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专家访谈
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《PNAS》:联合基因疗法首获成功！同时治疗糖尿病、肾衰、心衰及肥胖等多种并发症！
随着对疾病研究的深入，我们越来越深入地了解到各种疾病并发症的危害，然而，传统上各类疾病都是单一研究和治疗的，忽略了与年龄相关的疾病的相互联系，增加了相关治疗的毒副作用。 而近日发表在《PNAS》的一份新研究报道了一种单一组合基因疗法，可同时治疗肥胖，II型糖尿病，肾衰竭和心力衰竭四种疾病，该研究打破了目前单药单病...
《Nature》子刊:揭秘唐氏综合症患者记忆与认知障碍关键机制，药物研发有望成功！
直到20世纪，人们才逐渐弄清唐氏综合征的真正病因:该病患者的染色体核型与正常人相比，多了一条21号染色体。随着对唐氏研究的深入，越来越多的成年唐氏患者皆表现出不同程度的空间定向缺陷。 近日，来自来自西班牙阿利坎特UMH-CSIC神经科学研究所的胡安·莱尔马教授领导的研究小组发现了一种名为GRIk1的基因（离子化卡因酸型谷氨酸受体基因），它是大脑的...
中国肿瘤基因图谱计划肺癌课题启动会成功召开
10月19日上午，在第九届中国肺癌南北高峰论坛召开之际，《中国肿瘤基因图谱计划》肺癌课题启动仪式在全国政协礼堂成功举办，项目肺癌课题负责人支修益教授、国家卫健委科学技术研究所/国家人类遗传资源中心高华方主任、项目参与中心专家代表、项目检测承担方求臻医学代表，共同开启中国肿瘤基因图谱计划肺癌课题，宣布肺癌课题正式启动。 《中国肿瘤基因图谱计划》肺癌课题项目启动仪式...
第九届中美健康峰会（波士顿）在哈佛大学医学院马丁会议中心成功举行
第九届中美健康峰会（波士顿）于2019 年9月26-27日在美国波士顿哈佛医学院马丁会议中心举行。在两天密集的议程中，中美两国产、学、研、政、商等各界精英共聚一堂，围绕着医疗健康创新与投融资、建立可持续发展的卫生健康体系两大主题进行了深入、高效的对话与交流。在与会的400余位嘉宾中，有100多位是从中国专程来参加中美健康峰会的医疗卫生政策制定者、公立与民营医院院长、医学教学研究机构和投资与医...
《PNAS》:改良CRISPR再显神威！成功靶向三阴性乳腺癌，有效率高达77%！
乳腺癌的治疗已步入分类而治的时代，部分亚型已找到了有效的治疗靶点。例如，腔面型乳腺癌的抗雌激素内分泌治疗，HER2阳性乳腺癌的抗HER2靶向治疗，而三阴性乳腺癌（TNBC）（ER-、PR-、HER2-）作为其中“高段位”选手，仍然缺乏明确的治疗靶点，三阴性乳腺癌的治疗依旧是世界性的医学难题。 近年来，科研人员一直致力于三阴性乳腺癌的靶向治疗，满路荆棘却从未放...
白蛋白长出了“利爪”,死扣肿瘤基质！抗肿瘤药物成功累积
导读：抗肿瘤靶向给药系统是肿瘤靶向治疗的重要组成部分，血清白蛋白(SA)因其低免疫反应、组织相容性好等特点被当作理想的药物输送载体，但SA主要靠被动靶向输送药物，导致药物难以在肿瘤组织中累积，严重限制了该药物传递系统的应用。 近日，芝加哥大学的研究人员对SA进行了改造，结合了主动靶向和被动靶向作用，将SA携带的抗肿瘤药物长时间保留于肿瘤组织中。他们让SA长出了“利爪”，紧紧“抓”...
中国科学家首次利用膀胱癌患者尿液分离出并成功培养可稳定扩增传代的膀胱肿瘤细胞
膀胱癌是中国泌尿生殖系统发病率最高的恶性肿瘤之一，随着社会老龄化的到来，膀胱癌发病率逐年增长。同时膀胱癌复发率高，浅表性膀胱癌的五年复发率高达60-70%，一旦发生进展，预后差，肌层浸润性膀胱癌患者五年死亡率高达65%。 针对膀胱癌患者的常规治疗如化疗等疗效有限，副反应较大，耐受性差，特别是晚期膀胱癌患者身体情况差，对药物的耐受性差，生存期短，对各大指南中推荐的标准治疗反应率低，...
《PNAS》:颠覆！阿尔茨海默病药物开发或将成功
作者：Paris 编辑：Echo 如果一个人身体里的“垃圾处理站”出了问题，身体的各项功能就会受到影响。尤其是大脑里，垃圾累积得多了，脑子就会变得“迟钝”，比如阿尔茨海默病。研究显示，β-淀粉样蛋白（β-amyloid，Aβ）的过度产生以及清除不足是诱发AD发病的关键因素。 ...
权威期刊发表原创结果！桐树生物研发团队成功开发基于qPCR的多基因检测新方法，助力临床肿瘤高效检测
与ARMS-PCR方法进行了一致性比较，证实了这种新的MASS-PCR方法在临床肺癌驱动基因检测中的有效性。驱动基因的检测对决定肺癌治疗方案十分重要。 Sanger测序被认为是检测癌症基因突变的“金标准”，具有高度的分析准确性，但其检测效率低、灵敏度低、检测突变类型有限，且成本较高，对于没有明确候选基因或候选基因数量较多的大样本病例筛查较难完成。 而基于qPCR的...
华人学者携手David Liu课题组！首次用腺嘌呤碱基编辑器成功治疗酪氨酸代谢病！
CRISPR-Cas9基因编辑系统由于其便捷、可编程的特点，自问世以来获得了生命科学研究领域的广泛关注。科学家可以利用CRISPR-Cas系统在基因组的特定位点对DNA序列进行编辑。为了弥补这一缺陷，Broad 研究所华人学者David Liu实验室在CRISPR系统的基础上，开发出了碱基编辑器，从而实现了直接将一个碱基或碱基对转换成另一个碱基或碱基对（例如将A-T转换成G-C...
光明已至：张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明，FDA已批准其临床试验
先天性黑蒙症，是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼视锥细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。是导致儿童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色体隐性遗传，目前已发现有多个基因突变导致的不同类型先天性黑蒙症。 2019年1月23日，Editas Medicine公司（创始人为张锋）的Morgan L. Maeder等人在顶级医学期刊 Natur...
Cell:癌症疫苗又一突破！新型单细胞测序技术成功助力！
黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的一种肿瘤，其扩散速度快，并且更偏爱男性。据《A Cancer Journal for Clinicians》2017年发表的癌症统计，黑色素瘤发病率在男性中比在女性中高约60%，死亡率在男性中比在女性中高出一倍以上。最糟糕的是黑色素瘤对放疗不敏感，所以晚期黑色素瘤患者从常规疗法中获益极少。但是免疫疗法打破了这一僵局。 近日，以色...
转折点与多家名企成功召开战略合作启动仪式
2018年10月27日，在上海市中山医院举行的分子诊断大会上，“转折点”与多家名企隆重举行了战略合作启动仪式。 出席本次签约仪式的嘉宾有：上海博志研新药物科技有限公司总经理应述欢先生、解码（上海）生物医药科技有限公司副总经理肖飞、广东南芯医疗科技有限公司总经理陈涛先生、深圳因合生物科技有限公司首席医学官许传波博士、纳奥生物医药有限公司...
从心动到行动，与AI携手同行CSCO 2018百洋人工智能专场卫星会成功举办
9月20日第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会正式在厦门拉开大幕，百洋智能科技举行了《从心动到行动，与AI携手同行》卫星会，卫星会现场座无虚席，容纳了近800余人。 卫星会现场 卫星会由北京大学国际医院梁军教授、中国人民解放军307医院江泽飞教授和浙江大学医学院附属邵逸夫医院潘宏铭教授主持。 ...
“溯源解码、协手共赢”-- CSCO 2018中源协和医学检验专场卫星会圆满成功
9月20日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨CSCO 2018年学术年会在厦门国际会议中心隆重开幕。本届会议吸引了来自国内外近3万余名参会代表，创下了CSCO 历年参会人数的又一个新高。 本届CSCO学术年会秉承“全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章”的主题，聚焦肿瘤临床前沿，汇聚了众多的国内外肿瘤领域的顶级专家学者。 ...
Nature：告别脑癌！新型T细胞突破血脑屏障，成功归巢脑肿瘤！
8月25日，美国共和党重量级人物、亚利桑那州资深参议员麦凯恩因脑癌去世，这种恶性肿瘤的可怕再次受到世界瞩目。人们普遍认为，一旦患上脑癌，无异于被宣判了死刑，也亟待知晓，对脑癌我们是否真的束手无策？近日，由贝勒医学院领导的多机构国际团队在著名学术期刊《Nature》上发表的一篇文章指出，他们通过重新设计T细胞，成功让T细胞突破了血脑屏障，实现其在脑肿瘤...
科普||重大发现!T细胞免疫疗法成功治愈乳腺癌!
引言 利用基因工程手段对免疫细胞进行改造来直接瞄准肿瘤形成的CAR-T疗法是目前癌症治疗中最令人兴奋的进展之一。在这种方法中，T细胞从病人体内取出，并在体外进行改造，使T细胞表达表面嵌合抗原受体（CAR），当细胞被转移回体内时，CAR会像"汽车"一样，直接把T细胞 "运载"到病人的肿瘤上。这种方法成功治愈乳腺癌 根据本周《自然-医学》在线发表的一篇论文I...
胰腺癌生存期延长3倍!成功关键是大麻素组合疗法?
胰腺癌不但是世界上最致命的癌症种类之一，而且多年来的癌症研究并没有开发出有效的治疗方法。最近40年来，患者的5年生存率仍然在5％左右徘徊，在所有癌症种类中排在最低端。已有的标准化疗药物吉西他滨（gemcitabine）只能将患者的寿命延长几周。不过患者面临的这一困境有望得到改善，日前在《自然》出版集团旗下《Oncogene》期刊上发表的最新研究中，伦敦大学玛丽皇后学院的研究人员一举将胰腺癌的...
【药研发】0803 弯道超车成功!信立泰替格瑞洛获批 | 我国首个干细胞新药完成...
今日头条 弯道超车成功！信立泰替格瑞洛获批。信立泰的替格瑞洛已确认获批，成为国内替格瑞洛的首仿药。替格瑞洛是阿斯利康（AstraZeneca）研发的口服新型 P2Y12 受体拮抗剂，通过抑制血小板激活而发挥抗凝血作用，于 2012 年 11 月进入中国，其化合物专利到期日为 2019 年 12 月2 日。2017 年，信立泰的替格瑞洛接连...
白血病又一篇！首个细胞家谱绘制成功！改写传统治疗方案！｜Nature子刊
众所周知，急性髓性白血病是成人中最常见且极具攻击性的血癌，多数患者无法治愈。约12％至15％的急性髓性白血病患者具有IDH2基因突变，该突变会阻止骨髓细胞分化或成熟为生命所需的血细胞。与此同时，它还会导致这些未成熟的细胞在骨髓和血液中积聚，而急性髓性白血病便由此而生。近日，国际研究团队首次绘制了急性髓性白血病AML癌细胞的家谱，这对于白...