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专家访谈
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Cell：突破！如何克服CRISPR/Cas9脱靶问题？
Whitehead研究所的科学家们首次对顶复门（Apicomplexa）生物进行了全基因组筛选。这项重要的研究成果于九月二日发表在Cell杂志上。顶复门的单细胞寄生虫会引起疟疾、巴贝斯虫病、隐孢子虫病和弓形虫病，但我们对这些家伙还知之甚少。 “我们一直没什么办法研究顶复门寄生虫所有基因的功能，”Whitehead研究所的Sebastian Lourido说。“现在我们找到了一个好方法。这种方...
基因魔剪“CRISPR / Cas9”可灭活引发癌症的突变基因！
对于其他许多生物医学和生物技术学科来说，基因组剪刀“CRISPR / Cas9”还为癌症研究开辟了全新的可能性。国家肿瘤疾病中心（NCT）、德国转化癌症研究联合会（DKTK）和德累斯顿技术大学医学院的科学家们发现，充当癌症驱动器的基因突变可以被靶向瞄准和修复。因此，最相关的基因突变可被更快确诊，提高个性化的治疗方法。 CRISPR ...
冷泉港：由科研转化为“工具”，CRISPR如何改变科学与世界
近期，科学家们在冷泉港全球年会上分享了CRISPR基因编辑系统的研究进展与该技术在包括癌症生物学、基因治疗、老年生物学和DNA修复等领域的应用。 “该领域目前仍处于上升阶段。”加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna告诉记者。“很多科学家目前正在应用CRISPR基因编辑系统进行着创造性的研究，他们发现的很多新编辑酶进一步完善了现有的CR...
MIT大神卢冠达：巧借CRISPR，首次发明人体细胞DNA“录音机”
Timothy K. Lu博士（图片来源MIT） 8月18日，卢冠达博士发表的这项新成果声称，其研究小组开发出一种记录人类细胞DNA复杂历史的方法。据悉，这是首个可以记录人类细胞中事件持续时间和/或强度的模拟记忆存储系统。而这一研究中的新方法借助了目前生命科学领域非常热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9。 近几年，除卢冠达博士外，一...
张锋实验室出“马蓉”，倒戈相向，CRISPR专利申请堪忧！
布罗德研究所前雇员表示该研究所对于CRISPR基因编辑专利所有权的声明并不准确，并披露布罗德研究所误导美国专利局对CRISPR基因编辑技术专利所有权进行判定。 这位布罗德前雇员名叫林帅亮，他在一封发给布罗德CRISPR专利权争夺战主要对手，加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna的邮件中表明了自己对布罗德研究所的谴责。 邮件 ...
Cell Stem Cell：利用CRISPR实现细胞直接重编程
8月11日的《细胞干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上发表的一项研究中，研究人员利用一种革命性的遗传工程新技术：CRISPR，将从小鼠结缔组织中分离出来的细胞直接转变成了神经元细胞。 2006年，京都大学前沿医学科学所的山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授，发现了将成人结缔组织细胞——成纤维细胞逆转为可分化为所有细胞类...
Nature：CRISPR-Cpf1识别目标DNA的独特机制
CRISPR是规律成簇的间隔短回文重复（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的缩写。CRISPR与内切酶Cas9是一对好基友，细菌依靠它们组成的防御系统对抗外来侵略者。CRISPR-Cas9能够在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工...
CRISPR技术背后的无名英雄们
CRISPR技术大热，成就了一大波学术明星。但这些学术大牛们的研究生和博后们的贡献往往会被忽略。 当Blake Wiedenheft开始学习微生物时，他的工作颇有些不切实际，前途不明。 他的博士生涯主要是对国家黄石公园的温泉进行取样，然后人工仿造温泉中的微生物。 Wiedenheft指出，他们想知道，这...
《自然》：中国将率先开展CRISPR–Cas9临床研究
CRISPR–Cas9基因编辑技术已经成为生物医学和当今科学领域最热门话题，在这场科学盛会中中国科学家也不甘寂寞，先后在国际上最早开展了人类胚胎细胞基因编辑，进行了猴基因编辑的研究，现在又率先试水临床应用研究。 四川大学华西医院癌症学家Lu You小组计划开展临床试验，将CRISPR–Cas9用于肺癌患者的治疗，试验按照计划将在2016年8月开始，该临床试验已经在7月6日获得医院的伦理委员会...
基因编辑公司CRISPR Therapeutics完成3800万美元B轮融资
6月27日，瑞士基因编辑初创公司CRISPR Therapeutics宣布完成B轮融资。迄今为止该公司总融资额已达1.4亿美元。 该轮融资前期由Vertex Pharmaceuticals 和 Bayer Global Investments作为公司战略合作伙伴进行投资， 随后有机构投资者和一些医疗基金的加入，包括Franklin Templeton Investment...
CRISPR/Cas9揭示生物进化新动因
任何物种的持续进化都有赖其基因组的可塑性以及其遗传修饰和突变向后代的扩散。本周，德国卡尔斯鲁厄理工学院（KIT）的科学家们应用CRISPR/Cas9基因编辑体系探明了模式生物拟南芥基因组中串联重复序列的形成方式，发现当拟南芥DNA双链在相聚较远的两个位点发生断裂时便会产生上述与生物进化息息相关的串联重复序列。他们的研究在一定程度上阐明了植物基因组的分子进化机制。 生物基因组进化的一个重要...
CRISPR斩获“东方诺贝尔奖”，3位“大神”分享新台币5000万元！
6月19日，有“东方诺贝尔奖”之称的唐奖揭晓了2016年“生技医药奖”，CRISPR领域三大先驱Emmanuelle Charpentier、Jennifer A. Doudna及张锋荣获该奖，以表彰他们发展CRISPR/Cas9系统成为突破性的基因编辑平台，将大幅改革生医研究与疾病治疗的策略。 唐奖由台湾企业家尹衍梁个人效法诺贝尔奖精神捐助成立，...
张锋畅谈其CRISPR/Cas9前沿性研究工作
Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士是近几年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年，这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统，自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。而在改良及进一步操控CRISPR/Cas9这一工具使其更具特异性的同时，张锋课题组也在寻求发现新的基因编...
投资者开始蜂拥的CRISPR基因编辑，并没有那么美好
日前，科学家齐聚华盛顿哥伦比亚特区，进行一年一度的基因治疗学术研讨——一个长期处于困境的技术，近年来因一连串在小型临床试验中有前景的结果而获得学术界的关注。现在，许多人认为强大的新基因编辑技术CRISPR将成为基因治疗的新势力。但是，CRISPR真的准备好开启基因编辑的黄金年代了吗？《科学》杂志对其优势与风险做了一次探讨。 ...
MIT：NIH确认CRISPR基因编辑首次应用人体计划提出
根据NIH消息，联邦安全委员会下周将会考虑基因编辑技术CRISPR在人体上的首次运用。 提议的处理方案是一种免疫疗法，具体是病人抽取外周血后，用技术将血细胞进行改造，一类分子”剪刀手们”能够精确地剪切DNA。据NIH消息称，宾夕法尼亚大学研究开发的肿瘤治疗方法是设计了靶向治疗骨髓瘤、黑色素瘤和肉瘤。 CRISPR基因编辑技术被发...
CRISPR技术将数据永久储存在活体细胞中
哈佛大学的科学家们利用CRISPR基因编辑工具，已研发出一种能永久将数据储存在活体细胞中的技术。更令人难以置信的是，被刻在这些微生物中的信息能够传递给微生物的下一代。 CRISPR/Cas9是一种神奇的万能工具。这种几年前才出现的、廉价且容易使用的分子编辑系统有着多方面用途，包括基因工程、RNA编辑、疾病建模和对抗HIV等逆转录病毒。现在，它还能够将不起眼的微生物变成...
张锋Science文章：靶向RNA的新型CRISPR系统
来自麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所、麻省理工学院、美国国立卫生研究院、罗格斯大学新布朗斯维克分校和俄罗斯Skolkovo理工学院的研究人员，确定了一个靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系统的特征。研究结果发表在《科学》（Science）杂志上。 这种新方法有潜力开辟一条强大的细胞操控途径。鉴于DNA编辑会造成细胞基因...
CRISPR最新研究进展：突破神经元研究技术屏障
马克斯·普朗克佛罗里达理工学院(MPFI)神经科学部主任Ryohei Yasuda博士和他的同事们目前正在研究人脑细胞各种代谢与信号指标在我们学习与记忆形成过程中的变化。该科研究团队的一个主要研究目标是探究人脑中不同蛋白质的行为以及这些蛋白行为对单个细胞结构和功能的影响。目前，由于目的DNA结构可视化进程进度缓慢，Yasuda团队在遗传领域的研究受到...
韩春雨的NgAgo能够超越CRISPR吗？——他们是这么说的...
NgAgo 能够超越 CRISPR吗？不止国内，有些老外也比较关注这个问题。世界上做基因组编辑方法和应用的实验室，差不多都有CRISPR-Cas9的成熟技术平台。CRISPR-Cas9编辑系统是已得到大家承认的成熟基因组编辑工具，而且CRISPR技术的优势不可小觑，有大牛撑它，它的发展和完善几乎汇聚了全世界基因组编辑实验室的资源，过去几年的发展速度令人惊叹。NgAgo 能...
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV的DNA片段
作为一种RNA病毒，HIV是一种逆转录病毒。当感染人细胞（主要是CD4+ T细胞）时，它会将自身的RNA逆转录为DNA后插入到宿主基因组中以便进行复制和合成新的病毒颗粒。 在一项新的研究中，来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开...