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专家访谈
找到约427条结果 (用时0.1656秒)
Nature：有助于肥胖靶向疗法开发的新型信号通路
近日，发表在Nature上的一篇研究论文中，来自范得比尔特大学医学院的研究人员，在大脑的食欲控制中心发现了一种分子“可变电阻”，其或许为开发治疗肥胖的新型疗法提供了一定思路。 研究者Roger Cone表示，文章中我们发现的新型细胞信号通路修正了此前控制食欲的开关控制模型，我们在大脑的食欲控制中心发现了一种名为MC4R（黑素皮质素受体）的G蛋白偶联受体(G...
Cell：癌症逃脱靶向疗法的分子机理
癌症药物往往可以通过阻断肿瘤细胞的生长、生存及扩散来抑制癌症，这些药物会按照开发者既定的思路去发挥作用，来关闭细胞中的表皮生长因子受体（EGFR），但在很多癌症中，药物却不能有效阻断癌症的发展。 近日，来自美国威斯康星大学（University of Wisconsin-Madison）的研究者发现，癌症可以通过特殊...
科学家或开发出治疗脊髓性肌萎缩症的新型靶向疗法
近日，发表于国际杂志Genes & Development上的研究论文中，来自冷泉港实验室的研究人员揭示了引发脊髓性肌萎缩（SMA）的分子机制，SMA是一种罕见的破坏性疾病，其可以引发肌无力及瘫痪，而且该疾病还是引发婴儿死亡的主要原因，相关研究或可帮助研究人员开发出针对患者的新型最佳的治疗方法。 SMA是一种...
琥珀酸合成酶（ASS）缺陷或为肺神经内分泌癌个体化靶向治疗带来新的希望
缺乏琥珀酸合成酶（ASS）的细胞必须从循环血液中摄取精氨酸（arginine）以维持生长。先前研究已发现，聚乙二醇精氨酸脱亚胺酶（ADI-PEG 20）疗法可选择性清除血循环内精氨酸，对琥珀酸合成酶缺陷的肿瘤，包括小细胞肺癌（SCLC），具有一定的疗效。 近日，美国Cedars-Sinai医学中心等处的科学家进行了一项研究，发现过半以上的高级别肺神经内分泌癌（PNEC）存在琥珀酸...
科学家发现治疗恶性胶质瘤的新基因靶点
靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段，其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。科学家们已经确定了microRNA和一种基因之间的相互作用，期待开发出治疗恶性胶质瘤的新药物。 在Neuro-Oncology杂志上，科学家Luni Emdad博士领导的团队提供证据，特定microRNA——m...
新型血浆细胞靶向疗法或有效改善肾脏移植成功率
近日，来自辛辛纳提大学的研究人员表明，一种新型的术前药物疗法相对传统方法而言可以减少肾脏病人机体中的抗体含量，从而有效增加患者肾脏移植的成功率及减少器官排斥的可能性，相关研究发表于国际杂志the American Journal of Transplantation上。 抗体是机体免疫系统产生的用于抵御感染的蛋白质，但有时候抗...
中国晚期胃癌小分子靶向药物研究取得突破
据中国国家卫生计生委网站13日消息，中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市，这是中国国家重大新药创制科技重大专项支持下，在肿瘤治疗领域取得的又一重大突破。 卫计委网站消息指出，阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后...
口服靶向药物或可有效治疗愈后较差的AML患者
口服靶向药物已经显示出非常好的效果，Anthony Letai博士进行了一项实验，该实验研究称在32名口服抑制剂abt - 199患者中,五位患者已根除白血病，有几个病人病情已稳定。 第二阶段的多中心试验首次在易复发或耐AML药患者中使用abt - 199。这些患者往往经历过以前的化疗或低甲基化药物治疗,这些患者因为...
NCI授权Juno医疗新型癌症靶向治疗研究
Juno医疗专注于通过其嵌合抗原受体(CAR)与高亲和性T细胞技术开发细胞水平的免疫疗法。该公司最近与Opus Bio公司合作，获得了美国国家癌症研究所（NCI）的研发许可，开始研发用于研究或可成为CD22靶点特异性抗体的CAR-T细胞表达产物。CD22蛋白在大多数白血病B细胞和淋巴瘤细胞中表达。CD22靶向疗法补充了Juno现有的CD19靶向疗法。 &ems...
胃癌抗血管生成治疗：明智的选择？
靶向治疗显示出提高晚期胃癌目前较差的预后的潜力。2014年欧洲肿瘤内科学会年会上，德国莱比锡大学医院癌症中心主任、肿瘤科教授Florian Lordick博士强调了该疾病目前和新兴的靶向治疗。后来，欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）中胃食管工作组主任、现任EORTC 胃肠道肿瘤工作组秘书的Lordick教授与Medscape的Linda Brookes谈论了他认为的新药研...
胃癌靶向治疗前景展望之抗HER-2治疗
靶向治疗显示出提高晚期胃癌目前较差的预后的潜力。2014年欧洲肿瘤内科学会年会上，德国莱比锡大学医院癌症中心主任、肿瘤科教授Florian Lordick博士强调了该疾病目前和新兴的靶向治疗。后来，欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）中胃食管工作组主任、现任EORTC 胃肠道肿瘤工作组秘书的Lordick教授与Medscape的Linda Brookes谈论了他认为的...
最新直肠癌靶向治疗基因突变检测在华上市
罗氏诊断产品（上海）有限公司日前宣布，其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监督管理总局批准上市，通过对KRAS基因突变状态的识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。 罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴介绍，随着医学研究和治疗技术快速的发展，人们对癌症有了更深层次的认知。由于个体遗传基因差异性的...
铁死亡信号通路有助开发顽疾的靶向疗法
铁死亡(Ferroptosis)是最近研究人员发现的一种调节性坏死形式，Ferroptosis是近年来发现的一种由铁依赖的氧化损伤引起的细胞死亡模式，与凋亡、坏死、自噬不同。这一死亡过程的标志为细胞质和脂质活性氧增多、线粒体变小以及线粒体膜密度较大。截止到现在为止，这种死亡方式被认为是一种治疗肿瘤的有效疗法；然而铁死亡同时也在非转化组织中发生；在前临床...
新型化合物结合放疗可保护正常细胞且靶向杀灭癌细胞
近些年来尽管放射疗法已经变得非常先进，但是当肿瘤细胞扩散到周围组织后，如何进行足够剂量的放疗依然是一大挑战；近日，刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的一篇研究报道中，来自托马斯杰斐逊大学的研究人员开发了一种新型抗癌药物，其或许可以通过保护正常细胞免于放疗影响来标记癌症扩散的组织，相关研究或为有效治疗辐射引发的意外暴露伤害提供帮助。 ...
自然通讯：有可能减缓癌症扩散的新发现
最近，通过对一个“小分子”库（50,000多个小分子）进行搜索，研究人员已经确定了一种候选分子可抑制癌细胞在全身的扩散。相关研究结果发表在2014年11月12日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志，这种分子可靶定一种以前被认为“无成药性的（undruggable）”（换句话说，用一种药物很难或不可能靶定）的肿瘤发展机制，为进一步发现新的候选...
吉非替尼靶向疗法或可提高食管癌患者的生存期
近日，在国家癌症研究所癌症(NCRI)会议上，来自阿伯丁大学的研究人员通过研究表示，一种用于治疗肺癌的最新药物可使得特殊食管癌的病人生存期明显延长。在高达六分之一的食管癌患者机体的肿瘤细胞中都能够发现EGFR的复制品，而患者往往通过服用药物吉非替尼来靶向作用该“错误”，进而可以将患者寿命延长至6个月，有时候甚至更长。 抗肿瘤药吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，其已经在日本、...
Cell子刊：用CRISPR技术靶向人类干细胞
来自哈佛干细胞研究所(HSCI)、麻省总医院(MGH)和波士顿儿童医院(BCH)的研究人员，第一次利用一种相对较新的基因编辑技术，构建出了一种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。 这是首次报道，一个研究小组利用CRISPR Cas技术有效及精确地编辑删除了直接从患者处采集的细胞——人类造血干细胞和T细胞中的临床相关基因。 尽管研究人员相信，在五年内这种新...
恒瑞医药5类靶向肿瘤新药获批临床 新剂型推进
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示，恒瑞医药在研5类新药盐酸伊立替康脂质体注射液申报临床的审评状态变更为制证完毕-已发批件。 伊立替康属于结肠癌治疗药物，原研厂家辉瑞全年收入约10亿美元，目前包括恒瑞医药在内，国内共3家伊立替康普通制剂的生产厂家。2012年恒瑞医药伊立替康实现销售收入3亿元，占比公司当年营业收入6%。 &e...
首次发现能够关闭致癌蛋白的策略
近日，科学家发现通过去靶向一个信号通路能够停止在许多类型癌症中的一种最常见的致癌缺陷蛋白Ras，这或能促进发展新的癌症治疗药物。本研究成果于本周三在英国利物浦举办的国家癌症研究中心(NCRI)癌症会议上公开。 来自德国马克斯普朗克分子生理学研究所的科学家团队已经发现了一个新的策略和潜在药物能够靶向一个重要的细胞内信号蛋白—Ras蛋白。之前的研究已经发现，这种蛋白...