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专家访谈
找到约526条结果 (用时0.1656秒)
Cell Metabolism丨胡泽平组报道小细胞肺癌亚型中的新型代谢重编程通路
肺癌是一种非常常见的恶性肿瘤，其发病率和致死率在男性中一直位居恶性肿瘤之首。一般来讲，肺癌主要分为小细胞肺癌（约占15-20%）和非小细胞肺癌（Non-small-cell lung cancer，NSCLC）两大类【1】。小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）具有恶性度高和侵袭性强等特点，目前的治疗以放疗和化疗为主，初治缓解率较高，但是极易产生继发性耐药【2】...
PNAS：胰岛素注射时代或将终结！科学家研制出新型口服胰岛素！
多肽药物递送的圣杯：口服胰岛素制剂 研究人员一直希望能够研发一种既可以保证蛋白质和肽结构完整性，同时通又能通过胃肠道胃酸，肠道蛋白质降解酶，肠的粘液层以及肠壁细胞之间的紧密连接的药物。如今，这一药物终于诞生了！这种药物用离子液体包裹胰岛素，其自身被再被包裹进耐酸的肠溶衣中，这样既可以保护其脆弱的有效载荷，同时又可通过胃肠...
Nature子刊:哈佛大学新型癌症疫苗促进有效DC细胞识别与免疫记忆形成
免疫疗法正在走向癌症治疗的前沿。根据哈佛大学的一项新研究，最近的临床试验已经证明，这些方法可以针对每个人的肿瘤的独特突变情况进行个性化治疗，从而为许多患者点燃新的希望。 这些发展的基础是肿瘤特异性的“新抗原”，存在于肿瘤细胞表面上的突变肽。吞噬新抗原后，免疫系统的树突状细胞（DC）可以启动强大的T细胞反应，攻击表达它们的癌细胞，这意味着它们会刺激患者的免疫系统以破坏...
NBT:基因编辑超级大牛George Church开发新型CRISPR编辑方法
引言 George Church，哈佛医学院遗传学教授，多个生物医学领域的变革者，包括基因组测序、合成生物学以及基因组工程等，被业内誉为“遗传学泰斗”、“全才科学家”。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立大会暨第二届中国转化医学大会邀请函 （点击进入） 他领导个人基因组项目，让公众参与进来分享基因组和健康数据；...
新型CRISPR技术,基因敲除效率提高12倍,中科院神经所与上海交大合作Cell子刊重磅发文
iNature 2018年5月21日，中科院神经科学研究所与上海交通大学医学院的研究人员合作在Developmental Cell上在线发表了题为“Tild-CRISPR Allows for Efficient and Precise Gene Knockin in Mouse and Human Cells"的研究论文。在这里，研究人员描述了一...
Dev Cell | 杨辉组报道新型高效精确的基因靶向整合策略,或将极大促进人类胚胎发育以及疾病突变修复研究
CRISPR / Cas9介导的新型DNA编辑工具为构建小鼠动物模型以及疾病突变的靶向修复提供了巨大的潜力。然而，通过传统的同源重组（HR）方式进行靶向整合的效率一般比较低【1】，极大地限制了CRISPR/Cas9技术的应用。杨辉博士自回国在中科院神经所建立实验室以来，主要从事CRISPR/Cas9基因编辑技术的开发优化以及应用，最近几年发表了多项重要的工作，详见BioArt此...
Nature Biotec | 基因编辑超级大牛Church再次发力,开发新型编辑方法(5篇NBT的CRISPR文章,值得收藏)
iNature：CRISPR已经应用于包含人类，小鼠，酵母，水稻等各个物种中，取得了空前的成功。就在2018年5月21日，哈佛医学院Church研究组在Nature Biotechnology在线发表题为“High-throughput creation and functional profiling of DNA sequence variant libraries usi...
Cell子刊：新型RNA编辑技术可提高蛋白表达多样性，未来或可用于肿瘤治疗！
腺苷（A）与肌苷（I）RNA编辑在癌症转录组中可实现许多核苷酸的改变。 然而，由于转录后调控的复杂性，RNA编辑对人类癌症中蛋白质组多样性的贡献仍不清楚。 在这里，研究人员对TCGA基因组数据和CPTAC蛋白质组学数据进行了综合分析。 尽管存在有限的位点多样性，科研人员证明A到I RNA编辑通过改变氨基酸序列有助于增大乳腺癌...
新型PD-1药物SHR-1210治疗多种实体瘤有效,胃癌和膀胱癌病灶消失
PD-1无疑是最火热的药物，有说法这个药物可以将肿瘤治愈，不只是国内有多家临床在开展，而且升级版本的PD-1也在不断出现。这些升级版本的PD-1可能在某些方面做了优化，对肿瘤的抑制和治疗效果更好。 如果后面的PD-1药物不能证明比现有上市的药物好，多数情况下是不会被批准的，也更难以占领市场，所以药物研发者们请前赴后继吧，大家都等着呢。 ...
一盆“冷水”引发深思!Science:新型癌症免疫疗法遭遇“重大挫折”
5月9日，Science杂志发文讨论了最近遭遇重大挫折的一类抗癌药物——IDO抑制剂。文章称，Incyte公司关键临床试验的失败让业界开始质疑，针对这类免疫疗法的开发是否过于激进。同时，这盆“冷水”还使得多家制药巨头紧急缩减了对这类药物的研发投入。 A class of drugs meant to help unleash T cells (bl...
《Cell》子刊：抗生素还能带荧光？新型荧光抗生素让耐药菌无处可逃！
要更好地理解多重耐药（MDR）细菌如何逃避新型抗生素，需要更好地了解抗生素的化学生物作用。 这就需要使用新的工具和技术来提高我们对细菌与抗生素如何反应的认识，理想情况下是在细胞中实时选择性地研究细菌生长，分裂，代谢和对抗生素的反应。新型荧光抗生素或许会帮助我们解决这个问题。 抗生素在现代医学中的应用 ...
《Cell》:新型肿瘤细胞富集系统，让循环肿瘤细胞无处可逃！
在血流中对循环肿瘤细胞（CTC）进行计数可以预测癌症患者的预后和存活率。 然而，CTC的稀有性和异质性使它们在作为生物标志物使用时产生巨大的困难。 最近的研究报道了癌症患者中存在的新型循环非癌性肿瘤衍生细胞， 包括癌症相关巨噬细胞，肿瘤 - 内皮簇（TEC）和癌相关成纤维细胞（CAF）。目前的标记依赖性CTC富集系统对这组循环细胞并无特异性。 为了最...
FDA首次批准质谱方法鉴定新型致病菌耳念珠菌
近日美国食品及药物管理局（FDA）发布重要新闻，批准首个鉴定新型致病菌耳念珠菌 (C. auris) 新方法—— Bruker MALDI BiotyperCA系统。 耳念珠菌 (C. auris) 是一种近年来新出现的致病性真菌，可引起侵袭性感染，往往导致严重的院内感染，如血流感染、心包炎、泌尿道感染和肺炎等。耳念珠菌容易...
Nature子刊:最强抗癌!斯坦福大学:新型癌症免疫疗法一次注射消灭几乎所有肿瘤!
近日，一组来自斯坦福大学的研究人员在《科学》杂志旗下著名学术期刊《科学-转化医学》发表一篇重磅研究文章，研究者们将微量两种免疫刺激剂直接注射到90只小鼠的实体瘤中，有效的消除了87只小鼠体内所有的癌症痕迹，为肿瘤免疫治疗带来了新的动力。 许多肿瘤免疫治疗方法从实验已经进入临床，而且，如今免疫治疗明星方案抗PD1/PDL1抗体、CART细胞疗法早已成为肿瘤治疗的药物。 ...
FDA首次批准质谱方法鉴定新型致病菌耳念珠菌 Candida auris
2018年4月20日美国食品及药物管理局（FDA）发布重要新闻，批准首个鉴定新型致病菌耳念珠菌 (C. auris) 新方法—— Bruker MALDI Biotyper CA系统。 耳念珠菌 (C. auris) 是一种近年来新出现的致病性真菌，可引起侵袭性感染，往往导致严重的院内感染，如血流感染、心包炎、泌尿道感染和肺炎等。...
Cell丨曹雪涛组阐明新型长非编码RNA介导固有免疫的反馈调节机制——徐平龙、侯法建点评
宿主的固有免疫系统通过模式识别受体（pattern recognition receptors，PRRs）感应入侵病原体激活免疫应答从而达到清除病原体的目的。针对于RNA病毒的入侵，RIG-I（retinoic acid-inducible gene-I）受体识别胞质病毒RNA并产生I型干扰素（type I interferons ，IFNs）及细胞因子【1,2】...
Foundation Medicine新型液体活检测试获突破性设备认定
今日，Foundation Medicine宣布美国FDA为其新型液体活检测试颁发了突破性设备认定（以前为Expedited Access Pathway计划）。该测试是FoundationACT®的扩展版本，将包括超过70个基因和基因组生物标志物，用于检测微卫星不稳定性（MSI）和血液肿瘤突变负荷（bTMB）。如果获得批准，该测试将成为首个FDA批准的结...
速递 | 新型CAR-T疗法有望减少治疗副作用
日前，Autolus公司宣布签署一项授权合作协议，从UCL Business（UCLB）获得新型CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的全球授权，该疗法具有新型靶向特性以用于治疗B细胞恶性肿瘤，并且旨在减少细胞因子释放综合征（CRS）。 急性淋巴性白血病（ALL）是骨髓和血液中的一种癌症，患者体内会生成异常的白细胞（淋...
Cell丨曹雪涛组阐明新型长非编码RNA介导固有免疫的反馈调节机制——徐平龙、侯法建点评
宿主的固有免疫系统通过模式识别受体（pattern recognition receptors，PRRs）感应入侵病原体激活免疫应答从而达到清除病原体的目的。针对于RNA病毒的入侵，RIG-I（retinoic acid-inducible gene-I）受体识别胞质病毒RNA并产生I型干扰素（type I interferons ，IFNs）及细胞因子【1,2】...
基因探索 | JAMA Cardiol:科学家鉴别出诱发心力衰竭的新型基因突变
近日，一项刊登在国际杂志JAMA Cardiology上题为“Association of Cardiomyopathy With MYBPC3 D389V and MYBPC3Δ25bpIntronic Deletion in South Asian Descendants”的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究在南亚人群机体中鉴别出了一种新型的基因突变，与相同基因的一种突变相...