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中南大学张彬团队：XRCC2在肺腺癌治疗中的生

【《转》译】 2024-08-05

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本研究为LUAD提供了宝贵的见解，提出了一种用于进一步临床验证的预后工具，并揭示了一种通过靶向c-Myc-XRCC2-VIM来对抗肺转移的潜在治疗策略。

【Nature子刊】北京大学杜晓娟团队：缓解肝

【《转》译】 2024-08-02

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超过一半的肝细胞癌（HCC）患者因化疗耐药而严重影响了化疗效果。然而，化疗诱导耐药基因上调的机制尚未完全阐明。

【Nature子刊】北京大学深圳医院林媛团队：

【《转》译】 2024-08-02

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在本研究中，团队发现mTORC2介导的人cGAS丝氨酸37磷酸化，促进其在结直肠癌细胞中的染色质定位，独立于STING调节细胞生长和耐药性。

协和医院刘子文团队：胰腺癌代谢的新机制和有前途

【《转》译】 2024-08-02

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更全面、更深入地了解胰腺癌细胞的代谢调控，不仅丰富了对疾病进展机制的理解，而且为新的诊断和治疗方法提供了启示。

【BMC Medicine】福建省肿瘤医院徐沁

【《转》译】 2024-08-02

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本研究旨在使用循环游离DNA（cfDNA）片段组学，开发一种精确、非侵入性的UCEC诊断方法。

【Lancet子刊】瑞金医院赵维莅团队：联合靶

【《转》译】 2024-08-02

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团队进行了一项开放标签、2期非随机、外部对照研究，以评估靶向药物联合CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙）（CHOPX）在一线环境中，治疗PTCL的疗效和安全性。

【Cell】西湖大学解明岐团队：创新的生物计算

【《转》译】 2024-08-02

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在本研究中，通过创建三态缓冲区的遗传变体，而不是使用传统的逻辑门作为基本信号处理单元，团队引入了一种基于三态的逻辑合成（TriLoS）框架，设计能够在单细胞群内，执行复杂布尔微积分的多层基因网络。

重塑免疫抑制微环境！中国医科大学吴安华团队：揭

【《转》译】 2024-08-01

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长期的干扰素γ信号通路激活会诱导癌症对治疗药物产生耐药，尤其是免疫疗法。然而，其详细的机制尚未得到充分阐明。

【Nature子刊】新希望！武汉大学付磊团队合

【《转》译】 2024-08-01

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在本研究中，团队通过Pt纳米颗粒壳（PtNP壳）在第二个近红外（NIR-II）窗口（1064nm处为73.7%），实现了近乎完美的黑体吸收和高PCE。

【Lancet子刊】上海交通大学赖冬梅团队全新

【《转》译】 2024-08-01

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团队进行了一项单臂1期临床试验，以评估同种异体hAEC治疗POF的安全性和有效性。

细胞焦亡新发现！安徽医科大学林宁团队：发现胶质

【《转》译】 2024-07-31

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多形性胶质母细胞瘤(GBM)因其独特的血脑屏障生理结构而成为最具治疗挑战性的原发性脑肿瘤。近年来，胶质瘤靶向治疗的研究重点已转向肿瘤微环境和局部免疫反应。细胞焦亡是一种新发现的以释放大量炎性因子为特征的细胞死亡方式。虽然细胞焦亡在阻止GBM的发生和发展中显示出希望，但在胶质瘤中调控这一过程的机制仍需进一步研究。zeste基因增强子同源物2 (EZH2)在细胞焦亡中的作用尚不清楚。