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专家访谈
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中科院今早在沪宣布：我国实现合成生物学里程碑式突破！
中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所今早宣布，其合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞，该成果于8月2日在国际知名学术期刊《自然》在线发表。该成果完全由中国科学家独立完成，是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。 视频长度1分11秒 人类能否创造生命？ 201...
10年来新突破！目前唯一一款口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂今日获批
今日，艾伯维（AbbVie）与Neurocrine Biosciences宣布，美国FDA通过优先审评（priority review）批准了ORILISSA™（elagolix）， 用于治疗患有中度至重度子宫内膜异位症疼痛的女性，这是目前唯一一款口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。值得一提的是，ORILISSA™是十年来首个获FDA批准用于该适应症的口服疗法。 ...
上海交大团队在基因编辑机制方面取得颠覆性突破
近日，上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心吴强教授课题组在国际著名期刊Molecular Cell《分子细胞》上在线发表了题为“Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion《精准且可预...
上海交大团队在基因编辑机制方面取得颠覆性突破
近日，上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心吴强教授课题组在国际著名期刊Molecular Cell《分子细胞》上在线发表了题为“Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion《精准且可预测的CRISP...
湖北大突破,优质药可快速进医院
投稿：saibailan@126.com ▍来源：赛柏蓝 整理：小婉 这个资质准入系统的运行，为优质仿制药和创新药开辟了一条新的绿色通道，使更多优质药品得以进入挂网采购范围内。 昨日（7月18日），湖北省公立医院药品（耗材）供应保障综合管理网发布文件《2018年关于执行湖北省公立医...
最新突破，吉林大学利用新型碱基编辑器实现单碱基精确突变
2018年7月13号，吉林大学赖良学课题组首次利用新型碱基编辑器（ABE 及CBE），成功培育了包括白化病，双肌臀，早衰症，X-连锁扩张性心肌病等模型兔，精确地模拟了此类疾病的发生发展过程。相关研究成果于 7月13日在线发表于Nature communications （Highly efficient RNA-guided base editing in rabbi...
突破成果:基因编辑再创“首次”,为治疗心脏病和某些遗传病带来希望
据美国《科学》杂志官网 9 日 报道 ，美国研究人员首次在成年猴子身上使用基因编辑工具，让肝脏内的一个基因“偃旗息鼓”，降低了猴子血液中的胆固醇水平，表明其可治疗心脏病。此外，该研究还为治疗由有缺陷的蛋白导致的某些遗传疾病铺平了道路。 对灵长类动物进行基因编辑并不鲜见，但研究人员希望将 CRISPR 和其他基因编辑器直接送入患者体内，以纠正突变基因或以其他方式治疗疾病。 ...
突破|癌症突破:科学家指出可利用细胞代谢来对抗癌症
图片来源于网络 通过关注癌症干细胞是如何代谢的，研究人员可能已经发现了一种击败它们的新方法:攻击它们的能量供应。 对癌症治疗来说，耐药性是一个相当大的问题。最初可能有效的药物很快就会失效。 位于安娜堡的密歇根大学Rogel癌症中心的科学家们正在关注癌症干细胞是如何适应这个问题的。 ...
BOA 2018 | 再谈免疫治疗新突破
2018年7月5-8日，临床肿瘤学新进展学术研讨会——Best of ASCO（BOA）2018 China在安徽合肥圆满落幕。本届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会当中，肺癌领域KEYNOTE-042、KEYNOTE-407两项研究颇受关注，免疫治疗可谓在多个领域斩获可喜成果。为此，在本次召开的BOA会议期间，记者就肺癌领域研究现状以及免疫治疗在肺癌诊疗当中的作用等话题采访了中山大学肿瘤防治...
又一次突破 | 张令强、贺福初院士再次出手,提供肿瘤治疗新靶标
背景介绍 2018年6月25号，军事医学科学院张令强课题组与贺福初课题组合作在Nature Communications上在线发表了题为“Mutually exclusive acetylation and ubiquitylation of the splicing factor SRSF5 control tumor growth”的研究论文。研究人员发现，在葡...
重大突破！肠道菌群标志物竟能预测肝病！｜Nature子刊
据估计，三分之一的成年人中可能有NAFLD（非酒精性脂肪性肝病）的早期阶段，患者在疾病进展之前可能只有很少或没有症状。虽然可以通过血液检查和超声波扫描来诊断病情，但是直到有明显的肝损伤才能检测到。这给疾病的早期诊断带来了挑战。日前，发表在《Nature》杂志上的研究结果给予我们新的希望，体内生存的肠道微生物产生的化学副产物可能被用作...
Nature子刊：CRISPR又现新突破！基因编辑或可治疗自闭症！
自闭症（autism），又称孤独症或孤独性障碍，其患者多曾为一般人士但却突然无法再与他人沟通且具有极端孤立的成人精神分裂症，目前尚无有效的药物治疗，另类疗法效果参差不齐，且缺乏循证医学证据。曾有研究显示，某些染色体异常与自闭症有关，因此，科学家们试图将目前烈火油烹的基因编辑技术用于自闭症治疗，25日著名学术期刊《Nature Biomedical E...
又一次突破 | 张令强、贺福初院士再次出手,提供肿瘤治疗新靶标
背景介绍 人员发现，在葡萄糖摄入时，剪接因子SRSF 5是通过Tip 60介导的K 125乙酰化特异性诱导的，拮抗Smurf 1介导的泛素化。SRSF 5促进CCAR 1的选择性剪接，产生CCAR1S蛋白，通过增加葡萄糖消耗和乙酰辅酶A的产生促进肿瘤的生长。相反，在葡萄糖饥饿时，SRSF 5被HDAC 1去乙酰化，Smurf 1在同一赖氨酸上泛素化，导致SRSF 5...
癌症基因组学重大突破!再次发现恶性胶质瘤关键致病基因
研究首次发现了两种新的胶质母细胞瘤分子分型，从而完成了TERTpWT-IDHWT（TERT启动子野生型-IDH野生型）胶质母细胞瘤基因图谱的绘制。该突破性发现有望开发针对致死性脑肿瘤的靶向疗法，令更多患者受益。 图：成人弥漫性胶质瘤整体分子分型中胶质母细胞瘤的新基因亚型 ...
突破 | 北京希望组(GrandOmics)正式面向全球提供基于PromethION平台的人类基因组重测序及生物信息学服务
2018年6月21日，北京希望组（GrandOmics）顺利通过Oxford Nanopore公司官方质量体系考核，获得PromthION平台DNA测序认证服务供应商资质，这标志着北京希望组成为了全球第二家可以提供高质量PromethION DNA测序服务的公司。北京希望组将充分利用新技术平台的先发优势，正式面向全球提供PromethION人类基因组重测序（SV检测）服务。 ...
重大突破！PD-1竟可预测肺癌免疫治疗生存期！｜Nature子刊
肿瘤的治疗方法日新月异，传统的放化疗和手术治疗已经不能满足肿瘤病人的治疗需求，因此新的治疗方法——免疫治疗——应运而生。然而，“如何识别免疫治疗对哪一部分肿瘤病人真正有效”却是肿瘤免疫治疗研究方向的公认难题，肿瘤学界对其进行了长期探索，并取得相应成果。 近日，一项由瑞士国家科学基金会支持并发表于著名期刊《自然》的研究显示：人...
前沿:Science重大突破:删除一段DNA,逆转小鼠“性别”!
编者按 调节一个“DNA开关”，让男性变成女性？科学家们已经在小鼠身上实现了这一“听起来很科幻”的事情！相关成果发表在最新一期的Science杂志上。 图片来源：Science（DOI: 10.1126/science.aas9408） 在6月14日发表的题为“Sex reversal following deletion ...
人造感觉神经问世!鲍哲南团队最新突破:人造皮肤已可识别盲文
一直以来，人类都在努力将自身具备的全部感官“复制”到机器人身上，但是，对于机器而言，能实现一项感官就已经很不容易了。因此，迄今为止，机器仍然缺乏一些极其关键的能力，其中就包括人类精密而完善的触觉。 图 | 人造感觉神经系统 相对于听觉...
《Nature》：突破！单克隆抗体或有望治疗冠心病！
加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现，抗氧化磷脂（OxPL）抗体通过与细胞表的氧化磷脂（OxPL）结合，不仅可以阻断小鼠体内的炎症反应， 即使在高脂饮食中，抗体还能保护小鼠免受动脉斑块形成，动脉硬化和肝脏疾病的侵袭，并延长其寿命。这篇文章发表于近日的《Nature》杂志。 动脉粥样硬化是心肌梗死和脑梗死的...
重大突破！纳米粒子竟可有效治疗卵巢癌！
肿瘤的高发和难治性，已成为世界公认的卫生难题，并对人类生命健康和社会生产造成了巨大威胁。而在生殖系统肿瘤中，卵巢癌的发病率和死亡率最高。每年，全世界估计有239000例卵巢癌新增病例，其中152000人死于该病；而在美国，每年至少有20000名妇女被诊断为卵巢癌。 肿瘤复发和转移是70%的晚期卵巢癌病人在被诊断...