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曹雪涛院士团队再发文：改善癌症免疫治疗的潜在靶
肿瘤细胞发展出多种机制来促进其免疫逃避。确定支持免疫逃避的肿瘤内在因素可能为癌症免疫治疗提供新的策略。
双重抑制！西安交通大学发文：发现有前景的癌症治
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的特点是VHL基因功能丧失突变，这导致HIF2α的积累。HIF2α已被证实是ccRCC的主要致癌驱动因素之一，但对其进行靶向治疗仍然是一个挑战。
【Nature子刊】美国艾伦脑科学研究所揭示阿
在这项研究中，团队使用来自BRAIN Initiative的多组学、空间基因组学和参考图谱，来研究84名具有不同AD病理的供体的颞中回细胞类型。
中山大学蔡木炎团队携深度学习模型，革新结直肠神
在这项研究中，团队提出了一种基于病理图像区分结直肠NET和CRC的方法，利用病理先验信息来促进生成稳健的玻片级特征。
张运院士团队开辟治疗阿霉素诱导心肌病新途径
这项研究是为了验证团队的假设，即ADAM17加重阿霉素诱导的心肌细胞凋亡，抑制ADAM17可能改善阿霉素诱导的心肌病。
减缓肝癌进展！重庆医科大学发文：发现肝癌治疗新
低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）被认为与肝细胞癌（HCC）的侵袭和转移有关。然而，LRP1如何促进HCC进展的具体机制尚不清楚。
调节肝癌进展！重庆医科大学周智航团队：肝癌治疗
肝细胞癌（HCC）是全球最致命的癌症之一。许多研究表明，代谢重编程对于HCC的发展至关重要。脲循环中的限速酶——CPS1在正常肝细胞中是一种丰富的蛋白质，但在HCC中的系统性研究尚未进行。
增强化疗敏感！福建医科大学/福州大学合作发文：
胰腺导管腺癌（PDAC）对吉西他滨的耐药性导致化疗无效，从而导致治疗延迟，进而导致预后不佳。糖酵解是吉西他滨耐药的重要内在原因，因为它通过促进PDAC中脱氧胞苷三磷酸的积累而竞争性地抑制吉西他滨的活性。然而，目前缺乏生物标志物来确定哪些患者在吉西他滨治疗中从糖酵解抑制中获益显著，全面了解促进PDAC糖酵解的分子机制将有助于开发一种提高吉西他滨化疗敏感性的策略。
【Nature子刊】揭秘中国高空腹血糖背后的心
在这项研究中，团队汇集了来自3项基于人群调查的791,373名25岁及以上人群的数据，并按年龄、性别、地区和社会人口指数，估计了2010-2018年中国因空腹血糖高而引起的心血管疾病负担。
【Nature子刊】浙江大学医学院附属第二医院
这项研究旨在通过将蛋白质组学特征与遗传和非遗传因素（QCancer-15）相结合，确定结直肠癌（CRC）相关的蛋白质组学特征并开发CRC发病预测模型，以改善风险分层和个性化初始筛查年龄的估计。
谭蔚泓院士创新突破：细菌搭载适配子-药物偶联物
在这项研究中，团队提出了一种协同疗法方法，该方法通过将ApDC与VNP20009结合，将细菌的渗透能力与ApDC的靶向和毒性作用相结合。
调节乳腺癌耐药！广州中医药大学发文：揭示逆转乳
自噬介导的化疗耐药是乳腺癌治疗失败和预后不良的核心机制。人们普遍认为，乳腺癌化疗耐药受到肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的影响，其中CXCL1是最丰富的细胞因子分泌物。然而，其在调节自噬相关化疗耐药方面的作用尚不清楚。
促进肿瘤生长和转移！中山大学高飞/黄必军团队：
DTL是CRL4A复合物的底物受体，在基因组稳定性方面发挥着核心作用。尽管已经对DTL在几种癌症中的致癌功能进行了研究，但其在肝细胞癌（HCC）中的具体作用仍需要进一步阐明。
促进肝转移！南昌大学雷雄/李太原团队：结直肠癌
肿瘤微环境（TME）是由复杂的细胞间通讯所调控的动态系统。具体来说，TME中的巨噬细胞在驱动肿瘤进展方面发挥着关键作用。外泌体是肿瘤细胞与TME之间通讯的关键介质。然而，在结直肠癌（CRC）进展过程中，外泌体介导的肿瘤细胞与巨噬细胞之间的通讯机制尚未完全阐明。
中南大学艾金刚团队：揭秘SFRP2成纤维细胞如
在这项研究中，团队分析了来自702,446个细胞的多中心批量测序和综合单细胞数据，鉴定了一种新的癌症相关成纤维细胞（CAF）亚型，称为分泌型卷曲相关蛋白2 CAF（SFRP2_CAFs）。
【BJC】揭秘癌细胞的生存密码：詹启敏院士团队
研究结果表明，CDC25A显著增加静止癌细胞中通过内体途径的胆固醇代谢，导致细胞骨架和膜特性发生显著变化，从而增强循环系统中机械力的抵抗力，促进肺转移。
【CTM】东南大学发文：肺病的发病新机制及治疗
由巨噬细胞和单核细胞引起的无法控制的炎症在恶化急性呼吸窘迫综合征（ARDS）方面发挥着关键作用。先前的研究强调了IFIH1在调节由肺炎引起的ARDS中巨噬细胞极化的重要性。然而，IFIH1在ARDS中被激活的机制仍不清楚。
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