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专家访谈
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结直肠癌新突破—解析KRAS基因突变的两副面孔
结直肠癌的早期诊断率低，被发现时多已为中晚期，只能依靠化疗。相较于传统药物的明显缺陷，分子靶向治疗逐渐成为了晚期肿瘤综合治疗的研究热点。 目前治疗结直肠癌的一线靶向药物主要是西妥昔单抗(爱必妥)，但它对KRAS基因突变的结直肠肿瘤细胞的抑制效果存在差异，具体机制还不清楚。 针对这一现状，索尔克生物研究所的研究人员联合计算生物与实验研究，首...
《Nature》艾滋病新突破：给药一次管一年！
导 读：艾滋病的致死率曾高达100%，被功能性治愈的2名患者一度让人产生“艾滋即将被彻底攻克”的幻觉。然而，个例终究是个例，患者病情的独特性决定了该治疗方案的局限性，难以被推广。治疗艾滋，关键还得靠“鸡尾酒疗法”--艾滋病抗病毒治疗，而该治疗最扎眼的短板便是依从性差，极大地影响了治疗效果。 北卡罗来纳大学的研究人员则于近期完美地解决了这一令人头疼的问题：他们制造出一...
“求异存同”是关键！部分肺腺癌的靶向治疗取得突破进展
导 读：腺癌是一种常见的恶性肿瘤，而超过三分之一的肺癌可转变为肺腺癌，这种癌症也可引起KRAS基因的突变。KRAS基因被发现是一种癌症驱动基因，但是近几十年来针对这一基因设计的个性化抗癌治疗方法都没有成功。 近日，来自澳大利亚沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所的研究人员发现，KRAS基因突变的肺癌组织中有一些共同存在的突变基因，针对这一显著特征，研究人员找到了可以有效抑制...
血液检测率高达94%，预防阿尔茨海默病药物获将首次获得突破！
导语:《都挺好》中“作妖大王”苏大强从开始的全民讨伐，到最后却患上了阿尔茨海默病，收获了一大票眼泪。是的，阿尔茨海默病(AD)就像“小偷”，一点一点地偷走你的记忆，它如此可恨，可我们依然束手无策，一批又一批临床试验的失败让我们始终处于被动地位。而如今，峰回路转，来自圣路易斯华盛顿大学医学院（Washington University School of Medicine）的研究...
恢复肌肉力量！CRISPR基因编辑在治疗遗传性肌营养不良中接连取得重要突破
无需基因突变，治疗先天性肌营养不良1A型 先天性肌营养不良1A型（MDC1A），是肌营养不良症的一种，属于遗传性消耗疾病，因编码层黏连蛋白α2的 LAMA2 基因发生突变导致，之前的研究表明，增加编码层黏连蛋白α1（LAMA1）的表达，可以帮助缓解该疾病小鼠模型的症状，但由于LAMA1基因较大，递送LAMA1基因的常规基因治疗方法难以实现。 2019年7...
糖尿病研究频获突破，你错过了哪些重要研究成果？
作者：Carrie 近年来，全球范围内糖尿病的患病率显著增长，呈普遍呈现年轻化、扩大化趋势。然而，目前糖尿病尚无根治之法，只能以控制为主，因此糖尿病已成为危害人类健康的重要疾病之一。近期关于糖尿病的研究频频获得突破，来看看你错过了哪些重要的研究成果！ 新型膳食补充剂有助新药开发 近日，来自沃里克医学院的研究团队，发现了可以预防糖尿病并发症引起...
2019最新SCI影响因子出炉：祝贺CBT杂志的影响因子从3.4升到5.097，在近35年的历史中首次突破5分！
6月20日，汤森路透Journal Citation Reports2018年SCI期刊影响因子发布。 Cell Biology and Toxicology（CBT， 《细胞生物学与毒理学》）是一本国际期刊，在细胞生物学、遗传学、分子生物学和细胞毒理学等领域发表高水平的科学论文。该杂志包括亚细胞和细胞系统的研究源自原核和真核细胞类型和动物研究。该杂志主要的焦点是有关基本生物学和细胞系统的...
速递 | 外泌体液体活检首获FDA突破性医疗器械认定，检测前列腺癌
第三届现代临床分子诊断研讨会（Clinical Molecular Diagnostics Forum CMDF）将于2019年11 月8-10日在上海复旦大学附属中山医院举行。CMDF作为临床分子诊断领域重要学术研讨会，旨在为生物医学领域的专家、青年学者和企业精英提供一个交流平台。CMDF将设立液体活检分论坛，届时将邀请相关专家前来分享最新研究成果！我们诚挚邀请国内外同道积极参与本次研讨会！ ...
《Nature》：冷冻电镜蛋白解析再获重大突破！这次又是哪个关键蛋白呢？
ATP-柠檬酸裂解酶（ACLY）是一种中心代谢酶，催化ATP依赖性柠檬酸和辅酶A（CoA）转化为草酰乙酸和乙酰-CoA1-5。哥伦比亚大学的科学家们与Nimbus Therapeutics的研究人员合作，利用冷冻电镜技术揭开了这种代谢酶的神秘面纱，这种酶可能成为癌症治疗的下一个主要分子靶点，这项研究的最新进展发表于《Nature》杂志。 ...
AACR公布癌症疫苗新突破！
一直以来，癌症都是人们谈之色变，避之唯恐不及的疾病。癌症的攻克也一直是一个世纪性难题，让众多科学家们都束手无策。难道我们就任由癌症肆虐而毫无反击之力么？ 随着科学技术的发展，人们对癌症认识的不断加深，科学家们认为，可以通过研发癌症疫苗来达到预防及治疗癌症疫苗的目的。目前，癌症疫苗的进展究竟如何？有哪些癌症可以通过接种疫苗的方法进行预防和治疗呢？ --HPV疫苗-- ...
《Nature》子刊:癌症疫苗遍地开花，个体化疫苗再获突破！
治疗性癌症疫苗领域经过百年的积淀，最近也获得了重要进展。个体化癌症疫苗的开发和应用，成为癌症免疫治疗的又一条新途径。 免疫治疗通过激活免疫T细胞的功能，特异性识别并消灭肿瘤细胞，是人类未来攻克癌症的最有潜力的手段之一。免疫T细胞表面受体（T-cell Receptor, TCR）在识别并清除肿瘤细胞的过程中发挥着关键作用。但是，如何让T细胞更好应用...
延长生存期不是梦！脑胶质瘤终获突破，科学家找到靶向药物与化疗药的潜在联合方法
近日，来自约翰·霍普金斯大学金梅尔癌症中心的研究人员探索了脑胶质瘤复发的具体机制。他们发现，mTOR阻断剂可增强卡铂治疗脑胶质瘤治疗效果，降低复发率。该论文以“Inhibition of mTORC1 in pediatric low-grade glioma depletes glutathione and therapeutically synergizes with carboplat...
《JEM》:白血病突破表观遗传领域，新靶点被发现，是敌还是友？
的表观遗传蛋白质可以延缓急性髓细胞白血病（AML）的发展，他们在线发表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能为AML提供了一种很有前途的新治疗方法。这是表观遗传在血液肿瘤治疗方面的一大突破，极大推动了血液肿瘤的发展。 正常核型急性髓细胞白血病（CN-AML）是一类与基因改变和临床结果关系密切相关的异质性疾病。最近的测序研究将越来越多的突变基因按照...
《Cancer Research》:绝处逢生！结直肠癌免疫治疗终获突破，新靶点被发现！
尽管结直肠癌的诊断方面可谓如日中天，但其在免疫治疗方面却仍然停滞不前。昨日，南卡罗来纳大学的一项研究结果打破了目前结直肠患者免疫治疗的僵局，他们发现了针对结直肠癌的免疫治疗的新靶点--GARP，破坏GAR调节细胞上的细胞表面受体GARP可降低免疫耐受性，减少结肠癌的发展，并在临床前模型中抑制Treg细胞向肠道的迁移。他们的研究结果以“GARP Dampens Cancer Immunity ...
基因测序技术的3种划分方式和4个关键突破
作者：华大基因王威博士 相对于较早出现的Sanger双脱氧核苷酸测序技术（简称Sanger测序），2005年后出现的NGS测序技术，使得基因组研究进入高通量时代，促进了基因组学科学研究及技术转化应用。 在基因组学领域，NGS通常是next-generation sequencing的缩写，意为下一代或者新一代测序技术，亦有人称之高通量测序技...
Illumina宣布FDA授予其研发的TruSight分析仪突破性设备称号！
TruSight分析仪突破性设备称号！该处于研发中的分析设备将会被用于检测已知及仍未知的固体肿瘤生物标志物。 该设备利用肿瘤样本中的DNA和RNA来识别肿瘤进展过程中的关键体细胞变异，这些变异包括微小的DNA变异、融合与剪接，以及免疫治疗相关的关键生物标志物，其中包括TMB（tumor mutational burden）、MSI（microsat...
速递 | 零的突破！中国本土抗癌药首获美国FDA突破性疗法认定
今日，百济神州（BeiGene）宣布，美国FDA授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定，用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。值得一提的是，这是中国本土研发的抗癌疗法首次获得FDA的突破性疗法认定。 FDA突破性疗法认定旨在加快候选药物的开发和审评。这些药物能用于治疗严重或危及生命的...
Nature：突破！人造抗癌蛋白诞生！安全且无毒副作用！
研究人员表示，这项研究成果开辟了“人造”蛋白质治疗癌症、自身免疫性疾病和其他疾病的新方法。这种新蛋白质被称为Neo-2/15，除了模拟IL-2的作用外，IPD生物化学家Daniel-Adriano Silva 表示，“30多年来，人们不断尝试将IL-2变得更安全、更有效，但由于天然蛋白质往往不稳定，提高这些蛋白质的安全有效性很难实现。”。 ...
Nature：突破！激活免疫系统绝杀肿瘤细胞！
PD-1与PD-L1的发现揭示了肿瘤细胞逃逸免疫细胞查杀的机制，但是这一机制的成功实现需要依赖抗原的识别与提呈过程。如果免疫系统对肿瘤细胞的抗原呈递过程出现差错，那么肿瘤细胞就算表达足够的特异性抗原也无法激活足够效应的免疫反应达到查杀肿瘤细胞的程度，因此研究如何更为有效的激活免疫系统以达到清除肿瘤细胞的水平是如今肿瘤免疫领域的重点研究对象。来自波士顿Dana-Farber肿瘤...
用基因编辑逆转癌细胞,中国科学家取得重大突破
人类对癌症的奋战，旷日持久，备受挫折；然而没有放弃，且总结经验，正愈战愈勇。 多年研究，人类终于发现，攻克癌症只剩下了两条路： 一条是免疫疗法，一条是基因疗法。 先说说免疫疗法，当下免疫治疗十分火热，遗憾的是，大部分人却无法从免疫治疗中获益，或者获益有限。 这个问题存在的原因，一方面是肿瘤可能还存在其他抑制免疫系统的方式...