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专家访谈
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哮喘患者的全基因组分析获得治疗反应的VNN1基因表达
辛辛那提儿童医院的Gurjit Khurana Hershey及她的同事发现，VNN1表达可以将对糖皮质激素治疗反应良好的情况与反应不良的区分开来，她们在《过敏和临床免疫学》杂志上作了相应的报道。 辛辛那提儿童医院哮喘研究方面的主任Khurana Hershey发表声明说：“这可以作为识别患难治性哮喘的儿童...
剪掉HIV病毒基因 根治艾滋病
艾滋病病毒是一种高效且多变的逆转录病毒。一旦病毒将其DNA插入宿主细胞的基因组，它即拥有很长的潜伏期，可以保持休眠和隐匿状态达数年之久。 虽然医生可以通过多种不同的抗逆转录病毒药物搭配使用的鸡尾酒疗法来控制病毒，但若停止治疗，病毒即可恢复活力。 为了使潜伏中的艾滋病病毒失活，马萨诸塞大学医学院(Un...
自闭症中的基因发现，可能会导致自闭症个性化治疗的出现
该研究人员的结果，本周已经以综述文章的形式发表在了《Lancet Neurology》上，并且作为了该杂志社自闭症系列文章之一。 作者表示，尽管自闭症是由于复杂的遗传和环境因素造成的，但是基因研究已经说明，其在病理生理学中处于主导地位。此外，他们发现，在大量发现的的发挥作用的自闭症基因中，似乎主要集中在少数几个通路上：染色质修饰，突触功能，脆性X智力缺陷的靶向蛋白，RBFOX剪切因子的八...
注入性细胞治疗拟拯救全球5000万失明患者
虽然将针头插入眼睛听起来确实不是一件能让人感觉到刺激的事情，但是美国洛杉矶Cedars-Sinai西达赛奈医疗中心的科学家却对此充满激情。根据一项最新的研究成果，早期老年性黄斑变性可以通过眼球注入性细胞治疗得到治愈。 目前，全球尚不存在一种可以减缓老年性黄斑变性的有效治疗手段，老年性黄斑变性的不可治愈直接导致了全球近5000万50及50岁以上老年人的失明。老...
Vermillion合作推动卵巢癌诊断治疗发展
Vermillion今天宣布其将与凯撒医疗集团旗下南加利福尼亚Permanente Medical Group合作创建最佳癌症诊断与治疗实践指南，促进卵巢癌诊断和治疗的发展。 根据声明，该合作项目将始于对早期卵巢癌干预性治疗的疗效研究，研究人员将充分利用电子医疗记录对卵巢癌病人的治疗过程进行跟踪监控。根据声明，合作过程中Vermillion公司...
解放免疫细胞：癌症治疗之路在何方？
自1971年美国总统尼克松对癌症宣战以来，科学家们一致在寻找让细胞失控的基因删除、插入和重复。不断扩大的突变库帮助人们开发出了靶向性药物，将相应患者的生命延长了几个月甚至几年。 但这并不是治疗癌症的唯一途径，德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的James P. Allison和Padmanee Sharma指出。他们在四月九日的Cell杂志上发表综述文章，探讨了癌症治疗的现状和未...
人造病毒突破基因治疗瓶颈
最近，西班牙巴塞罗那自治大学（UAB）生物技术和生物医学研究所纳米生物学部门的研究人员，在Antonio Villaverde的指导下，成功地制备了一种人造病毒——能够自组装并形成纳米颗粒的蛋白质，能够包围DNA片段，穿透细胞，以一种非常不同的方式到达细胞核，然后在那里释放治疗性DNA片段。这一成果是基因治疗所用病毒载体的一种替代物，没有生物学风险。相...
帕金森氏症治疗3期临床研究完成
帕金森氏症是一种进行性、慢性神经系统疾病，以静止性震颤、肌肉僵硬和运动迟缓等躯体运动症状为特点。也可能出现非运动症状，如疼痛、睡眠障碍和抑郁症等。据估计，全球630万人患有帕金森氏症。发病年龄通常为60岁以上，但10人中约有1人是在50岁之前发病。 总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司的研究人员日前完成两项有关罗替高汀透皮贴剂治疗中国早期和晚期特发性帕金森氏症患者的3期临床研究，这两项研究...
Medscape：关于“肥胖”的惊人数据和新兴治疗方法
10个国家的肥胖问题突出 全球共有67100万肥胖人群，其中一半以上生活在美国、中国、印度、俄罗斯、巴西、墨西哥、埃及、德国、巴基斯坦和印度尼西亚这10个国家。有报告显示，自1980年至今，超重/肥胖成人数量呈直线上升，增幅超过27%。全球成人和儿童中的超重/肥胖比例分别中37%和14%。 全球肥胖率最高的地方 全球肥胖率最高的...
百年癌症研究：癌症治疗史上的15座里程碑
1、癌症：一种全身性的疾病 在20世纪早期，根治性乳房切除术是乳腺癌的标准治疗方法。William Stewart Halsted，这位约翰霍普金斯的外科医生因乳腺癌根治性手术，而被永远铭记，他认为，肿瘤切除后的肿瘤转移可以归因于手术不充分。外科医生同意该观点，对膀胱，子宫颈和肾脏癌症行根治性切除手术。然而，看似离奇的肿瘤往往会重新...
干货：那些治疗艾滋病的药物以及在研管线
现有治疗药物 5个主要药物类别中的26种活性药物成分（APIs）靶向病毒生命周期的不同阶段，已被批准用于艾滋病的抗逆转录病毒治疗（ART）。 病毒进入宿主CD4+ T淋巴细胞的入口经趋化性细胞因子病毒包膜糖蛋白gp41 和 gp120所推动，该糖蛋白会与宿主细胞外表的CD4受体和趋化性细胞因子受体结合，比如趋化性细胞因子 CC-模体 受体 5 型（CCR...
世界首个用中国药物MIL77治疗的英国埃博拉患者痊愈
英国一名埃博拉患者近日痊愈出院，她在治疗期间使用了中国生产的药物MIL77，是世界上首个接受这种药物治疗的埃博拉患者。 据英国媒体报道，这名患者名叫安娜·克洛斯，今年25岁，是一名英国军方医务人员，此前在埃博拉疫情重灾区塞拉利昂志愿当护士，不幸感染埃博拉，被送回英国伦敦北部的皇家免费医院治疗，现已康复出院。 ...
纳米技术平台为治疗胰腺癌提供了希望
加州大学洛杉矶分校的加州纳米系统研究所和琼森综合癌症中心的纳米技术专家们合作创建了一种新的治疗方法，解决使用化疗方法治疗胰腺癌中存在的一些问题。 这项研究的成果发表在《ACS Nano》期刊网络版上。科学家们阐述了这项成功的试验，在一个特别设计的介孔二氧化硅纳米粒子中(看起来像一个玻璃泡)混入了两种药物。药物共同作用成功地缩小了小鼠...
Devel Cell：科学家鉴别出治疗髓母细胞瘤的潜在药物靶点
近日，一项发表于国际杂志Developmental Cell上的研究论文中，来自达纳法伯-波士顿儿童癌症和血液疾病中心的研究人员通过研究鉴别出了一种对大脑正常发育及髓母细胞瘤发生非常关键的蛋白质，髓母细胞瘤是一种影响10岁以下儿童而且可以快速发展的脑部肿瘤。 研究者表示，当我们在易于患髓母细胞瘤的小鼠中切断这种名为E...
Science：潜在化合物或可成为治疗白血病的疗法“新范式”
近期，一篇发表在国际杂志Science上的研究论文中，来自弗吉尼亚大学医学院的研究人员通过研究开发了一种新型化合物，其可以帮助延缓小鼠白血病并且可以有效杀灭人类组织样本中的白血病细胞，该研究或为开发新型药物来改善白血病患者的症状提供一定的细胞，也为白血病新型新型范式疗法的开发带来了希望。 这种化合物可以通过使诱发急性髓性白血病...
Blueprint计划IPO融资1亿美元 推进个性化癌症治疗
马萨诸塞州生物科技公司Blueprint Medicines日前宣布，公司将通过IPO(首次公开招股)融资1亿美元。公司表示，此次融资收益将用于推进其个性化癌症治疗方案，并继续打造新产品。 Blueprint Medicines目前尚未确定具体的发行数量和发行价格，只是称计划在纳斯达克上市，交易代码为“BPM”。 Blue...
中国将启动精准医疗计划 2030年前投入600亿元
“中国精准医疗计划将在2015下半年或明年启动。”日前，中国卒中学会副会长、北京天坛医院副院长王拥军教授在中国卒中学会第一届学术年会暨天坛国际脑血管病会议2015年学术启动会上透露， 3月11日，科技部召开国家首次精准医学战略专家会议。 会议敲定，在2030年前，中国精准医疗将投入600亿元，其中中央财政支付200亿元，企业和地方财政配套400亿元。 ...
Nature：治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的新疗法
B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是引发儿童及成年人的一种常见的白血病，当未成熟B细胞中的信号通路失调后就会引发该疾病；近日一项发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中，来自加利福尼亚大学等处的研究人员通过研究开发了一种治疗B-ALL的新型疗法，该研究或可改变我们通常所认为的治疗白血病的临床疗法，其对于后期更多疗法的开发非常关键。 B细胞是一种可以产生抗体抵御...
科学家或开发出治疗肠癌的新型个体化疗法
发表在国际杂志Oncoimmunology上的一篇研究论文中，来自伯明翰大学的研究人员通过研究发现，肠道肿瘤的遗传改变和机体免疫系统对癌症反应的途径之间存在一定关联；这种肠道癌中的特定遗传缺陷或可诱发肿瘤位点的免疫反应，这就意味着增强免疫反应的疗法或许会给病人带来潜在的帮助。 寻找癌症机体免疫系统发生的事件往往非常...