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专家访谈
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新型血浆细胞靶向疗法或有效改善肾脏移植成功率
近日，来自辛辛纳提大学的研究人员表明，一种新型的术前药物疗法相对传统方法而言可以减少肾脏病人机体中的抗体含量，从而有效增加患者肾脏移植的成功率及减少器官排斥的可能性，相关研究发表于国际杂志the American Journal of Transplantation上。 抗体是机体免疫系统产生的用于抵御感染的蛋白质，但有时候抗...
中国晚期胃癌小分子靶向药物研究取得突破
据中国国家卫生计生委网站13日消息，中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市，这是中国国家重大新药创制科技重大专项支持下，在肿瘤治疗领域取得的又一重大突破。 卫计委网站消息指出，阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后...
口服靶向药物或可有效治疗愈后较差的AML患者
口服靶向药物已经显示出非常好的效果，Anthony Letai博士进行了一项实验，该实验研究称在32名口服抑制剂abt - 199患者中,五位患者已根除白血病，有几个病人病情已稳定。 第二阶段的多中心试验首次在易复发或耐AML药患者中使用abt - 199。这些患者往往经历过以前的化疗或低甲基化药物治疗,这些患者因为...
NCI授权Juno医疗新型癌症靶向治疗研究
Juno医疗专注于通过其嵌合抗原受体(CAR)与高亲和性T细胞技术开发细胞水平的免疫疗法。该公司最近与Opus Bio公司合作，获得了美国国家癌症研究所（NCI）的研发许可，开始研发用于研究或可成为CD22靶点特异性抗体的CAR-T细胞表达产物。CD22蛋白在大多数白血病B细胞和淋巴瘤细胞中表达。CD22靶向疗法补充了Juno现有的CD19靶向疗法。 &ems...
胃癌抗血管生成治疗：明智的选择？
靶向治疗显示出提高晚期胃癌目前较差的预后的潜力。2014年欧洲肿瘤内科学会年会上，德国莱比锡大学医院癌症中心主任、肿瘤科教授Florian Lordick博士强调了该疾病目前和新兴的靶向治疗。后来，欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）中胃食管工作组主任、现任EORTC 胃肠道肿瘤工作组秘书的Lordick教授与Medscape的Linda Brookes谈论了他认为的新药研...
胃癌靶向治疗前景展望之抗HER-2治疗
靶向治疗显示出提高晚期胃癌目前较差的预后的潜力。2014年欧洲肿瘤内科学会年会上，德国莱比锡大学医院癌症中心主任、肿瘤科教授Florian Lordick博士强调了该疾病目前和新兴的靶向治疗。后来，欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）中胃食管工作组主任、现任EORTC 胃肠道肿瘤工作组秘书的Lordick教授与Medscape的Linda Brookes谈论了他认为的...
最新直肠癌靶向治疗基因突变检测在华上市
罗氏诊断产品（上海）有限公司日前宣布，其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监督管理总局批准上市，通过对KRAS基因突变状态的识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。 罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴介绍，随着医学研究和治疗技术快速的发展，人们对癌症有了更深层次的认知。由于个体遗传基因差异性的...
铁死亡信号通路有助开发顽疾的靶向疗法
铁死亡(Ferroptosis)是最近研究人员发现的一种调节性坏死形式，Ferroptosis是近年来发现的一种由铁依赖的氧化损伤引起的细胞死亡模式，与凋亡、坏死、自噬不同。这一死亡过程的标志为细胞质和脂质活性氧增多、线粒体变小以及线粒体膜密度较大。截止到现在为止，这种死亡方式被认为是一种治疗肿瘤的有效疗法；然而铁死亡同时也在非转化组织中发生；在前临床...
新型化合物结合放疗可保护正常细胞且靶向杀灭癌细胞
近些年来尽管放射疗法已经变得非常先进，但是当肿瘤细胞扩散到周围组织后，如何进行足够剂量的放疗依然是一大挑战；近日，刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的一篇研究报道中，来自托马斯杰斐逊大学的研究人员开发了一种新型抗癌药物，其或许可以通过保护正常细胞免于放疗影响来标记癌症扩散的组织，相关研究或为有效治疗辐射引发的意外暴露伤害提供帮助。 ...
自然通讯：有可能减缓癌症扩散的新发现
最近，通过对一个“小分子”库（50,000多个小分子）进行搜索，研究人员已经确定了一种候选分子可抑制癌细胞在全身的扩散。相关研究结果发表在2014年11月12日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志，这种分子可靶定一种以前被认为“无成药性的（undruggable）”（换句话说，用一种药物很难或不可能靶定）的肿瘤发展机制，为进一步发现新的候选...
吉非替尼靶向疗法或可提高食管癌患者的生存期
近日，在国家癌症研究所癌症(NCRI)会议上，来自阿伯丁大学的研究人员通过研究表示，一种用于治疗肺癌的最新药物可使得特殊食管癌的病人生存期明显延长。在高达六分之一的食管癌患者机体的肿瘤细胞中都能够发现EGFR的复制品，而患者往往通过服用药物吉非替尼来靶向作用该“错误”，进而可以将患者寿命延长至6个月，有时候甚至更长。 抗肿瘤药吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，其已经在日本、...
Cell子刊：用CRISPR技术靶向人类干细胞
来自哈佛干细胞研究所(HSCI)、麻省总医院(MGH)和波士顿儿童医院(BCH)的研究人员，第一次利用一种相对较新的基因编辑技术，构建出了一种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。 这是首次报道，一个研究小组利用CRISPR Cas技术有效及精确地编辑删除了直接从患者处采集的细胞——人类造血干细胞和T细胞中的临床相关基因。 尽管研究人员相信，在五年内这种新...
恒瑞医药5类靶向肿瘤新药获批临床 新剂型推进
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示，恒瑞医药在研5类新药盐酸伊立替康脂质体注射液申报临床的审评状态变更为制证完毕-已发批件。 伊立替康属于结肠癌治疗药物，原研厂家辉瑞全年收入约10亿美元，目前包括恒瑞医药在内，国内共3家伊立替康普通制剂的生产厂家。2012年恒瑞医药伊立替康实现销售收入3亿元，占比公司当年营业收入6%。 &e...
首次发现能够关闭致癌蛋白的策略
近日，科学家发现通过去靶向一个信号通路能够停止在许多类型癌症中的一种最常见的致癌缺陷蛋白Ras，这或能促进发展新的癌症治疗药物。本研究成果于本周三在英国利物浦举办的国家癌症研究中心(NCRI)癌症会议上公开。 来自德国马克斯普朗克分子生理学研究所的科学家团队已经发现了一个新的策略和潜在药物能够靶向一个重要的细胞内信号蛋白—Ras蛋白。之前的研究已经发现，这种蛋白...
肺癌细胞自我毁灭诱导成功 有望开发肺癌靶向疗法
近日，在美国国家癌症研究所利物浦癌症会议上，癌症专家表示他们发现了一种药物组合可以诱发肺癌细胞自我毁灭，从而为开发治疗肺癌的新型疗法提供了一定的思路。 当健康细胞不再有用时其就会启动一系列事件进行自我毁灭，但是癌细胞往往会脱离这种自杀路径变成永生细胞，这就意味着失去控制的细胞就会引发肿瘤的形成，而最新研究中研究人员成功地揭示了...
自发组装的生物模系统或能够用于药物运输
近日，来自加州大学圣地亚哥分校的化学研究团队发现一种生化反应能够自发的组装细胞膜一样的磷脂膜系统，或能够用于包裹药物来靶向运输到病灶。其研究成果题为“In Situ Vesicle Formation by Native Chemical Ligation”于10月24日发表在“化学综合”行业的顶级杂志Angewandte Chemie上。 ...
纳米脂质体携带特效药可靶向杀灭黑素瘤细胞
近日，来自宾州州立大学医学院(Penn State College of Medicine)的研究人员通过研究开发了一种纳米颗粒，其可以将治疗黑色素瘤的药物直接运输到癌症患处，相关研究刊登于国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上。 将癌症药物运输至患处非常困难，科学家们一直致力于开发新技术来克服药物的天然局限性，比如如...
STM：美国芝加哥大学发现新一代"抗癌利器"
据日本《读卖新闻》10月23日报道，美国芝加哥大学教授中村祐辅所带领的研究小组，近日在美国医学杂志《转化医学科学》上发表了抗癌研究新成果。该研究小组发现了有望成为新一代抗癌分子标靶治疗药(一种化学抗癌方法)的化合物。 据悉，该研究小组对“TOPK”这种蛋白质进行研究发现，它在癌细胞增殖过程中发挥着重要作用。随后，他们从30万种化合物中寻找出了能够抑...
Cell：发现新型组蛋白乙酰化阅读器或能够靶向治疗癌症
近日，来自清华大学医学院李海涛实验室与美国德克萨斯大学安德森癌症中心石晓冰实验室合作于10月23日在国际学术期刊Cell发表了题为“AF9 YEATS domain links histone acetylation to DOT1L-mediated H3K79 methylation”的研究论文，发现了一种新型组蛋白乙酰化阅读器-YEATS结构域，或能够靶向治疗癌...