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专家访谈
找到约117条结果 (用时0.1656秒)
睡眠有助增强运动记忆
<div>据近期发表在《自然—神经科学》上的一项研究显示，睡眠能帮助改善一系列手指运动的锻炼。这使得睡眠对于记忆的重要性再次得到强调，在睡眠期间对记忆力进行选择性引导改进也变成一种可能。</div> <div><!--more--></div> <div> </div> <div>Ken Pall...
Neurology：揭示足球运动员更易患神经变性疾病 面临较高死亡风险
一项最新的研究揭示了，相比一般的人群而言，职业足球运动员或许由于患大脑细胞损伤疾病如阿尔兹海默症或者肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），而携带有高风险的死亡率。相关研究成果看到登在了9月5日的国际杂志<em>Neurology</em>上。 这项研究包括了3439名来自国际足球联盟的运动员，这些运动员在1959至1988年期间至少打过5个赛季球赛，平均年龄为57岁。研究...
Nature:趋化因子CXCL10调节T细胞的新运动模式
<div id="region-column1and2-layout2">趋化因子在调节T细胞免疫功能中发挥重要作用。5月27日<em>Nature</em>杂志在线发表了Tajie H. Harris等的研究论文，进一步揭示了趋化因子CXCL10调节CD8+T细胞功能的机制，并发现了此类细胞新的运动方式。</div> <...
Lancet：缺乏运动或可引起冠心病、2型糖尿病、结肠癌和乳腺癌死亡率增加
不擅长体育运动的人，一周内运动时间可能还不到150分钟。长期这样下去，很容易使以下四种疾病的死亡率增加大约6%-10%：冠心病、2型糖尿病、结肠癌和乳腺癌。 2008年，全球5700万人当中有530万因缺乏锻炼而死亡。这条消息发布于《柳叶刀》杂志，同时该杂志还说明了缺乏体育锻炼的致病程度与吸烟和肥胖相似，它们同样可以引起疾病并缩短人类寿命。 <!--more--> I...
Cancer Res：科学家发现抑制肿瘤侵袭运动的潜在靶点
通过鉴定出的一个关键的蛋白质，它揭示了某些乳腺癌细胞是何时以及如何移动的，密歇根州立大学的研究人员希望能够更好地理解乳腺癌扩散或转移过程。 当乳腺癌发生转移时，癌细胞脱离原发肿瘤组织转移到身体其他器官包括肺、肝、脑等部位。最近密歇根州立大学研究人员在<em>Cancer Research</em>杂志上发表的一则研究证实一种称为MLK3的蛋白质是乳腺癌细胞迁移和侵袭的...
BMJ：运动疗法可以有效治疗持续性眩晕
新研究发现：治疗持续眩晕要花费大量金钱；随后一名南安普顿大学教授号召全球医生向持续头晕患者发放一种简单锻炼手册。 Lucy Yardley研究眩晕很多年了。在今天（7月5日）的国际WONCA大会上，他敦促全科医生将锻炼手册翻译成各国文字，以便各国国民都可以从中受益。Yardley教授的急切呼吁是根据他的研究得出的。该研究得到了英国国家卫生研究所的资助，相关结果发表在英国内科杂志（the Br...
单基因遗传病： 远端型遗传性运动神经病2b型
<P>中文名称： 远端型遗传性运动神经病2b型</P><P>英文名称：Neuronopathy, Distal Hereditary Motor, Type Iib; Hmn2B </P><P>OMIM号： 608634 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>...
单基因遗传病： 远端型遗传性运动神经病7b型
<P>中文名称： 远端型遗传性运动神经病7b型</P><P>英文名称：Neuronopathy, Distal Hereditary Motor, Type Viib; Hmn7B </P><P>OMIM号： 607641 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>...
胎儿运动不能畸形序列征(Pena-Shokeir综合征I型)
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胎儿运动不能畸形序列征(Pena-Shokeir综合征I型)</div><p align="left"> <br/>相关基因：RAPSN(DOK7) <br/>染色体位置：11p11.2-p11.1(4p16.2) <br/>遗...
单基因遗传病： 胎儿运动不能畸形序列征(Pena-Shokeir综合征I型)
中文名称： 胎儿运动不能畸形序列征(Pena-Shokeir综合征I型) 英文名称：Fetal Akinesia Deformation Sequence; Fads OMIM号： 208150 所属系统：多系统疾病 遗传方式：AR 疾病简介 本病表现为宫内生长不良...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍12型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍12型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 12 </P><P>OMIM号： 612650 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍11型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍11型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 11 </P><P>OMIM号： 612649 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍10型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍10型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 10 </P><P>OMIM号： 612518 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍9型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍9型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 9 </P><P>OMIM号： 612444 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍7型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍7型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 7 </P><P>OMIM号： 611884 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍6型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍6型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 6 </P><P>OMIM号： 610852 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍3型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍3型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 3 </P><P>OMIM号： 608644 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...