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专家访谈
找到约427条结果 (用时0.1656秒)
肺癌靶向治疗：从一枝独秀到百花齐放
科罗拉多大学的Hirscl教授2016在《The Lancet》上发表了综述文章《New and emerging targeted treatments in advanced non-small-cell lung cancer》对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗进行了系统性回顾总结。 第一代EGFR-TKI——Gefitinib的获批上市，为肺癌开启了分子靶向治疗的新征程。EG...
肿瘤之殇，当靶向治疗遭遇耐药难题……
在生物医学界，分子靶向治疗因精确的定位而被称为 “生物导弹”，一些靶向药物也逐渐应用于临床，然而，在靶向治疗的过程中有一些患者出现了对治疗并不敏感，即产生了耐药性，致使治疗结果不大理想。“生物导弹”面对这些肿瘤为何成了“哑炮”？有时候明明都瞄准了靶点，“生物导弹”却不起作用，当靶向治疗遭遇耐药问题时，我们该怎么办呢？ 在解决以上问题之前，我们需要对肿瘤耐药性进行充分了...
将碳纳米管植入肿瘤，利用激光靶向“烧死”癌细胞！
肿瘤的机械阻力和标准治疗的附带损害常常阻碍癌症的治疗。一组来自法国国家科学研究中心、法国国家健康与医学研究院（INSERM），巴黎笛卡尔大学、巴黎狄德罗大学的研究人员们，通过加热的方式成功软化了恶性肿瘤。这种方法，称为nanohyperthermia，使肿瘤更易治疗剂。首先，将碳纳米管（CNTs）直接注入肿瘤。然后，激光照射激活纳米管，而周围的健康组织能保持完好。 该团队的工作于...
新研究揭秘肿瘤异质性的遗传基础，解释为何靶向疗法难奏效！
近日,来自美国希德斯-西奈医疗中心(Cedars Sinai Medical Center)研究人员的一项新研究在食管肿瘤组织样本中鉴定出超过2,000个遗传突变,在阐明了癌症复杂性的同时,他们的研究结果显示甚至是在同一肿瘤组织的不同区域,不同的肿瘤细胞也有着大相径庭的遗传模式。 该研究对应的论文发表在最新出版的NatureGenetic上。该研究在一定程度上解释了为什么根据特定遗传缺陷...
综合测序诊断：挽救患者于“儿科癌靶向药泥潭”的命运之梯
根据哥伦比亚大学医学中心研究人员的一项最新研究，在高风险儿科癌症患者进行的全面的测序肿瘤谱分析之后很少有患病儿童能够匹配到合适的药物。 该研究对应的论文发表于最新上线的Genome Medicine。哥伦比亚大学儿科系和赫伯特·欧文综合癌症中心的Andrew Kung及其同事报道了101名儿科癌症患者肿瘤外显子组，转录组以及一些列儿科肿瘤相关基因的测序结果与治疗情况。虽然他们检测到...
肿瘤之殇：国内癌症患者为什么买不起正规靶向药？
现实来说，仍有很多癌症患者家庭 因负担沉重放弃使用靶向药物。 16年8月，上海罗氏制药有限公司宣布，治疗非小细胞肺癌的重要的分子靶向药物厄罗替尼（特罗凯）降价30%。 对于使用该药的患者来说，这无疑是一个好消息，能一定程度上降低经济负担。但是对于很多工薪阶层和低收入者来说，降价以后的厄罗替尼依旧无法承担。 1 使用靶向药需要花费多少？ 先...
想治疗慢性淋巴细胞白血病？来点靶向CD19的CAR T
Fred Hutch的研究人员近日在美国血液学会年会及圣地亚哥的展览会上以口头报告的形式介绍了他们的研究结果。 尽管使用了新批准的药物ibrutinib进行治疗，这项研究中的所有24名患者病情都在不断恶化，这对患者的生存而言是一个不祥的指标。大多数患者在其白血病细胞中都有让他们处于高风险的染色体标记物。“这对大多数标准治疗而言是疗效不佳的征兆”，Fred Hutch临床研究部血液...
中国科学家发现传统中药成分可靶向卵巢癌干细胞
最近来自香港大学、香港浸会大学和台北医科大学的研究人员共同在国际学术期刊Oncotarget上发表了一篇文章，他们发现一种中药成分能够对癌症干细胞发挥有效的细胞毒性作用，有望治疗一些难治癌症解决化疗抵抗等问题。 化疗抵抗是阻碍癌症治疗的重大临床难题。癌症干细胞是导致肿瘤起始，进展和药物抵抗的一个主要原因，清除癌症干细胞或是治疗癌症解决药物抵抗问题的一个有效策略。 在...
靶向治疗乳腺癌，饿死癌细胞！
癌细胞如何燃烧热量？来自托马斯·杰斐逊大学的新研究表明，乳腺癌细胞依赖不同的过程将燃料转化为能量。研究结果最近发表在“生物化学杂志”上。 就职于托马斯杰斐逊大学医学肿瘤学系的助理教授和杰斐逊的Sidney Kimmel癌症中心的研究员Ubaldo Martinez-Outschoorn，M.D说：“我们的发现是基于对癌症代谢功能研究越来越感兴趣的结果”。 “我们越理解...
《转》访张志愿院士：肿瘤靶向治疗“单打”不现实，寻找最佳治疗方案是重点
10月30日，2016上海张江国际精准医学高峰论坛成功召开，转化医学网作为独家媒体参加了本次会议，会议期间我们有幸邀请到中国工程院张志愿院士接受我们的访谈。以下是访谈内容： 转化医学网：张院士您好！非常感谢您能接受转化医学网的访谈。了解到你一直专注于口腔癌的诊治，我们有一部分人对这方面并不是很了解，能跟我们简单介绍一下吗？目前的治疗现状是怎样的？ 张院士：口腔癌属...
长痤疮就哭？三阴性乳腺癌患者晕倒在地铁站——表观基因组靶向治疗带来新希望
就在上个月末，湖南有位姑娘因长痤疮影响了美丽容颜而在地铁站伤心大哭，围观群众叫来了警察叔叔对其安抚才使姑娘停止哭泣。看完新闻的小编愁眉苦脸地轻抚自己坑坑洼洼的脸，不由得想对警察叔叔说：“对不起！我们月球表面少女给您添麻烦了！”但是小编也同样清楚，作为女性，何止会受到痤疮的威胁，还有很多远比痤疮更可怕的疾病，比如乳腺癌。可是，您听说过三阴性乳腺癌吗？表观遗传学又跟它有什么关系呢？...
伯豪客户发现黑色素瘤个体化靶向治疗新靶点
摘要 哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)是经过临床验证的肿瘤靶标，但PI3K-AKT-mTOR通路抑制剂是否可用于治疗mTOR基因突变的黑色素瘤患者，目前还有待与临床试验的确认。在该研究中，北京肿瘤医院郭军教授课题组通过Sanger测序方法筛查412例黑色素瘤样本中mTOR的外显子区域基因畸变，并采...
新型靶向治疗：脑癌儿童的希望之光
近日，美国犹他大学Huntsman癌症研究所（HCI）的科学家们在Cell Report上发表了一篇题为“MEK抑制剂可以扭转起源于oligoneural前体细胞的胚胎脑瘤的生长方向”的文章，报道他们发现了一组药物，可以在减少或消除儿童脑肿瘤的同时保留正常的脑组织。研究人员用一种新的斑马鱼模式动物系统进行了这项研究，该系统模拟了一种攻击性较强的儿童...
活检技术助力药物研发，靶向药或将实现精准开发
和药物研发公司宣布签订一项靶向药研发和商业化协议，届时两家公司将利用公司的适应酶系统开展临床活检诊断实验，预测公司系统响应公司未来的主打药物——的几率。 病人使用进行评估和分类，两家公司将通过合作对肿瘤样本和临床实验数据进行多重诊断实验，样本和数据来源于最近刚完成的以晚期胰腺癌患者为研究对象的期研究。去年年底，宣布，尽管来自日本的例患者在使用之后整体生存率得到了提高，但研究仍然没...
雌激素受体靶向药物能够延长晚期乳腺癌患者的无恶化生存期
有研究人员在2016年哥本哈根ESMO大会上报告称：药物氟维司群（雌激素受体阻断剂）能够显着延长雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者的无恶化生存期。 氟维司群能选择性阻断雌激素受体从而阻断雌激素的作用，所以它不像芳香化酶抑制剂类药物例如阿那曲唑，雌激素受体阻断剂不会影响体内激素的水平。 这项临床试验一共包含了462位不能手术的晚...
NatureGenetics：DNA高级结构研究发现癌症靶向治疗新大陆
基于其先前关于DNA二级结构G-四链体测序技术的研究，美国哥伦比亚大学的研究人员应用染色质免疫共沉淀技术(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)鉴别了包括癌症相关基因在内大约10000个高转录基因调控区、激活子区以及5'非编码区的G-四链体结构（G4）。 “DNA中所含有的G-四链体结构与癌症有着多种不同的联系，但是这其中的大部分联系目前还仅仅处于假设，”...
Nat Genet：食道癌新型靶向疗法或将开启
2016年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一项研究报告中，来自英国癌症研究和医学研究委员会的研究人员通过研究首次发现，食道癌或许可以被分为三个不同的亚型，而这就为后期研究人员开发治疗食道癌的新型个体化疗法提供了一定帮助，研究者指出，相关研究或帮助我们寻找特殊药物靶向作用每种亚型癌症的弱点，从而...
EMBO Rep：特殊基因缺陷或帮助开发前列腺癌潜在靶向疗法
近日，刊登在国际杂志EMBO Reports上的一项研究报告中，来自哥廷根大学医学中心的科学家通过研究发现，前列腺肿瘤中频繁突变的基因CHD1的缺失或许可以使得前列腺癌细胞对多种药物变得敏感，其中包括PARP药物在内，这就表明，CHD1或许就是靶向前列腺癌疗法的潜在生物标志物。 文章中，研究人员利用人类前列腺癌细胞系进行研究并且降低CHD1的DNA结合蛋白的水平，...
缩小恶性肿瘤，RNA要在靶向疗法领域插一脚
二十年前，科学家发现短链的RNA即微型RNA能够帮助细胞微调基因的表达。当细胞瓦解或失去一部分微型RNA，就有可能表达紊乱，通过提高微型RNA的水平就有可能治愈肿瘤。 要实现通过这种方法治疗癌症，最大的问题就是如何实现向肿瘤传递微型RNA。近日，麻省理工学院的研究人员公布了一项新的研究，可以成功的将微型RNA传递到肿瘤细胞内。将RN...
Lancet Oncol：BRAF-V600晚期黑色素瘤双靶向可改善患者生存
Vemurafenib是一种低分子质量，口服可利用的BRAF突变抑制剂。RAF激酶家族有3个主要成员：ARAF，BRAF，CRAF，其中BRAF是3个亚型中突变频率最高的基因，欧洲国家约40%~60%的转移性黑色素瘤患者有BRAF基因突变，中国黑色素瘤患者中BRAF突变约占25.9%。BRAF是黑色素瘤靶向药物研发的重要靶点之一。 BRAF突变可通过磷酸化及活化MEK蛋白...