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专家访谈
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速递 | JAK抑制剂有望拓展新用途,治疗移植物抗宿主病
近日，位于美国特拉华州的生物医药公司Incyte公布了其关键临床2期试验REACH1的顶线数据。REACH1评估了JAKAFI®（ruxolitinib）联合皮质类固醇，治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）的效果。 在接受过同种异体骨髓移植的患者中，供体细胞可能会攻击移植受者，导致GVHD，...
担心免疫治疗副作用?“早”字是关键!
对于那些晚期癌症病人来说，免疫治疗的优越性毋庸置疑，多种免疫治疗药物的突破和发展正使得癌症逐步成为一种慢性疾病，但是，任何药物都有副作用，免疫治疗药物，特别是PD-1/PD-L1抑制剂带来的免疫相关不良反应也一直是免疫治疗应用推广之路上的一项阻碍。近日，Henrique Alkalay Helber等人报道了5名因免疫治疗而发生免疫相关性肺炎的病例，此类针对具体病人的报道相信会给今后的治疗和...
由双功能超分子支持的融合免疫治疗方法可以作为治疗癌症的新范式
我们的免疫系统可以很好地对抗癌症，但是这种狡猾的疾病可以以微妙的方式破坏我们身体的防御机制。然而，新的研究可能已经找到了一种方法，可以智胜癌细胞，并给我们的免疫系统带来所需的增强，从而赢得战斗。 巨噬细胞(巨噬细胞的名字来源于古希腊，意为“大食者”）是我们身体中最大的免疫细胞。 作为抵御感染的第一道防线，这些细胞是第一批在病毒或细菌的情况下...
肺癌治疗新思维:靶向肿瘤衍生外泌体免疫治疗
外泌体是起源于大多数细胞的小囊泡，广泛分布于生物体液，如唾液，血浆，尿液和母乳中。外泌体能够通过转移其内含物，如RNA（mRNA和非编码mRNA），DNA（mtDNA，ssDNA和dsDNA），蛋白质和脂质，实现细胞-细胞通讯。这种通讯影响受体细胞的生理学过程，并可能参与病理状态，如癌症。 衍生自肿瘤细胞的外泌体称为肿瘤衍生外泌体（TEX）。TEX是肿瘤和宿主细胞...
深度8家值得关注的基因编辑公司:基因大牛的创业项目,涵盖罕见病治疗到器官移植
首次听闻基因编辑，是在初中的生物课本上。通过基因编辑技术，像剪刀一样可以剪切、敲除、甚至插入特定的基因片段，从而达到治愈疾病或者提升某种能力的目的。这样的描述听起来颇具科幻色彩。我们也知道，即便是在今天，基因编辑技术也没有发达到这样的程度。 不过，可以肯定的是，继基因的存、读之后，基因的“写”也就是编辑在近年进入医疗行业。CRISPR/Cas9等技术的诞生之于基因编...
一文读懂丨肿瘤免疫治疗原则
肿瘤免疫治疗历史悠久，但是2010年以来才发展迅速。肿瘤免疫治疗旨在通过激活或重新激活免疫系统，杀死或控制癌细胞。 机体免疫系统已经发展为包含固有免疫系统和适应性免疫系统的复杂系统。固有免疫始于物理屏障（皮肤，黏膜），涉及免疫细胞（嗜中性粒细胞和NK细胞）的非特异性防御。适应性免疫系统由固有免疫细胞演变而来，固有免疫细胞包含B细胞，受淋巴细胞“管制”。适应性免疫系统与免疫系统管理，病毒感染...
前CAR-T时代中国细胞治疗产品受理情况浅析(1)
2017年，美国FDA批准了两款CAR-T细胞药物。同年12月11日，南京传奇CAR-T细胞药物的IND申请获得CDE受理，成为首个获得CDE受理的CAR-T细胞药物。自南京传奇的申报获得受理算起，截止2018年6月底，CDE共受理了26个细胞治疗产品。其中CAR-T占了23个，比例高达88%，在国内掀起一阵CAR-T旋风。 其实，细胞治疗产品的概念由来已久。1995年，FDA就...
三阴性乳腺癌有望进入免疫治疗时代!Tecentriq 联合化疗成为首个 III 期研究取得阳性结果的免疫疗法
瑞士罗氏集团今日宣布 ，IMpassion130 III 期研究达到共同主要研究终点中无进展生存时间（PFS）终点。研究表明： Tecentriq®（atezolizumab）联合化疗（白蛋白结合型紫杉醇）用于初始（一线）治疗转移性或局部不可切除晚期三阴性乳腺癌（TNBC），在意向性治疗（ITT）人群以及 PD-L1 阳性人群中均可显著降...
基因治疗行业深度报告:从癌症到罕见遗传病
第一部分：介绍基因治疗的定义、发展历程、主要的分类，包括体内和体外基因疗法； 第二部分：详细介绍基因治疗在肿瘤领域的应用，主要是通过体外基因改造、培养T细胞，以CAR-T或TCR-T的形式，重新回输到体内，攻击癌细胞。CAR-T技术目前相对成熟，领先公司包括诺华、Kite等；TCR-T在实力瘤领域被寄予厚望，代表公司有Adaptimmune Therapeutic...
一文概览丨肿瘤免疫治疗的特征
不同于传统治疗的作用机制也让免疫治疗产生了独有的特征。体现在疗效上有应答持久、长期生存；在应答模式上有非常规的延迟反应及假性进展；而又因为它非常规的应答模式，可能需要新的评估终点；最后在毒副作用上，也有其独特的免疫治疗相关不良反应（irAE）。 原题目： 如今，免疫治疗可谓是肿瘤界的宠儿，尤其是免疫检查点抑制剂（ICIs）可能是最有前景的免疫治疗。ICI...
【案例实战】免疫治疗攻克皮脂腺癌
作为一种皮肤附属器恶性肿瘤，皮脂腺癌具有极高的侵袭性，转移死亡率约为6%[1]，目前可供选择的治疗方案少之又少，常用的一线治疗为扩大的手术切除，但是其切除边界常因炎症反应而不易确定。而且其好发于头皮、颈部的皮脂腺和眼睑，在严重影响患者健康的同时，也给患者的心理带来了巨大的压力。本月，已经有研究证明，皮脂腺癌，特别是转移性皮脂腺癌的PD-L1表达水平很高[2]，这会不会为其PD-1治疗方案的开...
一文概览丨肿瘤免疫治疗的特征
不同于传统治疗的作用机制也让免疫治疗产生了独有的特征。体现在疗效上有应答持久、长期生存；在应答模式上有非常规的延迟反应及假性进展；而又因为它非常规的应答模式，可能需要新的评估终点；最后在毒副作用上，也有其独特的免疫治疗相关不良反应（irAE）。 应答持久，长期生存 抗肿瘤免疫应答是一个不断重复循环的过程，它可以随着时间的增长，不断地增强和扩大，而且T细胞会进一步记忆肿...
一文读懂丨肿瘤免疫治疗原则
机体免疫系统已经发展为包含固有免疫系统和适应性免疫系统的复杂系统。固有免疫始于物理屏障（皮肤，黏膜），涉及免疫细胞（嗜中性粒细胞和NK细胞）的非特异性防御。适应性免疫系统由固有免疫细胞演变而来，固有免疫细胞包含B细胞，受淋巴细胞“管制”。适应性免疫系统与免疫系统管理，病毒感染处理最相关，是控制和消除肿瘤最重要的部分。适应性免疫细胞通过抗原呈递识别其他细胞。 免疫激活失控会引发...
【39】基因治疗行业深度报告:从癌症到罕见遗传病
第一部分：介绍基因治疗的定义、发展历程、主要的分类，包括体内和体外基因疗法； 第二部分：详细介绍基因治疗在肿瘤领域的应用，主要是通过体外基因改造、培养T细胞，以CAR-T或TCR-T的形式，重新回输到体内，攻击癌细胞。CAR-T技术目前相对成熟，领先公司包括诺华、Kite等；TCR-T在实力瘤领域被寄予厚望，代表公司有Adaptimmune Thera...
ASCO 2018 | (十)血浆cfDNA对经TACE治疗的肝癌患者残癌复发的早期预警价值
研究背景 肝细胞癌(HCC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，由于复发率高预后较差。对于晚期肝癌患者，微创型经导管动脉化疗栓塞术(TACE)治疗是标准的一线选择。然而，目前基于血清学检查(包括AFP)和影像学检查(超声、CT、MRI等)的监测方法在早期发现残癌复发方面存在局限性，这导致了TACE治疗后长期效果的瓶颈。 研...
又一次突破 | 张令强、贺福初院士再次出手,提供肿瘤治疗新靶标
背景介绍 2018年6月25号，军事医学科学院张令强课题组与贺福初课题组合作在Nature Communications上在线发表了题为“Mutually exclusive acetylation and ubiquitylation of the splicing factor SRSF5 control tumor growth”的研究论文。研究人员发现，在葡...
8家值得关注的基因编辑公司:基因大牛的创业项目,涵盖罕见病治疗到器官移植
首次听闻基因编辑，是在初中的生物课本上。通过基因编辑技术，像剪刀一样可以剪切、敲除、甚至插入特定的基因片段，从而达到治愈疾病或者提升某种能力的目的。这样的描述听起来颇具科幻色彩。我们也知道，即便是在今天，基因编辑技术也没有发达到这样的程度。 不过，可以肯定的是，继基因的存、读之后，基因的“写”也就是编辑在近年进入医疗行业。CRISPR/Cas9等技术的诞生之于基因编...
Nature子刊：CRISPR又现新突破！基因编辑或可治疗自闭症！
自闭症（autism），又称孤独症或孤独性障碍，其患者多曾为一般人士但却突然无法再与他人沟通且具有极端孤立的成人精神分裂症，目前尚无有效的药物治疗，另类疗法效果参差不齐，且缺乏循证医学证据。曾有研究显示，某些染色体异常与自闭症有关，因此，科学家们试图将目前烈火油烹的基因编辑技术用于自闭症治疗，25日著名学术期刊《Nature Biomedical E...
第三届国家癌症中心乳腺癌外科规范化治疗论坛
随着医疗水平不断发展，乳腺癌已进入个体化综合治疗时代，朝着精准医疗迈进。作为综合治疗中最重要的乳腺癌外科治疗依然是乳腺癌治疗中最为值得讨论和规范的部分。由国家癌症中心、北京乳腺病防治学会共同主办，中国医学科学院肿瘤医院协办，中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科承办的“第三届国家癌症中心乳腺癌外科规范化治疗论坛”，于2018年06月23日在京隆重举行！会议内容主要涉及外科治疗最新进展...
Cell:前列腺癌免疫治疗?CDK12基因了解一下
KEYNOTE-199临床试验首次证实，免疫疗法能够在晚期前列腺癌患者中发挥作用，但仅对约10%的前列腺癌患者有效。 在近日发表的一篇Cell论文中，密歇根大学的研究团队取得一项新进展——用基因检测鉴定出能够获益于免疫疗法的前列腺癌患者。 CDK12是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，参与“调节关键的细胞过程”以及...