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专家访谈
找到约211条结果 (用时0.1656秒)
【Science子刊】液体活检技术的飞跃：约翰霍普金斯大学的DNA甲基化异质性数字分析
2024年11月22日，美国约翰霍普金斯大学生物工程系Wang Tza-Huei教授团队在期刊《Science Advances》上发表了题为“Multiplex digital profiling of DNA methylation heterogeneity for sensitive and cost-effective cancer detection in low-volume ...
液体活检重大进展！河北医科大学发文：胃癌早期复发检测的开创性方法
11月18日，河北医科大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Transcriptomics-Based Liquid Biopsy for Early Detection of Recurrence in Locally Advanced Gastric Cancer”的研究论文，本研究中，研究人员通过转录组数据分析确定了与复发相关的四种mRNA生物标志物（AG...
iFISH肿瘤组织与液体活检精准定位区域性癌变手术切缘及有效检测细胞型MRD
循环肿瘤细胞 (CTC) 和循环肿瘤血管内皮细胞 (CTEC) 构成了肿瘤患者术后的“细胞型MRD”， CTC、CTEC数目升高与肿瘤复发的密切相关性已被广泛证实[1-3]，然而关于这些术后增高的细胞来源的研究却始终为空白。随着人们对肿瘤原发灶周围 “区域性癌变 (field cancerization, FC)”的认知不断加深，意识到以往区域性癌变在肿瘤术后复发过程中的重要作用被严重低估[...
【盛会同期】液体活检助力肿瘤精准治疗-高阶多重数字PCR甲基化应用开发论坛
邀请函 尊敬的各位专家、同道： 为了加强国内外肿瘤学术交流，促进肿瘤基础研究、转化与临床研究深入发展，“第六届上海国际癌症大会暨第五届中德双边论坛暨中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会年会”将于2024年6月14-16日在上海召开。大会同期将举办“液体活检助力肿瘤精准治疗-高阶多重数字PCR甲基化应用开发论坛”。 数字PCR技术是分子诊...
《Science》发布：液体活检重大突破！提前发现微小肿瘤，灵敏度提高到75%以上
1月19日，麻省理工学院和博德研究所（Broad Institute）的一支研究团队在《Science》上发表了题为“Priming agents transiently reduce the clearance of cell-free DNA to improve liquid biopsies”的研究论文，文中，他们开发了一种提高液体活检灵敏度的新方法。根据临床前实验结果，只要在抽血前...
里程碑丨《新英格兰医学杂志》在线发表慧渡医疗MRD液体活检技术助力Roche的KRAS G12C全球新药临床试验
8月24日，国际医学领域最顶级学术期刊《The New England Journal of Medicine》（影响因子176）在线刊登了慧渡医疗创新性的PredicineBEACON™ MRD检测平台应用在罗氏（Roche）/Genentech的KRAS G12C突变抗肿瘤新药（Divarasib，GDC-6036）全球一期临床试验生物标记物研究的重大成果。 与传统的基于肿...
肿瘤界“扛把子”，灵敏度可达91%！约翰·霍普金斯大学团队发明新型高灵敏度癌症液体活检技术！
近日，美国约翰·霍普金斯大学的Robert B. Scharpf、Victor E. Velculescu及其同事们基于全基因组测序和机器学习模型，开发了一种新的癌症早期液体活检技术GEMINI（GEnome-wide Mutational Incidence for Non-Invasive detection of cancer）。研究论文“Single-molecule genome-...
点赞！约翰霍普金斯大学开发新型液体活检工具 可有效评估乳腺癌进展
近日，约翰霍普金斯大学研究团队在国际权威期刊《Clinical Cancer Research》上发表了题为“Evaluation of a Liquid Biopsy-Breast Cancer Methylation (LBx-BCM) Cartridge Assay for Predicting Early Disease Progression and Survival: TBCRC...
AUA 2023 | 慧渡医疗研究成果在国际学术会议获奖、携手美国Moffitt发布2项膀胱癌的液体活检最新研究进展
2023年4月28日-5月1日，慧渡医疗在国际学术会议上获奖，慧渡医疗携手美国Moffitt癌症研究中心在美国泌尿外科协会（AUA）年会上重磅发布2项最新学术研究成果，推出新一代tumor-naive MRD检测产品PredicineALERT™，引领新一代液态活检在国际泌尿生殖系统肿瘤领域临床应用最前沿。 一年一度的全球泌尿外科界盛会——美国泌尿外科学会（AUA）...
AUA 2023获奖报告 | 慧渡医疗携手美国Moffitt发布最新液体活检研究，揭示高危膀胱癌患者多次手术肿瘤病灶分子图谱
2023年4月28日-5月1日，慧渡医疗在国际学术会议上获奖，慧渡医疗携手美国Moffitt癌症研究中心在美国泌尿外科协会（AUA）年会上重磅发布2项最新学术研究成果，推出新一代tumor-naive MRD检测产品PredicineALERT™，引领新一代液态活检在国际泌尿生殖系统肿瘤领域临床应用最前沿。 在2023年美国泌尿外科协会（AUA）年会开幕当天，慧渡医...
ASCO2023 | 慧渡医疗举办肿瘤领域液态活检学术研讨会，助力肿瘤的个体化诊疗、新药临床试验和伴随诊断开发
2023年6月2-6日，慧渡医疗联合中美合作伙伴在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，携最新学术研究成果举办液态活检学术研讨会，引领新一代液态活检在国际肿瘤领域临床应用最前沿。 一年一度2023美国临床肿瘤学会（ASCO23）年会即将在美国芝加哥当地时间6月2日~6日盛大召开，众多世界一流肿瘤领域的专家学者将汇聚一堂，分享并探讨国际最前沿的研究成果。 慧渡医疗在本次盛...
肿瘤界“扛把子”！中山大学黎孟枫团队研究发现液体活检在癌症转移中的调控新机制
4月18日，中山大学黎孟枫团队在《Cell Discovery》（IF=38）在线发表题为“PHF14 enhances DNA methylation of SMAD7 gene to promote TGF-β-driven lung adenocarcinoma metastasis”的研究论文，该研究表明趋化因子CCL17是治疗心血管衰老的新靶点。该研究发现SMAD7，一个直接下游的...
【推荐】从血液检测到液体活检：迈迪安在推动肿瘤精准医疗方面的最新进展
几年前的哈佛医学院附属丹娜-法伯癌症研究所(Dana-Farber cancer Institute)和梅奥诊所(Mayo Clinic)的研究团队曾显示通过一管血液可以筛查50多种癌症，以及它们在体内的位置，准确度相当到高(1)。 通过液体活检的早期癌症筛查增加了癌种患者成功治疗的可能性，例如仅需采集患者5-10mL血液，通过检测血液中循环肿瘤细胞（CTC）、循环...
基于液体活检CTC与ctDNA的MRD检测临床应用
1MRD检测 1.1 MRD检测介绍 微小残留病灶（Minimal Residual Disease，MRD）是指在患者接受治疗期间或之后，其体内仍有少量肿瘤细胞或者微小病灶的临床状态，也叫分子残留病变（Molecular Residual Disease）或可测量残留病灶（Measurable Residual Disease）。MRD诊断阈值比临...
液体活检再进一步！新型AI血液检测肝癌病例数量增加一倍
人工智能鉴定血液中微生物群 01 2020年，美国加州大学圣地亚哥分校发表在《Nature》上的研究显示：通过训练人工智能鉴定血液中微生物群的特征，不仅可以识别出癌症，甚至还能对癌症做出不同类型的区分。这项基于微生物群的肿瘤学诊断工具，有望改变人们筛查和诊断癌症的方式。 研究人员通过简单的抽血或微生物DNA检测，判断是否患癌以及分辨...
【Science子刊】液体活检新突破！北京协和研究团队发现可用于肝癌检测的甲基化液体活检方法
近日，发表在《Science Translational Medicine》上的文章“Simultaneous analysis of mutations and methylations in circulating cell-free DNA for hepatocellular carcinoma detection”，报道了一项由北京协和医院研究团队开发的新技术——Mutation ...
【Gut】液体活检再进一步！浙江大学梁廷波团队建立检测肝细胞癌和胰腺导管腺癌的即用型检测模型
9月20日，浙江大学梁廷波团队在Gut 杂志发表了一篇题为“Mass cytometry-based peripheral blood analysis as a novel tool for early detection of solid tumours: a multicentre study”的研究论文。该研究证明了外周免疫细胞亚群的改变可以帮助肿瘤检测，并为肝细胞癌和胰导管腺癌提供...
FDA认证｜慧渡医疗新一代液态活检NGS产品获颁美国FDA突破性医疗器械
2022年9月20日，美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）授予慧渡医疗自主开发的新一代液态活检产品——PredicineCARE™ cfDNA NGS Assay——突破性医疗器械认证（Breakthrough Device Designation, BDD），这代表了全球精准医疗领域的一个里程碑进展。 ...
循环肿瘤细胞（CTC）检测是一段歧路还是正途？来听液体活检之父畅谈
循环肿瘤细胞CTC检测因其无创、且与多个癌肿的预后高度相关性，可监测癌症复发风险等优势，一度受到众多科研和诊断企业的关注。 华德森生物的循环肿瘤细胞检测系统在2021年获得了NMPA批准的三类医疗器械注册证，这是国内液体活检CTC产品首获三类注册证批准，也让CTC液体活检检测方法再次获得了学界及诊断企业的重视。 相较于较为成熟的ctDNA检测，...
优迅医学完成数亿元融资，加速领跑液态活检与妇女健康早筛赛道
近日，优迅医学宣布完成了新一轮的股权融资，本轮由德诚资本领投，英飞尼迪资本、美年大健康产业基金、北京中关村科学城公司、山东红桥资本、鸿洲资本、恒嘉资本参与投资，合计数亿元人民币。此前优迅医学已获得华大基因的战略投资以及险峰旗云、中信国安等投资机构的早期投资。本轮融资的资金将主要用于优迅医学源头创新仪器与试剂产品的研发、注册申报与产业化工作，加速全国营销网络的布局与拓展，进一步巩固优迅在液态活检与妇...