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专家访谈
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科学家尝试用基因编辑技术挽救生命
2015年，一个名叫Layla的小女孩曾采用基因编辑免疫细胞治疗正在逐渐侵蚀她生命的白血病。Layla的治疗仅是一个案例，到2017年底，这种技术或将挽救数十人的生命。 基因编辑技术涉及改变或让现有基因失去活性，这种方法过去非常困难。研究人员花费多年才研发了挽救Layla的基因编辑技术，但由于CRISPR技术带来的革命，这一过程仅用数周就能完成。 实际上，C...
国家自然科学基金30年 | 科学家经费排行榜【中国科讯】
国家自然科学基金设立于1986年，30年来资助培养了诸多优秀科学家，成为国家基础研究的旗帜，是推动国家科技创新的强大动力。30年来，每一个项目都倾注了科研人的无数个日夜，也经历了同行的严格甄别。因此，基金的资金投入代表着科学发展的趋势所向。 基于自然科学基金委在其网站上公布的423213项立项项目数据，统计出自然科学基金30年来对242548位科学家（负责人）的资助情...
癌症大作战：为“斩尽杀绝”科学家已开启“洪荒之力
人类与癌细胞的斗争已有很长的历史了，为了消灭癌细胞，科学家们可谓“煞费苦心”，通过切断癌细胞生长过程中必需的养分，终止癌细胞无限分裂，“剪断”癌细胞周围滋生的血管等等，除了以上这些方法，科学家甚至想到了以下这些“怪”招…… 1 辣死癌细胞 在最近的《乳腺癌：目标与治疗》杂志上，来自鲁尔大学的研究人员公布通过采用辣椒素培养sum199px乳腺癌细胞，结果肿瘤细胞出现大量死亡。 su...
美国《科学家》杂志评选出2016年生命科学领域十大创新产品
美国著名科普杂志《科学家》（The Scientist）是一份在生命科学方面被广大读者认可，并受业界尊敬的月刊杂志。该杂志一直致力于研究生命科学，为科研人员提供最新的研究动态，科研成果发布等多方面的报道。每年年底，该杂志都会颁发生命科学相关的十大创新产品奖项。 近日，《科学家》公布了其评选的2016年十大创新产品名单。通常而言，创新只是在以往技术上的增量修补，很...
科学家发现治疗罕见肥胖病的治疗靶点
新的研究数据显示，激素原转化酶的缺乏与Prader-Willi综合征激素异常有关。 Prader-Willi综合征是由下丘脑功能障碍引起的，其症状包括在童年就开始表现为食欲旺盛和严重肥胖。 “尽管我们很早就知道，基因与Prader-Willi综合征有关，但我们一直不清楚基因突变是如何诱发这类疾病的，” 哥伦比亚大学儿科医学中心Lisa C. Burnet...
【新研究】科学家让小鼠“返老还童”！
美国和西班牙两国科学家１５日在美国《细胞》杂志上发布报告说，借助一种叫细胞重编程的技术，他们成功逆转小鼠的一些衰老症状，并将其中患早衰症的小鼠寿命延长了３０％。 “我们的研究显示，衰老也许不一定单向进行，”负责研究的美国索尔克生物研究所教授伊斯皮苏亚在声明中说，“衰老是有可塑性的，也许能通过仔细调制而逆转”。 细胞重编程由日本学者山中伸弥于２００６年发明...
19位科学家获“药明康德生命化学研究奖”
12月11日，中国生命科学研究领域权威奖项，第十届“药明康德生命化学研究奖”在京公布评选结果，来自国内高校、科研院所以及医院临床一线的19位优秀科研工作者和医院专家，分别凭借在化学、生物学、药学及医学等领域所做出的突出贡献奖项。 第十届药明康德生命化学研究奖“杰出成就奖”由中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯、中国科学院上海药物研究所研究员徐华强两位教授摘得，第三军医大学全军免疫学研究所叶丽林...
日本出现两种新血型 科学家称与福岛核事故有关
据俄罗斯卫星网12月7日报道，日本科学家在本国发现两种新血型，新血型的出现可能与福岛核事故有关。 报道称，专家目前找不到更加准确的原因。科学家认为，这种影响可能很快遍及全球。研究人员推测，未来人类可能会出现十余种新血型。 另据俄罗斯“z-news”新闻网站7日报道，日本科学家发现的两种新血型与已知的I，II，III和IV完全不同。 新的血液类型被称为Langereis血...
中科学家利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨...
我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点
从中国科学院北京基因组研究所获悉，我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点，相关研究成果日前在线发表于国际学术期刊《癌症细胞》上。这是中国自主研发确定的首个肾癌药物靶标，为肾癌的临床治疗提供了新方向。 近年来，肾癌的发病率呈上升趋势。但几种治疗肾癌的方式却都不太理想，相关科学家们一直在致力于寻找新的靶点，开发疗效更好的药物。 中国科学院北京基因组研究所研究员刘江带领团队...
科学家在抑制肺癌扩散方面又进一步
约克大学和德克萨斯大学的科学家发现，一个类似“细胞传递中心”的癌细胞成分，可能是阻止肺癌扩散到身体的其他部位的关键。 这个新发现可以引导研究人员找到以细胞中特定通讯机制为靶点的新疗法。这种细胞通讯机制可以改变细胞外部的结构，使其从一个连在器官上的固定形状变成一个不稳定的自由移动体。 细胞的“传递中心”，又称高尔基体，有包装蛋白质的功能，以便把它们送到细胞的其...
Nat Commun：科学家有望开发出新型个体化肺癌疗法
肺癌如今依然是全球癌症死亡相关的主要原因，相比其它类型肿瘤而言，肺部肿瘤往往会表现出大量的基因组变化，这或许是暴露于烟草烟雾中致癌物的结果，而烟草依然是引发肺癌的主要原因，大约10%的肺部肿瘤都会携带一种名为ATM的基因突变，然而目前在临床中并没有可用药物来治疗ATM突变的肺癌。 近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来...
中国科学家发现传统中药成分可靶向卵巢癌干细胞
最近来自香港大学、香港浸会大学和台北医科大学的研究人员共同在国际学术期刊Oncotarget上发表了一篇文章，他们发现一种中药成分能够对癌症干细胞发挥有效的细胞毒性作用，有望治疗一些难治癌症解决化疗抵抗等问题。 化疗抵抗是阻碍癌症治疗的重大临床难题。癌症干细胞是导致肿瘤起始，进展和药物抵抗的一个主要原因，清除癌症干细胞或是治疗癌症解决药物抵抗问题的一个有效策略。 在...
科学家合成了抗化疗耐药性癌症的新药物
由MIPT的Alexander Kiselyov教授领导的俄罗斯科学家团队合成了一种抗肿瘤化合物，可用于抗化疗耐药性癌症。研究结果发表在欧洲药物化学杂志上。 科学家合成了一系列新化合物，并使用海胆胚胎和人类癌细胞评估了它们的抗癌作用。其中一个分子被证明是有效的和可选择的，甚至足以对化学抗性卵巢癌的影响。合成的化合物称为氨基异噻唑类。 Alexander Kisely...
前沿 | Science子刊：MIT科学家发明超长期缓释药丸
目前，口服药物的药效一般在身体中有效的时间不会超过一天。这是因为它们很快会从消化道中排出，并且需要面对胃部和肠道的恶劣环境。能够实现超长期药物释放的药物胶囊需要能够长时间驻留在胃部缓慢释放药物，并且耐受胃酸的侵蚀。同时又需要在药物释放完毕之后，能够被分解并且安全地从消化道中排出。这些条件对药物胶囊的设计提出了很大的挑战。 ▲海星形的缓释药丸（图片来源：medicalxpres...
科学家首次揭示起源癌细胞如何控制肿瘤侵袭和转移
来自比利时科学家首次证明了起源肿瘤细胞如何控制肿瘤细胞的侵袭性和转移特性。 肿瘤异质性是指不同患者肿瘤之间和同一个肿瘤内不同细胞之间的差异。这种异质性的存在会影响对癌症患者的诊断、治疗和预后。为了解释肿瘤的异质性科学家已提出了不同的机制，如上皮间质转化（EMT），在该过程中上皮肿瘤细胞失去黏附力，并获得间充质细胞的迁移特性，该过程与肿瘤转移和耐药性相关。为何有些肿瘤会发...
科学家找到饿死癌细胞的新招数
癌症会重新改造肿瘤细胞的代谢，将肿瘤细胞变成复制机器。但是就像奥运会上的运动健儿需要补充特殊饮食一样，肿瘤细胞的代谢也会让它们依赖一些特殊的营养物质维持存活。 多年来科学家们一直试图发现并理解肿瘤细胞的这些需求，希望能够通过阻断必需营养物质的供应，找到饿死癌细胞的新治疗方法。 在一项新研究中，杜克大学的科学家们报告称一种恶性并产生治疗抵抗的乳腺癌细胞（三阴性乳腺癌...
Nature：科学家对美国大选结果持悲观态度
共和党人特朗普，在11月8日的民意调查中已经落后于他的民主党对手Hillary Clinton（希拉里），但却出人意料地获得了美国总统大选胜利。《Nature》杂志收集了科研人员对“特朗普当选为下一任美国总统”的不同反应。 一些在美国工作的外国研究人员开始考虑离开这个国家。 @NatureNews这对于科学、研究、教育以及我们地球的未来，都是非常可怕的。我想是我回到...
科学家：基因决定人们对体育的热爱程度
据俄罗斯“Vistanews”新闻网11月8日消息，美国乔治大学教授迪什曼(音)称，人们是否爱好体育运动有可能取决于基因。 迪什曼在第七次生理学会议上称，人们对体育的喜爱程度可能取决于基因，尤其是负责制造多巴胺的基因。 科学家对一些家庭，特别是拥有双胞胎的家庭进行了分析研究。研究结果显示，人们对运动的态度有20%-60%由基因决定，但这一原始数据还未经过深入研究。科学家指出，调节多巴胺...
科学家应该100%公开基因编辑计划，防止基因泄露引发生态危机
麻省理工学院生物学教授凯文·埃斯韦特（Kevin Esvelt）计划以一种不同寻常的方式使用自己的专利：他将使用基因编辑专利迫使科学家们开放实验室，并且完全公开自己的研究计划。 此前，埃斯韦特开发了一种名为“基因驱动”的技术。这种基因修饰技术可用于消灭引起疟疾的蚊子，或者太平洋岛屿上的老鼠等侵入性物种。 埃斯韦特表示，自己担心过早使用CRISPR这项技术有引发生态危机潜在危险...