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专家访谈
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中科学家利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨...
我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点
从中国科学院北京基因组研究所获悉，我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点，相关研究成果日前在线发表于国际学术期刊《癌症细胞》上。这是中国自主研发确定的首个肾癌药物靶标，为肾癌的临床治疗提供了新方向。 近年来，肾癌的发病率呈上升趋势。但几种治疗肾癌的方式却都不太理想，相关科学家们一直在致力于寻找新的靶点，开发疗效更好的药物。 中国科学院北京基因组研究所研究员刘江带领团队...
科学家在抑制肺癌扩散方面又进一步
约克大学和德克萨斯大学的科学家发现，一个类似“细胞传递中心”的癌细胞成分，可能是阻止肺癌扩散到身体的其他部位的关键。 这个新发现可以引导研究人员找到以细胞中特定通讯机制为靶点的新疗法。这种细胞通讯机制可以改变细胞外部的结构，使其从一个连在器官上的固定形状变成一个不稳定的自由移动体。 细胞的“传递中心”，又称高尔基体，有包装蛋白质的功能，以便把它们送到细胞的其...
Nat Commun：科学家有望开发出新型个体化肺癌疗法
肺癌如今依然是全球癌症死亡相关的主要原因，相比其它类型肿瘤而言，肺部肿瘤往往会表现出大量的基因组变化，这或许是暴露于烟草烟雾中致癌物的结果，而烟草依然是引发肺癌的主要原因，大约10%的肺部肿瘤都会携带一种名为ATM的基因突变，然而目前在临床中并没有可用药物来治疗ATM突变的肺癌。 近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来...
中国科学家发现传统中药成分可靶向卵巢癌干细胞
最近来自香港大学、香港浸会大学和台北医科大学的研究人员共同在国际学术期刊Oncotarget上发表了一篇文章，他们发现一种中药成分能够对癌症干细胞发挥有效的细胞毒性作用，有望治疗一些难治癌症解决化疗抵抗等问题。 化疗抵抗是阻碍癌症治疗的重大临床难题。癌症干细胞是导致肿瘤起始，进展和药物抵抗的一个主要原因，清除癌症干细胞或是治疗癌症解决药物抵抗问题的一个有效策略。 在...
科学家合成了抗化疗耐药性癌症的新药物
由MIPT的Alexander Kiselyov教授领导的俄罗斯科学家团队合成了一种抗肿瘤化合物，可用于抗化疗耐药性癌症。研究结果发表在欧洲药物化学杂志上。 科学家合成了一系列新化合物，并使用海胆胚胎和人类癌细胞评估了它们的抗癌作用。其中一个分子被证明是有效的和可选择的，甚至足以对化学抗性卵巢癌的影响。合成的化合物称为氨基异噻唑类。 Alexander Kisely...
前沿 | Science子刊：MIT科学家发明超长期缓释药丸
目前，口服药物的药效一般在身体中有效的时间不会超过一天。这是因为它们很快会从消化道中排出，并且需要面对胃部和肠道的恶劣环境。能够实现超长期药物释放的药物胶囊需要能够长时间驻留在胃部缓慢释放药物，并且耐受胃酸的侵蚀。同时又需要在药物释放完毕之后，能够被分解并且安全地从消化道中排出。这些条件对药物胶囊的设计提出了很大的挑战。 ▲海星形的缓释药丸（图片来源：medicalxpres...
科学家首次揭示起源癌细胞如何控制肿瘤侵袭和转移
来自比利时科学家首次证明了起源肿瘤细胞如何控制肿瘤细胞的侵袭性和转移特性。 肿瘤异质性是指不同患者肿瘤之间和同一个肿瘤内不同细胞之间的差异。这种异质性的存在会影响对癌症患者的诊断、治疗和预后。为了解释肿瘤的异质性科学家已提出了不同的机制，如上皮间质转化（EMT），在该过程中上皮肿瘤细胞失去黏附力，并获得间充质细胞的迁移特性，该过程与肿瘤转移和耐药性相关。为何有些肿瘤会发...
科学家找到饿死癌细胞的新招数
癌症会重新改造肿瘤细胞的代谢，将肿瘤细胞变成复制机器。但是就像奥运会上的运动健儿需要补充特殊饮食一样，肿瘤细胞的代谢也会让它们依赖一些特殊的营养物质维持存活。 多年来科学家们一直试图发现并理解肿瘤细胞的这些需求，希望能够通过阻断必需营养物质的供应，找到饿死癌细胞的新治疗方法。 在一项新研究中，杜克大学的科学家们报告称一种恶性并产生治疗抵抗的乳腺癌细胞（三阴性乳腺癌...
Nature：科学家对美国大选结果持悲观态度
共和党人特朗普，在11月8日的民意调查中已经落后于他的民主党对手Hillary Clinton（希拉里），但却出人意料地获得了美国总统大选胜利。《Nature》杂志收集了科研人员对“特朗普当选为下一任美国总统”的不同反应。 一些在美国工作的外国研究人员开始考虑离开这个国家。 @NatureNews这对于科学、研究、教育以及我们地球的未来，都是非常可怕的。我想是我回到...
科学家：基因决定人们对体育的热爱程度
据俄罗斯“Vistanews”新闻网11月8日消息，美国乔治大学教授迪什曼(音)称，人们是否爱好体育运动有可能取决于基因。 迪什曼在第七次生理学会议上称，人们对体育的喜爱程度可能取决于基因，尤其是负责制造多巴胺的基因。 科学家对一些家庭，特别是拥有双胞胎的家庭进行了分析研究。研究结果显示，人们对运动的态度有20%-60%由基因决定，但这一原始数据还未经过深入研究。科学家指出，调节多巴胺...
科学家应该100%公开基因编辑计划，防止基因泄露引发生态危机
麻省理工学院生物学教授凯文·埃斯韦特（Kevin Esvelt）计划以一种不同寻常的方式使用自己的专利：他将使用基因编辑专利迫使科学家们开放实验室，并且完全公开自己的研究计划。 此前，埃斯韦特开发了一种名为“基因驱动”的技术。这种基因修饰技术可用于消灭引起疟疾的蚊子，或者太平洋岛屿上的老鼠等侵入性物种。 埃斯韦特表示，自己担心过早使用CRISPR这项技术有引发生态危机潜在危险...
Cell：科学家发现DNA修复的关键酶
日前，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自澳大利亚国立大学和德国海德堡大学的研究人员通过研究发现了一种DNA修复过程中的必要组分，该研究或为后期开发新型抗癌药物提供一定的思路。 研究者Tamas Fischer教授指出，当DNA被损伤后，由DNA和RNA组成的混合结构在修复遗传信息上扮演着重要角色，RNAs是一种储存在DNA中短暂的遗传信息副本；文章中，研究...
科学家发现导致神经性综合症的“元凶”ATAD3A基因突变
由美国贝勒医学院及来自其他国家的科学家组成的研究小组发现，较为罕见的神经综合症是由ATAD3A基因突变所导致，该研究成果发表在《美国人类遗传学杂志》上。 研究人员发现，5位没有任何血缘关系的患者具有相同的神经学特征：身体发育迟缓，肌张力低，视觉、神经系统和心脏存在问题。他们对每一位患者的基因进行测序比较，结果发现这些患者都有相同的新的ATAD3A基因变体，而他们的父母并没有这些基因，表明这是...
免疫疗法新突破：科学家发现可延长T细胞寿命的小分子
通过细胞改造与过继性T细胞免疫疗法，研究人员使杀伤T细胞能够迅速地识别出病人体内的癌细胞从而帮助机体对抗癌症。 “从某种意义上说，这意味着这些杀伤T细胞并不是从一开始就具有较强活性的，但是这些杀伤T细胞仍然能够快速完成对他们敌人的有效进攻。我们机体创造的是一群“再生细胞”，它们可以安静地体内存留很长时间。一旦机体遭到威胁，这些细胞便会马上作出反应进而对抗肿瘤细胞。”...
重大突破！MIT科学家用联合免疫疗法，根除小鼠「巨型」实体瘤
“总的来说，这是一个高度复杂、巧妙结合的免疫疗法，它向我们展示了非常强大的抗肿瘤活性。”并没有参与研究的旁观者，来自MD安德森癌症中心的副教授Willem Overwijk是这样说的。能受到如此高度的肯定，难道是什么新的癌症免疫疗法问世了吗？ 新疗法其实应该叫做“联合免疫疗法”。单一的免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫治疗中一直表现出很好的前景，但是目前的免疫疗法还是没有充分发挥潜力，尤其是在晚期实...
科学家发现可以检测多种癌症的血液标记物
胰腺癌的早期症状相对不明显，经常导致癌细胞扩散到其他器官之后才被发现。为了改善胰腺癌病人的预后，开发早期胰腺癌检测方法变得非常重要。为了实现这一目标，来自日本的科学家们在血液中发现了一些蛋白能够加强对胰腺癌的检测。结合传统的生物标记物，能够实现对早期阶段胰腺癌的诊断，这在之前是非常困难的。 为了发现可以用于胰腺癌检测的生物标记物，研究人员决定对已经报道过在胰腺癌组织中高表达的基因进行分析。随...
我国科学家在菌类研究领域获得可喜成绩
在国际一线杂志《菌类进展》上，中山大学李芳等发表了分属于三个不同牛肝菌属的牛肝菌新种，分别是金牛肝菌属的Aureoboletus venustus；小疣柄牛肝菌属的Leccinellum onyx 和粉未牛肝菌菌的Pulveroboletus sinensis。 李芳介绍说，菌种样本的采集，始于2008年，均采自广东黑石顶。其中的粉未牛杆菌属，以及小疣柄牛肝菌离的两个新种，都是...
在日华人科学家：日本为何屡获诺贝尔奖
日本最近3年连续有科学家获得诺贝尔奖，21世纪以来平均一年诞生一名诺贝尔奖得主。对此，在日本从事科研工作的华人学者认为，相对宽松平等的研究环境、不随波逐流的科研精神以及心无旁骛的科研态度，都是取得诺贝尔奖级科研成果的必要条件。 基础研究环境相对宽松 巨东英教授1992年获日本京都大学博士学位，现为日本埼玉工业大学副校长，同时也在上海交通大学等中国高校兼任博导、教...
JMC：科学家成功改造抗癌药物结构 增强血脑屏障穿透能力
来自美国约翰斯霍普金斯大学的科学家们对一种实验性药物的结构进行了改造，增强了这种药物穿过血脑屏障的能力，该研究以猴子为实验模型。相关研究结果发表在国际学术期刊Journal of Medicinal Chemistry上。 这种叫做DON（6-重氮-5氧代-L- 正亮氨酸）的实验性抗癌药物是从70多年前在秘鲁土壤发现的一种细菌中培养获得，这种药物能...