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专家访谈
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《柳叶刀》子刊:突破!科学家首次证实,基于CT影像的人工智能算法可以判断癌症患者能否从免疫治疗中获益 | 临床大发现
免疫治疗在癌症统治的世界里不断攻城略地。 癌症患者看到了生的希望，但遗憾的是患者很难知道自己究竟是不是免疫治疗泽被的那些人。 目前的临床统计显示，PD-1抑制剂只能在20%-50%的晚期实体瘤病人中发挥作用[1]。受益的患者究竟是谁？目前找到这些患者的手段有限。 因此，找到一种可靠的生物标志来指导免疫治疗迫在眉睫！ ...
中国科学家在基因编辑领域取得重大突破,高度甲基化区域也能高效编辑
据报道，许多人类疾病都是由基因组DNA中的点突变驱动。随着基因编辑技术的不断改进完善，应运而生的单碱基基因编辑使纠正这些点突变成为了可能，也为疾病治疗提供了新选择。尽管此前David Liu等人的研究已经可以实现单碱基的自由替换，即C-G碱基对与T-A碱基的相互替换。但与最为理想的基因编辑技术相比，单碱基基因编辑仍然存在诸多缺陷。 理论上，胸腺嘧啶T到胞嘧啶C（T-...
Cas9和AAV一相逢,便创造出许多奇迹,华人科学家高光坪在基因治疗领域取得重大突破
BioWorld： CRISPR/Cas9基因编辑在治疗遗传病上有着巨大的应用前景，腺相关病毒（AAV）由于其高安全性以及稳定长效表达，被视为最有前景的基因治疗载体。基于CRISPR/Cas9的AAV载体无疑是体内基因治疗最理想、最具前景的方式。 金风玉露一相逢，便胜却人间无数。 8月14日，麻省大学医学院高光坪教授团队在Nature Biotechnology杂志发...
重大突破，肝癌检出率可达94%!
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌，严重危害人类健康。原发性肝癌的致病因素主要有肝炎病毒（HBV、HCV）的慢性感染、黄曲霉毒素暴露、嗜酒等，在我国是以乙型肝炎病毒为主。除了肿瘤的恶性特征外，肝癌由于起病隐匿，发现时患者往往已失去治疗机会，也是导致肝癌患者生存率差的重要因素。因此，如何早期发现肝癌一直是医学界所面临的重要挑战。 近年来，虽然基于影像学的肝癌诊断有了长足发展，但...
快讯！细胞治疗新突破，一次性治疗或终身取代胰岛素注射！
近期，《自然材料》杂志的新研究表明，产生胰岛素的胰岛细胞确实可以实现现货（off-the-shelf）移植，并且无免疫抑制。这意味着，人类糖尿病一次性治疗有望最终取代终身胰岛素注射。 给移植的胰岛细胞装上“保护盾” 美国佐治亚理工学院的科学家们证实，结合水凝胶与胰岛细胞移植的方式，可以成功地在没有免疫抑制药物的小鼠体内植入同种异体细胞。具体而言，科学家们利用...
中科院在沪宣布：我国实现合成生物学里程碑式突破！
中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所昨天宣布，其合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞，该成果于8月2日在国际知名学术期刊《自然》在线发表。该成果完全由中国科学家独立完成，是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。 人类能否创造生命？ 2010年，美国科学家J. Craig Venter和他的...
中科院今早在沪宣布：我国实现合成生物学里程碑式突破！
中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所今早宣布，其合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞，该成果于8月2日在国际知名学术期刊《自然》在线发表。该成果完全由中国科学家独立完成，是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。 视频长度1分11秒 人类能否创造生命？ 201...
10年来新突破！目前唯一一款口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂今日获批
今日，艾伯维（AbbVie）与Neurocrine Biosciences宣布，美国FDA通过优先审评（priority review）批准了ORILISSA™（elagolix）， 用于治疗患有中度至重度子宫内膜异位症疼痛的女性，这是目前唯一一款口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。值得一提的是，ORILISSA™是十年来首个获FDA批准用于该适应症的口服疗法。 ...
上海交大团队在基因编辑机制方面取得颠覆性突破
近日，上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心吴强教授课题组在国际著名期刊Molecular Cell《分子细胞》上在线发表了题为“Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion《精准且可预...
上海交大团队在基因编辑机制方面取得颠覆性突破
近日，上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心吴强教授课题组在国际著名期刊Molecular Cell《分子细胞》上在线发表了题为“Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion《精准且可预测的CRISP...
湖北大突破,优质药可快速进医院
投稿：saibailan@126.com ▍来源：赛柏蓝 整理：小婉 这个资质准入系统的运行，为优质仿制药和创新药开辟了一条新的绿色通道，使更多优质药品得以进入挂网采购范围内。 昨日（7月18日），湖北省公立医院药品（耗材）供应保障综合管理网发布文件《2018年关于执行湖北省公立医...
最新突破，吉林大学利用新型碱基编辑器实现单碱基精确突变
2018年7月13号，吉林大学赖良学课题组首次利用新型碱基编辑器（ABE 及CBE），成功培育了包括白化病，双肌臀，早衰症，X-连锁扩张性心肌病等模型兔，精确地模拟了此类疾病的发生发展过程。相关研究成果于 7月13日在线发表于Nature communications （Highly efficient RNA-guided base editing in rabbi...
突破成果:基因编辑再创“首次”,为治疗心脏病和某些遗传病带来希望
据美国《科学》杂志官网 9 日 报道 ，美国研究人员首次在成年猴子身上使用基因编辑工具，让肝脏内的一个基因“偃旗息鼓”，降低了猴子血液中的胆固醇水平，表明其可治疗心脏病。此外，该研究还为治疗由有缺陷的蛋白导致的某些遗传疾病铺平了道路。 对灵长类动物进行基因编辑并不鲜见，但研究人员希望将 CRISPR 和其他基因编辑器直接送入患者体内，以纠正突变基因或以其他方式治疗疾病。 ...
突破|癌症突破:科学家指出可利用细胞代谢来对抗癌症
图片来源于网络 通过关注癌症干细胞是如何代谢的，研究人员可能已经发现了一种击败它们的新方法:攻击它们的能量供应。 对癌症治疗来说，耐药性是一个相当大的问题。最初可能有效的药物很快就会失效。 位于安娜堡的密歇根大学Rogel癌症中心的科学家们正在关注癌症干细胞是如何适应这个问题的。 ...
BOA 2018 | 再谈免疫治疗新突破
2018年7月5-8日，临床肿瘤学新进展学术研讨会——Best of ASCO（BOA）2018 China在安徽合肥圆满落幕。本届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会当中，肺癌领域KEYNOTE-042、KEYNOTE-407两项研究颇受关注，免疫治疗可谓在多个领域斩获可喜成果。为此，在本次召开的BOA会议期间，记者就肺癌领域研究现状以及免疫治疗在肺癌诊疗当中的作用等话题采访了中山大学肿瘤防治...
又一次突破 | 张令强、贺福初院士再次出手,提供肿瘤治疗新靶标
背景介绍 2018年6月25号，军事医学科学院张令强课题组与贺福初课题组合作在Nature Communications上在线发表了题为“Mutually exclusive acetylation and ubiquitylation of the splicing factor SRSF5 control tumor growth”的研究论文。研究人员发现，在葡...
重大突破！肠道菌群标志物竟能预测肝病！｜Nature子刊
据估计，三分之一的成年人中可能有NAFLD（非酒精性脂肪性肝病）的早期阶段，患者在疾病进展之前可能只有很少或没有症状。虽然可以通过血液检查和超声波扫描来诊断病情，但是直到有明显的肝损伤才能检测到。这给疾病的早期诊断带来了挑战。日前，发表在《Nature》杂志上的研究结果给予我们新的希望，体内生存的肠道微生物产生的化学副产物可能被用作...
Nature子刊：CRISPR又现新突破！基因编辑或可治疗自闭症！
自闭症（autism），又称孤独症或孤独性障碍，其患者多曾为一般人士但却突然无法再与他人沟通且具有极端孤立的成人精神分裂症，目前尚无有效的药物治疗，另类疗法效果参差不齐，且缺乏循证医学证据。曾有研究显示，某些染色体异常与自闭症有关，因此，科学家们试图将目前烈火油烹的基因编辑技术用于自闭症治疗，25日著名学术期刊《Nature Biomedical E...
又一次突破 | 张令强、贺福初院士再次出手,提供肿瘤治疗新靶标
背景介绍 人员发现，在葡萄糖摄入时，剪接因子SRSF 5是通过Tip 60介导的K 125乙酰化特异性诱导的，拮抗Smurf 1介导的泛素化。SRSF 5促进CCAR 1的选择性剪接，产生CCAR1S蛋白，通过增加葡萄糖消耗和乙酰辅酶A的产生促进肿瘤的生长。相反，在葡萄糖饥饿时，SRSF 5被HDAC 1去乙酰化，Smurf 1在同一赖氨酸上泛素化，导致SRSF 5...
癌症基因组学重大突破!再次发现恶性胶质瘤关键致病基因
研究首次发现了两种新的胶质母细胞瘤分子分型，从而完成了TERTpWT-IDHWT（TERT启动子野生型-IDH野生型）胶质母细胞瘤基因图谱的绘制。该突破性发现有望开发针对致死性脑肿瘤的靶向疗法，令更多患者受益。 图：成人弥漫性胶质瘤整体分子分型中胶质母细胞瘤的新基因亚型 ...