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专家访谈
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【招展通知】中国细胞与基因治疗大会第四届年会招商邀请函
细胞与基因治疗作为当今医学领域最具前景和潜力的技术之一，正在为医学带来革命性的变革。利用细胞和基因工程技术，我们可以治愈一些过去被认为不可治愈的疾病，为患者带来新的希望。随着技术的不断发展和应用，我们也面临着诸多挑战和困难，如工艺开发、药理与药代、临床转化、安全性评价及监管政策等方面的难题与挑战。中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会将于2024年9月26 - 28日在天津市滨...
【会议通知】中国细胞与基因治疗大会第四届年会第二轮通知
细胞与基因治疗作为当今医学领域最具前景和潜力的技术之一，正在为医学带来革命性的变革。利用细胞和基因工程技术，我们可以治愈一些过去被认为不可治愈的疾病，为患者带来新的希望。 随着技术的不断发展和应用，我们也面临着诸多挑战和困难，如工艺开发、药理与药代、临床转化、安全性评价及监管政策等方面的难题与挑战。中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会将于2024年9月26-28日在天...
Gut∣海军军医大学廖专/邹文斌开发国际首个AAV基因治疗慢性胰腺炎新方法
慢性胰腺炎(CP)是一种由遗传和环境因素引起的终身进行性纤维炎性疾病，其特征是腹痛，急性胰腺炎(AP)反复发作，胰腺功能随着时间的推移而恶化。CP表现为胰腺损伤、纤维化及胰腺内外分泌功能不全，部分患者最终会发展为胰腺癌，严重危害人民生活质量及身体健康。全球范围内，CP的发病率及患病率逐年上升，我国现有确诊CP患者逾100万例，社会经济负担大。然而目前还没有根治CP的方法，迫切需要有效的治疗和...
【日程2.0】第14届细胞与基因治疗研讨会，9月22日上海召开！邀您探索CGT的无限可能！
01 会议详情 会议名称：2023（第14届）细胞与基因治疗研讨会 暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛 联合举办：同济大学附属同济医院、海军军医大学基础医学院、上海市生物医药产业促进中心、生物谷、梅斯医学 大会时间：9月22-23日 大会形式：线下 大会地点：上海富悦大酒店 ...
【快讯】座无虚席，精彩纷呈！2023细胞与基因治疗产品的GMP质量体系管理创新沙龙在上海成功举办！
随着分子生物学技术、基因工程技术和基因编辑技术的不断发展，细胞与基因治疗应用取得了一系列突破性进展，细胞与基因治疗临床管线数目逐年上升，细胞与基因治疗已经成为全球最具发展潜力的医药领域之一。然而，细胞与基因治疗药物品种在研发、生产和质控及申报和产业化等方面鲜有先例可循，面临着巨大的挑战和不确定性。鉴于当前形势，8月3日，2023细胞与基因治疗产品的GMP质量体系管理创新沙龙在...
【日程发布】2023细胞与基因治疗产品的GMP质量体系管理创新沙龙将于8月3日在上海张江药谷举办，免费报名，欢迎参加！
活动背景 随着分子生物学技术、基因工程技术和基因编辑技术的不断发展，细胞与基因治疗应用取得了一系列突破性进展，细胞与基因治疗临床管线数目逐年上升，细胞与基因治疗已经成为全球最具发展潜力的医药领域之一。然而，细胞与基因治疗药物品种在研发、生产和质控及申报和产业化等方面鲜有先例可循，面临着巨大的挑战和不确定性。为进一步推动细胞与基因治疗药物的研发及产业化，提升产品研发...
【日程发布】2023细胞与基因治疗产品的GMP质量体系管理创新沙龙将于8月3日在上海张江药谷举办，免费报名，欢迎参加！
活动背景 随着分子生物学技术、基因工程技术和基因编辑技术的不断发展，细胞与基因治疗应用取得了一系列突破性进展，细胞与基因治疗临床管线数目逐年上升，细胞与基因治疗已经成为全球最具发展潜力的医药领域之一。然而，细胞与基因治疗药物品种在研发、生产和质控及申报和产业化等方面鲜有先例可循，面临着巨大的挑战和不确定性。为进一步推动细胞与基因治疗药物的研发及产业化，提...
【邀请函】2023细胞与基因治疗产品的GMP质量体系管理创新沙龙将于8月3日在上海张江药谷举办，欢迎参加！
活动背景 随着分子生物学技术、基因工程技术和基因编辑技术的不断发展，细胞与基因治疗应用取得了一系列突破性进展，细胞与基因治疗临床管线数目逐年上升，细胞与基因治疗已经成为全球最具发展潜力的医药领域之一。然而，细胞与基因治疗药物品种在研发、生产和质控及申报和产业化等方面鲜有先例可循，面临着巨大的挑战和不确定性。为进一步推动细胞与基因治疗药物的研发及产业化，提升产品研...
STTT | 上科大钟桂生团队与合作者开发新型AAV载体靶向耳聋基因治疗
听力丧失是最常见的感官障碍之一，影响着很多人。根据世卫组织公布的《世界听力报告》，现有超15亿人患有不同程度的听力损失，到2050年，患听力损失的人数将近25亿。据统计，大约50%的先天性听力损失与遗传因素有关，目前临床上的治疗方案主要为佩戴助听器或植入人工耳蜗，但此类方法没有从根本上治愈听力损伤。因此，治疗听力损失需要更好的替代疗法。随着基因治疗的蓬勃发展，基于病毒载体的基因疗法成为治疗遗...
【日程公布】细胞与基因治疗药物研发及产业化沙龙将于11月18日在上海嘉定举办，诚邀您的参与！
邀请函 近年来，全球CGT发展突飞猛进，为遗传罕见病、难治性慢性病和肿瘤患者带来了新的希望，也是目前生物医药领域最具前景的发展方向。以 CAR-T 为代表的过继性细胞免疫治疗在肿瘤治疗等领域取得的进展和突破备受瞩目，截止目前，国外5款、国内2款，全球共7款CAR-T细胞疗法获批上市。同时，目前也有多家...
【邀请函】细胞与基因治疗药物研发及产业化沙龙将于11月18日在上海嘉定举办，诚邀您的参与！
邀请函 近年来，全球CGT发展突飞猛进，为遗传罕见病、难治性慢性病和肿瘤患者带来了新的希望，也是目前生物医药领域最具前景的发展方向。以 CAR-T 为代表的过继性细胞免疫治疗在肿瘤治疗等领域取得的进展和突破备受瞩目，截止目前，国外5款、国内2款，全球共7款CAR-T细胞疗法获...
注册启动丨第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛邀您共探细胞/基因治疗商业化破局之路
伴随着“生物经济”时代的到来！我国首部生物经济顶层设计《“十四五”生物经济发展规划》应势出炉，它不仅将开创性“生物经济”这个新名词带给了大众，也正式开启了生物科技引领新一代产业革命的时代。生物科技企业守正初心、夯实前行，为人类社会进步做出贡献的时代到来了。 旨于促进细胞/基因治疗产业进一步融合，打造业内优质交流平台，金斯瑞一直在行动。从大洋彼岸的旧金山到繁华蓬勃的大上海，再到“...
14种前沿新品，三大解决方案 | 赛默飞主办细胞与基因治疗创新加速高峰论坛，以创新科技全线助航细胞与基因治疗发展
细胞和基因治疗 (Cell and Gene Therapy，CGT) 是癌症和遗传病治疗的新领域，也是目前生物医药最具前景的发展方向之一。随着复星凯特和药明巨诺的两款CAR-T细胞治疗产品的先后上市，2021年也被行业定义为中国 CGT的商业化元年。政府利好政策、技术创新、研发及生产领域的资金支持、大量人口基数及老龄化带来的临床需求等也进一步推动了CGT从萌芽阶段驶入快速发展期。面对着未来...
【Nature子刊】新技术——朝靶向性基因治疗又迈近了一步！
基因治疗是一种强大的发展技术，有潜力解决无数疾病。例如，亨廷顿病，一种神经退行性疾病，是由单个基因的突变引起的，如果研究人员能够进入特定的细胞并纠正这种缺陷，理论上那些细胞可以重新获得正常的功能。 然而，一个主要的挑战是创造正确的“递送载体”，可以将基因和分子携带到需要治疗的细胞中，同时可以避开不需要治疗的细胞。 现在，由加州理工学院（Ca...
CGT Asia 2022第二届亚洲细胞与基因治疗创新峰会将于2022年3月17日-18日在上海举办
2021年6月，中国正式迎来首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品，标志着中国进入细胞和基因疗法的元年，以CAR-T为代表的细胞基因治疗时代已然开启。当下，细胞与基因治疗临床管线数目逐年上升，将迎来商业化热潮。未来5至10年，中国将有更多的细胞治疗产品陆续获批。细胞与基因治疗已成为全球生物技术领域竞争最为激烈的新兴领域之一。 据Frost &...
团体票优惠即将截止！2021基因治疗与核酸药物开发高峰论坛
细胞与基因治疗已经成为全球最具发展潜力的医药领域之一，随着各地政策的支持，生命科学技术的不断迭代升级，为细胞与基因治疗的发展提供了持续动力。涉及细胞与基因治疗相关领域的机构通过收购、合作开发、自主研究等形式共同推动基因治疗的发展，使得基因治疗已逐步走向快速发展的黄金赛道。但是，基因治疗当下的发展仍然有很多的局限性，无论是从技术研发到临床以及商业化的推动，各个阶段都面临着机遇与挑战。同时，随着...
12个优秀项目+重磅点评嘉宾，细胞与基因治疗项目路演参会报名
2021年6月3-5日，“2021张江细胞产业国际峰会 中国细胞治疗第二届年会”将于上海市召开。本次峰会邀请国内细胞-基因治疗领域杰出科学家、医学专家、企业家和青年学者开展学术和产业交流，深入探讨细胞前沿问题和最新研究技术，包括标准化细胞制备、细胞治疗的安全性和有效性等，以推动中国细胞治疗领域研究与转化应用发展。 为了挖掘细胞治疗领域创新创业项目，展现细胞领域...
易贸大会火热开启，翌圣全能核酸酶助力细胞与基因治疗！
3月12日，第六届易贸生物产业大会EBC在苏州国际博览中心盛大开幕，本次大会聚焦分子诊断、抗体药物、细胞与基因治疗、产业投融资四大热门板块，吸引5000多人参会，200多家机构参与。 图1 易贸大会现场 细胞与基因治疗信息速递 在细胞与基因治疗方向，驯鹿医疗、香雪精准、沙砾生物、同济医院、上海大学等多家临...
【Science子刊】要有光！AAV基因治疗一只眼睛，竟能拯救双眼视力！
如果一个基因发生突变并导致某种遗传疾病，那么就用一个新的、正确的拷贝来取代或是补充它，理论上这样的策略可以治愈无数的人类遗传病。过去，这似乎只能在科幻作品里见到，但生命科学的飞速发展正一步步使之成为现实。 2020年12月9日，由剑桥大学的Patrick Yu-Wai-Man博士和匹兹堡大学和巴黎视觉研究所的J...