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专家访谈
找到约1528条结果 (用时0.1656秒)
胃癌患者宜做基因检测 或有特效药可用
胃癌患者从今起应检测HER2 先播报一条消息：2016年5月13日，在北京召开的第十一届全国胃癌学术会议上首次明确提出每一例病理确诊胃癌的患者均需接受HER2检测，并指出必要时需重复活检。 并写入了治疗指南：第二版《HER2阳性晚期胃癌分子靶向治疗的中国专家共识》要点和《NCCN消化系统肿瘤临床实践指南...
精准医疗：解决传统低效治疗之路 肿瘤基因检测即将爆发
传统疗法对复杂疾病，尤其是恶性肿瘤治疗的无效性催生了精准医疗发展。肿瘤领域的基因测序是精准医疗最重要组成部分，包括易感基因检测、早期筛查、疾病确诊、个性化用药指导、随诊与疗效评价等众多环节，未来有望达到千亿的市场规模。 基因检测技术进步，肿瘤基因检测迎来发展 基因检测的普及和技术的突破是带动市场规模快速...
科学检测揪出“沉默的杀手” 新型生物标志物HE4助力早期诊断卵巢癌
过去10年间，我国卵巢癌发病率增长了30%，死亡率增加了18%。由于早期症状不明显，且早期肿瘤在盆腔检查中难以察觉，导致70%~75%的卵巢癌患者在确诊时已属晚期，卵巢癌因此被称为“沉默的杀手”。 更为遗憾的是，最近30年来，卵巢癌患者5年生存率都没有明显提升。6月2日，在上海举办的一场主题为“关注HE4检测，远离卵巢癌”的会议...
据说是世界上最小的PCR检测仪
无论是医疗诊断，还是环境检测，人们都需要小巧便携的检测设备。因此，体积小巧的PCR检测仪应运而生。近日，加拿大Spartan Bioscience公司就推出了一款号称是世界上最小的分子诊断设备。 这款名为Spartan Cube的仪器顾名思义，就是一个立方体，长宽高都是4英寸，也就是10 cm。整台仪器就像一个马克杯那么大，放在实验室、诊所自然没问题，你甚至可以带去亚...
【说出你的基因故事】基因检测让我知道了自己“铜蓝蛋白指标”一直偏低的原因
说起基因检测，大部分人都觉得非常遥远，甚至有人觉得这是类似火箭上天一样的黑科技。其实，基因检测已经逐渐走进了我们的生活，服务于我们的健康。但是，很多人在第一次接触到基因检测的时候，会有大大的问号，基因检测到底是什么？有什么用？ 今天，我们就以一个用户分享的的基因故事，管中窥豹，来聊聊基因检测到底有什么作用...
资本纷纷布局精准医疗 基因检测存在哪6大投资机会和4大风险？
各类投资公司及产业资本都在纷纷布局目前精准医疗热门领域的初创公司，如液体活检、基因编辑、基因大数据、免疫细胞治疗等。精准医疗到底有何意义?基因技术在临床上有哪些革新作用?在一级市场上有哪些值得关注的投资机会? 资本纷纷布局精准医疗 2015年1月底，美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布了美国的精准医学计划，目的是让所有人获得健康个性化信息，随后，中国科技...
基因检测最近火上天 但它却无法告诉你这7件事
随着时代与科技的不断进步，人们在生物学方面有了极大的突破，并将其科技技术运用于生活当中并逐渐提升对自我的关注。甚至连生活中习以为常的体检，都能够细致到基因的角度，越来越多的人希望通过基因测序这种方式来了解自己的身体是怎样的状况。 你考虑过检测自己的基因吗？ 现在在美国随便就可以找到一家为你提供个性化服...
ASCO2016 ：15000例病人研究表明血液基因检测准确率高于90%！
很多晚期的病人，心里其实都想做基因检验：如果有幸正好有合适的突变，那就有靶向药可以用了呀，靶向药能大幅度提高治疗的有效率，延长无疾病进展生存期，改善生活质量；如果没有突变的话，大多数靶向药还不如化疗药，所以基因检测是多么重要！ 然而，不少病人由于担心穿刺风险、活检的创伤或者纯粹由于肿瘤位置不好，穿了好几次，也没有取得足够的组...
月经血也能做血液检测了！快看这款智能棉条
女性朋友们都知道，月经对我们来说非常重要，月经期间的种种症状可能会是一些妇科疾病的体现，例如痛经这个症状，有一部分的可能性就是由子宫内膜异位引起的。其他的妇科疾病，像多囊卵巢、子宫肌瘤等等，如果不及时治疗，轻则影响生育功能，重则会危害我们的生命。 针对这样的状况，哈佛大学的两位科学家决定要做点什么，于是他们把普通的卫生棉条做成了“可穿戴设备”–智能...
在2016年遇上基因检测，是有多尴尬
在今年的 NGS 创新开发者大会上，我听到了这么一个故事，精简之后的版本是这个样子：一个人做了基因检测，同时又做了各种常规血液检查；基因检测的结果是他有二型糖尿病的风险，但临床大夫根据检查结果却认为是胡说八道；一段时间之后，这个人果然表现出了糖尿病的症状，并通过及时干预最终摆脱了糖尿病的困扰。 意外的是，这个故事立即让我联想...
【快讯】首个EGFR变异液体检测方法获批、Illumina拓展伴随诊断市场...
FDA批准首个EGFR变异液体检测方法 美国FDA宣布已经批准了罗氏公司的血液cobas EGFR突变V2用于检测非小细胞肺癌相关的EGFR突变。 这是由该机构批准的第一个针对于非小细胞肺癌相关基因突变的血液基因测试。它现在可以用来作为Genentech公司的抗癌药物特罗凯（厄洛替尼）的一个协助诊断...
FDA批准首个EGFR变异液体检测方法
今天FDA批准首个EGFR变异液体检测方法，罗氏的cobas EGFR Mutation Test v2，用于检测非小细胞肺癌患者EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R变异。EGFR抑制剂是这类EGFR变异患者的首选药物。如果液体检测为阴性，则需做肿瘤组织切片。这为重症患者或因其它原因无法做活体检验的患者提供了一个选择治疗手段的检测办法。这个测试...
新生儿测序研究凸显NGS未知疾病诊断潜能
澳大利亚东安大略儿童医院的研究人员最近通过实验对的测序诊断技术在临床新生儿遗传病诊断中的应用可行性进行了测试。 这项研究的相关成果发表于最新的加拿大医学协会期刊，“这项研究向人们证明了NGS技术在高效快速分子诊断中的无限潜能。”文章的作者写道。 研究过程中，东安大略儿童医院的研究人员分别从两家医...
强生CTC检测系统停产称已出售 存技术瓶颈
美国强生公司（以下简称“强生”）进入了多事之秋。 近期，进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后，CellSearch循环肿瘤细胞检测系统（以下简称“CellSearch”）自2016年初开始停止销售，2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。 公开信息显示，Ce...
NEJM突破性成果，测序改变智障孩子的一生
英属哥伦比亚大学BC儿童医院的科学家们通过全基因组测序精确诊断了一些智力障碍背后的遗传疾病，发现了与已知疾病有关的新基因、新体征和新症状。这一突破性成果五月二十五日发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上，首次展示全基因组测序能够改变智力障碍儿童的一生。 智力障碍是一个比较复杂的问题。有些儿童的智力障碍是因为某种罕见遗传病干扰了机体的代谢功能。这种代谢障碍会使大脑和机...
请转给医生 | 百万基因检测免费名额等你来申请
『「因.为爱」罕见基因检测计划』（第一期） 由罕见病发展中心(CORD)发起, 联合基因检测机构和权威医学专家,旨在通过基因检测技术协助医生， 帮助那些罕见疑难病例(或贫困罕见病家庭)免费进行基因检测及分析的公益项目。 本期项目共获得五家基因检测公司赞助的总市值一百万元的基因检测及分析服务。 罕见病发展中心（CORD） 成立于2013年,是一家专注于罕见病...
ctDNA检测纳入保险，跨界动力推进数据共享
医疗保险机构Palmetto最近宣布已将体细胞变异ctDNA分析测试纳入其保险范围。“我们应该鼓励各大临床实验室向ClinVar提交体细胞变异检查报告以及有关的临床表型分析结果。”Palmetto说。ClinVar是一家免费基因型和表型数据供应机构，由NIH于3年前创立。迄今为止，已经有超过500家临床数据生产者与ClinVar建立了稳定的合作关系。 Pal...
从Sequenom看无创产前检测的市场前景
Sequenom是国外基因测序中游企业的代表案例。这家公司的核心业务是无创产前基因检测服务（NIPT），2015年的检测样本数量是18万例，（其最主流的产品是用于唐氏筛查的MaterniT21）。其他几家同领域的公司还包括Verinata Health（Verifi）、Ariosa Diagnostics（Harmony）以及Natara（Panoram...
蓝驰乔继英：基因检测，找到最顶级的技术，坑也不会少
Kelly的本科和研究生都在清华，本科化学，博士生物，曾在博奥生物创始人程京院士处做研究生；从业经历中，她曾在有葛兰素史克研发中心做新药研发、罗氏诊断做市场销售的经历，也有多年的投资经历；目前她在蓝驰创投任投资总监，对移动医疗健康领域颇有研究，前不久的一篇《2016年，移动医疗的投资机会》的演讲在行业内得到广泛传播，并深受认可。 &emsp...