。 除此之外，默沙东还得负担Cubist的11亿美元债务，令总交易额达到95亿美元。周五，总部位于美国马萨诸塞州的Cubist股价收盘于74美元，市值约为57亿美元，比3年前已翻番。
安进Kyprolis三联疗法治疗多发性骨髓瘤效
核心提示：在旧金山举行的美国血液学年会上展示了ASPIRE三期临床试验的两组数据，一组患者接受Kyprolis (carfilzomib)、赛尔基因的 Revlimid (lenalidomide) 和 dexamethasone三联组合疗法(KRd)，另一组接受Revlimid (lenalidomide) 和 dexamethasone二联组合疗法(Rd)。无进展生存期（PFS）的中位缓解持续时间为28.6个月，而后者是21.2个月，相关研究人员都表示这一数字是未曾预料到的。
ASH2014：诺华filgrastim生物仿
2014年第56届美国血液学会年会（ASH）于12月6日-9日在美国旧金山举行。近日，诺华（Novartis）在会上公布了非格司亭（filgrastim）生物仿制药III期临床（PIONEER）数据。
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