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新血检技术可更高效诊断肺癌
英国帝国理工学院近日发布一项研究成果说,一种新开发的血液检测技术在实验中能实现对肺癌的更高效诊断,且整个检测过程比传统方法更简单、成本更低廉,如投入使用将有助于癌症预防和治疗。目前诊断癌症的主要方法是活体组织检查,也就是对患者少量病变组织或细胞材料进行显微镜病理形态学检查,但过程对患者来说比较痛苦,需通过切取、钳取或刮取等方式来进行,不但耗时较长,费用也高昂。 帝...
转化医学俱乐部第二期之肺癌精准医疗 基础和临床的智慧碰撞
8月底,刚入秋的上海迎来的阵阵凉爽的清风。一场基础研究专家和临床大咖的智慧对话正在进行。这就是转化医学俱乐部举办的第二次学术活动,阿斯利康作为分子靶向行业里的主力军,协助搭建了转化医学研究平台。 出席本次活动的嘉宾有上海交通大学附属胸科医院院长陈海泉,上海市胸科医院呼吸科姜丽岩教授、中山医院张新教授、长海医院呼吸内科副主任白冲教授、中国科学院上海生命科学研究院生物化学与...
詹启敏院士Cancer Res发表癌症研究新成果
来自中国医学科学院、广东药学院等处的研究人员证实,PAFR和STAT3正反馈相互激活调控了非小细胞肺癌(NSCLC)的上皮间质转换(EMT)。这一研究发现发布在9月10日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。 领导这一研究的是中国医学科学院副院长詹启敏(Qimin Zhan),其多年来主要从事肿瘤分子生物学研究...
规范EGFR伴随诊断 实现非小细胞肺癌精准医疗
近几年,基于个人基因水平的精准医疗正逐渐成为目前临床上肿瘤预防和治疗的主流。个体化医疗、伴随诊断(Companion Diagnosis,CDx)是实现精准医疗的关键。伴随诊断通过在DNA、RNA和蛋白水平上检测蛋白、基因异常,从而精确寻找到疾病的原因和治疗靶点,并对一种疾病不同状态和过程进行精确分类,确定最佳用药人群,最终实现对于疾病和特定患者进行个...
耶鲁大学获NIH 1100万美元资助用于开发新型肺癌个体化疗法
近日,美国国立卫生研究院表示,将资助耶鲁大学1100万美元,用于开展一项长达5年的研究计划,来研究肺癌的个体化疗法。 这项以以特殊杰出研究人才(Specialized Program of Research Excellence,SPORE)为基础的研究计划主要致力于通过揭示肺癌发生发展及耐药发生过程中的靶向生化及免疫通路来开发新型的治疗及预防性疗法。 SPOR...
【干货】诊断篇:非小细胞肺癌诊疗全息
本文由美国国家癌症研究所(NCI)发表,主要详述了非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗。下面将对 NSCLC 进行全面的详细阐述,此篇将重点介绍 NSCLC 及其诊断。 NSCLC 是源于肺组织的肺细胞恶性肿瘤 肺脏是胸腔内成对的锥形呼吸器官。它的作用是把氧气吸入、输送到身体的其他脏器,并将体内的代谢废物二氧化碳呼出体外。肺被结缔组织分隔成不同的肺叶。左肺有两叶,...
精准医学:肺癌个体化治疗 “牛”团队连发10篇高分SCI
上海市临床生物信息学研究所是上海市卫计委批准的、依托复旦大学中山医院、融临床信、分子组学和生物信息学为一体的临床生物信息学研究发展平台 (www.fuccb.com ; www.fuccb.org )。其中,王向东教授的研究团队主要致力于研究急慢性肺损伤和肺癌致病分子机理、生物标记物、和精准靶向诊治。通过基础研究来解决临床上面临的实际问题,...
吴一龙教授:肺癌有望变慢性病
8月18日上午,肺癌病人张丽(化名)从IC U转入普通病房。她这一周都在生命线上挣扎,终于挺了过来。今年72岁的张丽患肺癌8年,8年前癌细胞就已经在胸腔内转移,她的心愿是想看到孙子出生。幸运的是,张丽被检测出来是E G F R基因突变型肺癌,针对E G F R基因突变这个靶点,她服用过第一代、第二代、第三代靶向药物,看着2个孙子、1个孙女相继出生并活泼可...
威斯达研究所与OncoCyte公司扩大肺癌检测技术协议
近日,美国宾夕法尼亚大学威斯达研究所(Wistar Institute)和OncoCyte公司表示,他们合作扩大了一项之前的协议,旨在开发肺癌早期检测的诊断测试技术。 在2013年底,两家公司就发起了一项合作协议开发新型的检测技术来鉴别潜在的基于基因表达为基础的肺癌生物标志物;在近日的扩大协议的帮助下,两家公司或将开发出高敏感性及特异性的非侵入性血液检测技术,用于对早...
一个悲伤的故事—我将在半夜两点尊严地死去
68岁的鲍勃·科尔患了一种恶性度很高的肺癌,他表示:“我不愿意毫无尊严地在痛苦中死去。”他呼吁制定新的法律允许身患绝症的病人可以在家中平静地死去——不要再把这种的行为定性为刑事犯罪。他请求《太阳报》记者记录下他从切斯特前往瑞士的这一最后旅途。 在瑞士协助自杀机构——尊严(Dignitas)诊所里,鲍勃说:“我多么希望能够在自己...
鳞状肺癌重大突破!百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准
PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者――百时美施贵宝(BMS)近日在欧洲监管方面再传特大喜讯,该公司PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)喜获欧盟批准,用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状(SQ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次批准,标志着Opdivo成为过去10多年来,鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)领域的首个重大治疗进展,该药同时也成为...
BI进军第三代肺癌靶向治疗新药开发
勃林格殷格翰与韩美制药今日宣布了一项排他性许可合作协议,既对表皮生长因子受体突变阳性肺癌治疗的第三代表皮生长因子受体靶向治疗药物HM61713的开发和全球商品化权利,但协议合作范围不包括韩国、中国大陆和香港。在此项协议条款约束下,韩美制药将获得首期付款5000万美元,并有权获得6800万美元的潜在阶段性付款,以及净销售额的按层级两位数提成。本协议遵循Hart-Scott-R...
肺癌诊疗“范本” 将精准“打靶”
为了帮助医疗机构改善肺癌临床诊疗流程,提高肺癌临床规范化诊疗水平,近日,《中国原发性肺癌诊疗规范(2015年版)》发布,《原发性肺癌诊疗规范》解析中国行项目也在本月启动。其中,希望运用精准医疗的概念,进一步规范临床诊疗行为,并通过建立大数据和基因分组,能够预测复发的高危人群。 全国逐步推广规范化诊疗 为...
科学家揭示非小细胞肺癌对疗法的耐药性如何被克服
一种潜在的癌症疗法制剂截至目前为止对于常见肺部肿瘤或许效果甚微;近日,发表于国际杂志PNAS上的一篇研究报道中,来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究或许就可以克服肺癌对这种新型疗法的耐受性。 文章中研究者检测了常见类型的肺癌对特殊因子的作用,而这种常见类型的肺癌对名为TRAIL细胞因子耐受,TRAIL会促进多种类型的肿瘤细胞死亡。非小细胞肺癌在所有肺癌中占85%的比例,...
王晓东院士、王洁教授PNAS发表癌症研究新成果
来自北京大学肿瘤医院、北京生命科学研究所(NIBS)的研究人员证实,BMP-BMPR信号通路激活导致了EGFR突变肺鳞癌患者对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药。这一研究发现发布在7月27日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。 北京大学肿瘤医院的王洁(Jie Wang)教授及美国科学院院士、北京生命科学研究所所长王晓东(Xiaodong Wa...
小细胞肺癌与两种基因突变相关
德国科隆大学和科隆医学院的研究人员在对两种肺癌进行对比研究后,成功解密了导致肺癌的遗传基因,这一成果被刊登在近日出版的《自然》杂志上。 研究人员将两种肺癌进行了对比研究,一种被称为小细胞肺癌,这是所有肺癌中最危险的一种,约占所有确诊肺癌病例的15%,在常年吸烟者中最常见。其改变后的肿瘤细胞生长很快,早期化疗效果很好,但大部分病人...
鳞状肺癌重大突破!百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准
PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者――百时美施贵宝(BMS)近日在欧洲监管方面再传特大喜讯,该公司PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)喜获欧盟批准,用于既往已治疗过的局部晚期或转移性鳞状(SQ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次批准,标志着Opdivo成为过去10多年来,鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)领域的首个重大治疗进展,该药同时也成为首个也是唯一...
FDA批准了针对转移性肺癌的一线靶向疗法
在美国,不论男女,肺癌都是造成死亡最多的癌症。虽然在男性中肺癌更加普遍,但是近年来女性肺癌患者的死亡人数在不断上升。根据美国国家癌症研究所的报告,今年共有221200美国人被诊断为肺癌,预计将有158040人死于这种疾病。NSCLC是最常见的一种肺癌。而大约10%的NSCLC患者会出现EGFR基因突变。 Iressa是一...
肺癌患者存活率与239个基因表达有关
英国科学家发现,通过分析239个基因的表达模式,就可以预测肺癌患者的存活率。 目前,利用CT扫描仪能对肺癌进行早期诊断,但是这对降低癌症致死率没有明显效果。英国牛津大学胡江亭(音译)博士说:“如果人们能够在早期发现肿瘤,那么也肯定希望能够通过对患者进行早期治疗以降低致死率。但是早期发现肿瘤和存活率之间并没有明确的联系。”而现在...
FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学管线在监管方面收获喜讯,FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)作为一种单药疗法,用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,具体为EGFR存在外显子19删除突变或外显子21存在L858R替代突变。据估计,1...