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专家访谈
找到约442条结果 (用时0.1656秒)
【新思路】靶向健康细胞，阻止癌症扩散
近日，刊登在国际杂志Oncogene及Oncotarget上的研究论文中，来自英属哥伦比亚大学(University Of British Columbia)的研究人员通过对脑癌进行深入研究或可帮助开发新型疗法，来靶向作用肿瘤周围的细胞以阻断癌症发生扩散。 研究者Christian Naus说道，我们主要对名为神经胶质瘤的恶性成年脑瘤进行研究，神经胶质瘤患者...
BI进军第三代肺癌靶向治疗新药开发
勃林格殷格翰与韩美制药今日宣布了一项排他性许可合作协议，既对表皮生长因子受体突变阳性肺癌治疗的第三代表皮生长因子受体靶向治疗药物HM61713的开发和全球商品化权利，但协议合作范围不包括韩国、中国大陆和香港。在此项协议条款约束下，韩美制药将获得首期付款5000万美元，并有权获得6800万美元的潜在阶段性付款，以及净销售额的按层级两位数提成。本协议遵循Hart-Scott-R...
乳腺癌靶向治疗耐药性的原因
HER2膜蛋白在某些类型的乳腺癌中发挥着特殊的作用： HER2水平升高，可驱动无限制的细胞增殖。HER2定制的、以抗体为基础的疗法，旨在阻止癌细胞的生长。然而，有三分之二的HER2阳性乳腺癌患者，会对HER2靶向药物发展出耐药性。这一原因尚不清楚。最近，有研究人员发现，HER2二聚物，似乎没有出现在一小部分休眠的SKBR3乳腺癌细胞中。这个小的细胞亚群...
饮食干预助力乳腺癌靶向治疗
最近，美国威斯康星大学Carbone癌症研究中心的科学家报道称，一种饮食干预——使三阴性乳腺癌细胞缺乏一种必需的营养素，可使癌细胞更容易被靶向抗体疗法杀死。这项研究结果发表在最近的《Clinical Cancer Research》杂志，并被选作研究亮点文章。 这项研究的资深作者、威斯康星大学医学和公共卫生学院医学Vince...
FDA批准了针对转移性肺癌的一线靶向疗法
在美国，不论男女，肺癌都是造成死亡最多的癌症。虽然在男性中肺癌更加普遍，但是近年来女性肺癌患者的死亡人数在不断上升。根据美国国家癌症研究所的报告，今年共有221200美国人被诊断为肺癌，预计将有158040人死于这种疾病。NSCLC是最常见的一种肺癌。而大约10%的NSCLC患者会出现EGFR基因突变。 Iressa是一...
“伴随诊断”查基因 “靶向药物”抑肿瘤
“伴随诊断”正越来越多地用于疾病治疗领域。医生通过“伴随诊断”检测特定的蛋白或基因，用于指导靶向治疗，可使患者获得最大临床效益。 近日在沪举行的一个专题研讨会上，复旦大学附属肿瘤医院病理科主任、复旦大学病理研究所所长杜祥教授以肺癌治疗为例指出，若以ALK融合基因检测作为伴随诊断，可以确定非小细胞肺癌患者能否使用一种针对性的A...
科学家发现可抵御癌症进展的靶向酶类
发表于Nature Communications上的一项研究报告中，来自哥本哈根大学的研究者通过研究发现如何来控制对癌症肿瘤生长非常重要的酶类，这对于未来癌症疗法的开发将非常重要；这种名为ADAM17的酶类可以促进癌细胞生长，其对于肿瘤进展非常关键，同时该酶还可以扮演一种分子剪刀，分离细胞表面的分子从而促进细胞生长。 目前全球的研究人员都在寻找方法来抑制ADAM17的...
Nature：靶向端粒增强化疗药物敏感性
近日，来自美国salk 研究所的研究人员在著名国际学术期刊nature发表了一篇文章，他们发现位于染色体末端的端粒可能在细胞自我摧毁，防止肿瘤发生方面发挥着比之前预期的更为重要的作用，根据端粒的这一功能可以开发新的肿瘤治疗策略。 随着每次细胞有丝分裂过程的进行，染色体末端的端粒结构逐渐缩短，最终，在经过许多次细胞分裂之后，端粒缩短到一定程度启动停止细...
NatureCommu：靶向细胞骨架抑制肿瘤转移新发现
近日，来自美国的华人科学家在国际学术期刊nature communication在线发表了一项最新研究进展，他们利用高通量筛选的方法发现了一些小分子能够特异性靶向参与肌动蛋白组装的关键蛋白--Fascin，同时证明抑制Fascin的活性能够阻断丝状伪足形成，抑制肿瘤的迁移和侵袭。 肿瘤转移的一个关键步骤是肿瘤细胞的迁移和侵袭，这一过程的实现需要细胞内细胞骨架蛋白的...
Oncotarget：科学家鉴别出可促进乳腺癌发生转移的特殊靶向基因
一种特殊的人类基因突变体或可使乳腺癌细胞变得更加具有攻击性，从而使得乳腺癌细胞不仅对化疗产生耐药，而且使得原发性肿瘤开始扩散；近日来自维也纳医科大学的研究人员通过研究发现，名为AF1q的基因或可使得乳腺癌细胞变得更加具有侵略性，同时该基因或许也可以作为一种新型靶点来帮助开发治疗乳腺癌的靶向性疗法。 人类机体的AF1q基因是在染色体异常时发现的，而且该基因被认为是白...
StemCellRep：干细胞疗法或可靶向治疗骨关节炎
近日，发表在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中，来自约克大学的研究人员通过研究在开发治疗关节炎的新型疗法上取得了突破性的进展；文章中研究者鉴别出了可以进行组织、软骨及骨质再生的单一干细胞。 干细胞往往混合于人类的骨髓间质细胞（MSCs）中，但其在表象上却和MSCs非常相似，研究者一般很难将二者区分开来，这项研究中，研究者通过分离MSCs并且...
新型4D肺癌模型或可加速癌症靶向疗法的开发
近年来由于没有较好的模型来用于进行癌症转移的研究，癌症研究者们都在通过不懈地努力来理解肿瘤的进展情况，而靶向作用肿瘤转移的新型疗法的研发进程也略显缓慢；最近一篇发表于国际杂志The Annals of Thoracic Surgery上的研究论文中，来自Methodist研究所的研究人员通过研究开发了一种新型的离体肺癌模型，其可以模拟肿瘤进展的过程。 研究者Min P...
Cellreports：靶向AMPK治疗白血病
导语：激活AMPK能够阻断急性髓系白血病传播但不会损伤正常造血功能；AMPK激活剂（GSK621）诱导的细胞毒性包括急性髓系白血病的自噬过程；共激活AMPK和mTORC1能够协同抑制AML；AMPK和mTORC1的交互作用需要eIF2a/ATF4信号途径的参与。 近日，来自法国的科学家在国际学术期刊cell reports在线发表了一项最新研究进...
Cancercell：靶向BCL2利用小分子药物治肺癌
近日，来自美国埃默里大学的研究人员发现一种治疗肺癌的方法，他们利用小分子化合物诱导细胞凋亡从而达到治疗目的，这种小分子能够将BCL2从一个抗凋亡因子变为促凋亡因子，具有重大应用前景。 肺癌是美国癌症相关死亡的头号杀手，因肺癌死亡的人数比乳腺癌，前列腺癌和胰腺癌死亡人数的总和好要多。抗凋亡因子BCL-2家族成员表达上调以及促凋亡家族成员的表达紊乱导致...
Nature：靶向MET治癌—生物版“阿喀琉斯之踵”
近日，来自比利时的科学家在著名国际学术期刊nature在线发表了一项最新研究进展，他们发现肝细胞生长因子受体MET在中性粒细胞趋化以及发挥杀伤活性方面具有重要作用，但通过药物靶向MET治疗癌症的治疗效果可能因MET在中性粒细胞中的作用而部分抵消。 原癌基因MET的突变或异常表达与多种肿瘤的发生有关，同时MET信号途径的组成型激活对于肿瘤生长和存活具...
军事医学科学院Hepatology发表癌症研究新成果—靶向干细胞样肝癌细胞
来自军事医学科学院的研究人员证实，一种叫做miR-125b的小RNA分子可通过SMAD2和Smad4来抑制上皮-间质转化(EMT)，靶向干细胞样肝癌细胞。该研究成果刊登在国际权威杂志Hepatology（影响因子11.665）上。 军事医学科学院输血研究所的裴雪涛（Xue-Tao Pei）教授和岳文（Wen Yue）研究员是这篇文章的共同通讯作者。裴雪涛主要从...
朱涛：肿瘤干细胞靶向治疗的新靶点及新策略的研究
朱教授现为中国科学技术大学教授，博士生导师，中国科学院“百人计划”入选者，长期从事肿瘤分子病理及分子靶向治疗的研究，发表SCI论文近60篇，篇均影响因子>5，论文他引总数超过2000次，H-index=24，朱教授此会议视频已上传至行云学院以供交流学习。 肿瘤干细胞是肿瘤组织中存在的极小部分具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞，是肿瘤起源...
Nature Biotechnology：利用CRISPR系统筛选癌症药物靶向目标
近日，来自美国冷泉港实验室的研究人员在国际学术期刊nature biotechnology在线发表了一项最新研究进展，他们应用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能性结构域的外显子对癌症药物作用靶点进行大规模筛选，克服了CRISPR-CAS9技术在该方面的技术障碍，对于癌症药物靶点筛选有重要意义。 CRISPR-CAS9基因组编辑技术在发现癌症...
追踪脑瘤突变引发的缺陷帮助开发新型的靶向性癌症疗法
最近，来自圣裘德儿童研究医院的研究者在国际杂志Journal of Molecular Biology上刊登了他们最新的研究成果，或为开发治疗常见儿童脑瘤的靶向性疗法提供希望，研究者表示，文章中我们发现名为DDX3X的基因突变会导致产生不同的分子缺陷，而这种突变并不是所有都会导致常见的细胞缺陷，因此开发靶向作用DDX3X突变的新型疗法需要根据不同患者的病情来评估不同疾病相...
科学家发现人类细胞中靶向丙型肝炎病毒的Cas9酶
来自埃默里大学的研究人员在美国国家科学院院刊发表了一篇文章，文中详细分析了来自革兰氏阴性的能抑制丙型肝炎病毒（HCV）RNA生成病毒蛋白的细菌Francisella novicida 的Cas9变异的使用。 作者认为：“这项研究强调了一种便携式，能够抑制病毒的域间方法，它可能只是Cas9介导的RNA靶向无数潜在的生物技术和医疗应用中的一个。 研究人员...