用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约2982条结果 (用时0.1656秒)
白血病又一篇！首个细胞家谱绘制成功！改写传统治疗方案！｜Nature子刊
众所周知，急性髓性白血病是成人中最常见且极具攻击性的血癌，多数患者无法治愈。约12％至15％的急性髓性白血病患者具有IDH2基因突变，该突变会阻止骨髓细胞分化或成熟为生命所需的血细胞。与此同时，它还会导致这些未成熟的细胞在骨髓和血液中积聚，而急性髓性白血病便由此而生。近日，国际研究团队首次绘制了急性髓性白血病AML癌细胞的家谱，这对于白...
免疫治疗“世界杯”的巅峰对决来了!
一个月的不眠之夜, 俄罗斯世界杯终于在精彩中落幕。 狂欢与失意，喜悦与落泪，有一战成名，也有黯然离场。悬念起伏的走势，让无数真球迷享受了狂欢盛宴，也成就了无数伪球迷的吃瓜话题：德国队早早被淘汰出局，阿根廷折戟1/8决赛，梅西、C罗终究未能在世界杯圆梦，而维京战吼响彻世界杯，追风少年姆巴佩一球成名...... ...
“背包药”可以促进实体肿瘤的免疫治疗,癌症治疗更有效
免疫疗法增强人的免疫细胞，以增强人体对癌症的天然防御能力。 实现这一目标的两种主要方式是: 1. 从一个人自己的肿瘤中移除肿瘤特异性的T细胞(一种特殊的免疫细胞)，然后在实验室中培养，然后再静脉注射给病人 2. 在病人血液中分离已经循环的T细胞，然后“训练”它们针对肿瘤特异性蛋白——或者通过基因修饰它们，或者通过将它们暴露在这...
【LANCET】BENEFIT研究在线发表:基于ctDNA 液体活检的EGFR检测可指导肺癌靶向治疗
近日，Lancet Respiratory Medicine杂志（影响因子21.466）在线发表了由医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头、全国多家医院及阿斯利康公司、艾德生物共同参与的前瞻性临床研究——BENEFIT研究的成果。 BENEFIT研究是一项单臂、多中心、前瞻性 II 期临床研究，旨在评估血液ctDNA检测 EGFR 突变结果能否决策吉非替尼（易...
基因编辑技术有望治疗子宫内胎儿的遗传疾病
平均每年有800万患有严重遗传性疾病或先天性缺陷的儿童出生。其实在妊娠期间使用羊膜穿刺术就可以检测出胎儿是否患有遗传疾病。胚胎发育早期，有很多干细胞快速分裂。如果能够在早期纠正基因突变，就可以极大地减少突变对胎儿发育的影响，甚至治愈疾病。但目前还没有在患儿出生前就可以实施有效治疗的方法。 在这项研究中，研究人员使用了一种基于肽核酸（peptide nucleic a...
研究揭示:如何利用肠道微生物提高癌症免疫治疗效果!
在“临床调查期刊”上报道的一个由资深作者，放射肿瘤学和妇产科研究助理教授Andrea Facciabene博士领导的研究小组发现，过继性T细胞疗法（ACT）在癌症小鼠中的有效性显著受肠道细菌自然构成和抗生素治疗差异的影响。该团队还发现，使用粪便移植 - 越来越多地用于治疗复发性艰难梭菌性结肠炎 - 影响ACT在不同实验室啮齿动物品系之间的效力。ACT考虑患者自身的免疫系统以对抗疾病，如癌症和...
癌症治疗“加速器”问世!抗癌明星疗法现重大进展,CRISPR和免疫疗法实现双剑合璧
作为当下最受关注的生物技术之一，CRISPR 一直被认为有望未来在遗传疾病、癌症或者是 HIV/AIDS 的治疗上大放异彩。 现在，新的研究表明，CRISPR 可通过非病毒载体改进现有的细胞疗法。加州大学旧金山分校（UCSF）的科学家们成功使用非病毒载体在人类免疫细胞 T 细胞中插入了 DNA 片段，这不论在研究界，还是医学或者工业界，都开创了先河。 ...
美国FDA批准下半年首款新药，治疗天花
今日，美国FDA宣布批准SIGA Technologies的新药TPOXX（tecovirimat）上市，治疗天花（smallpox）。值得一提的是，这是美国FDA今年批准的第21款新药，也是首款获批治疗天花的新药。 天花这个名字，想必生物医药行业的读者都不会陌生。天花疫苗是人类成功开发的第一款疫苗，让我们对这种致命的疾病有了预防的武器。自天花疫苗的接种普及以来，人...
大开眼界！肿瘤细胞竟是这样躲过免疫治疗的！｜Cell子刊
目前，以PD-1/PD-L1抑制剂为主的免疫疗法已成为肿瘤治疗领域的绝对热门，但是，PD-1 /PD-L1抑制剂在不同类型肿瘤病人中应用后，其效果却因人而异。科学家们曾认为这是受制于患者肿瘤细胞PD-L1的表达水平，然而，随着对PD-1 /PD-L1抑制剂疗法的深入研究，研究人员发现部分患者即使表达了高水平的PD-L1，PD-1 /PD-L1抑制剂...
Keytruda今日获美国FDA优先审评资格,用于治疗晚期肝癌!
默沙东的Keytruda属于一类称为免疫检查点抑制剂的肿瘤免疫疗法。它是一种人源化的PD-1单克隆抗体，通过阻断PD-1与它的配体PD-L1和PD-L2之间的结合，从而激活T淋巴细胞，利用人体自身的免疫系统达到消灭肿瘤的目的。 Keytruda已经被FDA批准用于治疗多种癌症，其中包括黑色素瘤、肺癌、头颈癌、经典型霍奇金淋巴瘤等等。 ...
突破成果:基因编辑再创“首次”,为治疗心脏病和某些遗传病带来希望
据美国《科学》杂志官网 9 日 报道 ，美国研究人员首次在成年猴子身上使用基因编辑工具，让肝脏内的一个基因“偃旗息鼓”，降低了猴子血液中的胆固醇水平，表明其可治疗心脏病。此外，该研究还为治疗由有缺陷的蛋白导致的某些遗传疾病铺平了道路。 对灵长类动物进行基因编辑并不鲜见，但研究人员希望将 CRISPR 和其他基因编辑器直接送入患者体内，以纠正突变基因或以其他方式治疗疾病。 ...
巨噬细胞的重编程 - 一种巧妙的癌症免疫治疗方法
芬兰图尔库大学的MaijaHollmén博士试图通过针对先天免疫细胞的肿瘤支持功能来产生免疫攻击的肿瘤，从而增强癌症免疫疗法。 人们普遍认为癌症与炎症有关，这可能在改善癌症免疫治疗方面发挥关键作用。例如，已知慢性炎性疾病会增加癌症的发病率，并且非甾体抗炎药的使用降低了患癌症的风险以及降低由某些癌症引起的死亡率。另一方面，没有潜在炎症的肿瘤，遗传事件如癌基因突变和染色体重排增加了炎...
神经系统疾病治疗的下一个前沿——ASOs
从人们首次发现反义寡核苷酸(Antisense oligonucleotides, ASOs)具有干扰mRNA和调节蛋白质表达的性能，到最近FDA批准一款治疗脊髓性肌萎缩的ASOs药物，这期间经历了近40年的漫长积淀。 在早期研究阶段，ASOs存在靶向性不强、生物活性不足、脱靶毒副作用等诸多短板，而今，一些经化学修饰ASOs的出现很好地解决了上述问题，随着对ASOs...
述评|任正刚:肝细胞癌的免疫治疗
系统治疗在肝癌综合治疗中具有无可替代的地位。分子靶向治疗药物如索拉非尼在中晚期肝癌治疗中已经广泛应用，充分的循证医学证据显示其能够延长晚期肝癌患者的生存时间。而免疫治疗特别是免疫检查点抑制剂在肝癌临床试验中的效果及其用于肝癌二线治疗的批准，使得肝癌的系统治疗在综合治疗中的作用和意义更加突出。 肝癌的免疫耐受微环境 肝脏的门静脉系统及肝窦的特殊结构能够经常接触到外来...
BOA 2018 | 再谈免疫治疗新突破
2018年7月5-8日，临床肿瘤学新进展学术研讨会——Best of ASCO（BOA）2018 China在安徽合肥圆满落幕。本届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会当中，肺癌领域KEYNOTE-042、KEYNOTE-407两项研究颇受关注，免疫治疗可谓在多个领域斩获可喜成果。为此，在本次召开的BOA会议期间，记者就肺癌领域研究现状以及免疫治疗在肺癌诊疗当中的作用等话题采访了中山大学肿瘤防治...
这种病毒离用于治疗脑癌,只差基因编辑这一步!
脑胶质瘤是人中枢神经系统中最常见的恶性肿瘤之一，根据 WHO 分级可以分为 4 级，其中 III-IV 级称为恶性脑胶质瘤。尽管近年来医疗手段的不断进步，恶性脑胶质瘤的治疗情况依然没有得到明显的改善。患者诊断后存活时间一般短于 20 个月，复发后的存活时间更是短于 12 个月。因此，寻找治疗恶性脑胶质瘤的有效方法迫在眉睫。 近日，一个杜克大学研究团队发表在New E...
【综述】免疫检查点分子影像学及其在结直肠癌诊断与治疗中的价值
据2015中国癌症统计的数据显示，我国2015年癌症新发429.2万，死亡281.4万[1]。结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是消化系统常见的恶性肿瘤，患病率和病死率逐年上升，早期诊治能够明显改善患者的预后[1]。目前，结肠镜是诊断CRC的金标准，不同影像检查方法诊断CRC各有其优势和局限性。基于遗传和表观遗传特征的生物学标志物分子影像学检查逐渐成为诊断肿瘤的新...