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专家访谈
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“诺奖级技术”争议升级：基因编辑公司为CRISPR平反！
日前，两家基因编辑公司正在反击导致该公司股票暴跌的一篇文章，基因编辑公司称该文章的结论充满错误，并表示出版社不应该发表该文章。 在寄给《Nature Methods》的一封信件中，来自Intellia Therapeutics和Editas Medicine公司的科学家批评了该杂志上的一篇文章，该文章声称基因编辑工具CRISPR已经在小鼠基因组中引发了意想不到的...
张锋连发两篇Nature子刊文章 细述可能超越CRISPR-Cas9的新编辑技术
CRISPR-Cas9在全球各地的实验室中大放光彩，并且已经被应用到了临床上且证明了其威力。但CRISPR-Cas9有其局限性：上个月末Nature Methods上的一篇“Unexpected mutations after CRISPR–Cas9 editing in vivo”就指出了在全基因组测序研究中，CRISPR-Cas9编辑会令小鼠产生了上千个非目标基因突变，...
“CRISPR-Cas9魔剪”失灵了？谷峰：三大操作问题或为脱靶“元凶”
近日，Nature Methods刊登一篇论文，来自哥伦比亚大学、斯坦福大学、艾奥瓦大学的研究人员通过WGS全基因组测序技术，检测到使用CRISPR技术治疗的小鼠产生上千个意外的基因突变，发生大量基因脱靶现象。该爆炸性文章立即引起业界高度关注和热烈讨论，也让备受推崇的CRISPR技术陷入短暂的“滑铁卢”。为此，贝壳社邀请了国家重点研发计划和国家自然科学基金项目评审专家，国内...
重磅！艾滋有望治愈，CRISPR咔咔“剪掉”病毒DNA！
由于HIV病毒能够潜伏在人体细胞中，因此到目前为止，治愈HIV病毒感染仍然是一个巨大的挑战。但是在一篇近日发表在Molecular Therapy杂志上的新研究，天普大学路易斯卡兹医学院（LKSOM）和匹兹堡大学的科学家指出，他们可以切除活体动物基因组中的HIV病毒DNA，从而消除进一步的感染。他们是第一批在三种不同动物模型中完成这一壮举的科学家，他们的实验还包括了一个人源化模型...
CRISPR“挑战”抗生素！或解决全球耐药问题！
近几年来，抗生素滥用导致的全球健康问题日益凸显，越来越多的科学家开始寻找新的方法以对付诸如艰难梭菌（Clostridium difficile）等致命细菌带来的感染问题。在这其中最为引人注目的，可以说是基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的“有害菌自毁CRISPR药丸”。 除了精确编辑人类基因以治愈疾病之外，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经越加广泛被用...
Science：张锋团队今日带来CRISPR重磅新应用，核酸检测灵敏度可达单分子
今日，知名华人科学家张锋教授与同事在《科学》杂志上发表论文，介绍了一种全新的CRISPR应用工具，用以检测核酸。这一工具能快速检测RNA或DNA分子，灵敏度甚至有望检测出单个核酸。这一重磅研究对于科研与全球公共卫生有着极大的影响。 早在2010年，科学家们就意识到，CRISPR平台也许能被用来检测病毒的核酸。但在当时，它的基因编辑潜力过于出众，光芒在一定程度上掩盖了其他领域应用...
专利之战燃至欧洲！加州大学伯克利分校等在欧洲获得CRISPR/Cas9专利权
2012年，一种名为“CRISPR/Cas9”的DNA编辑技术横空出世。从那时开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而科学家们还面临着很多问题，比如，CRISPR/Cas9的专利...
突破！科学家使用CRISPR/Cas9鉴定出120余个抗癌新靶点！
引起癌症的基因突变往往也是癌症的弱点，这也就为科学家们创造了机会--可以开发能够选择性杀伤癌细胞的药物，而对正常细胞无影响。这个概念叫做合成致死，因为这些药物仅仅对突变细胞是致命的。来自美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD）医学院和雅各布工程学院的研究人员近日就开发了一种筛选合成致死基因组合的新方法，这项技术发表在Nature Methods上，揭示了120个开发抗癌药物的新靶点。...
科学家利用CRISPR/Cas9系统拯救了失明小鼠
英国《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果，一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化，进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治疗系统，可适用于导致色素性视网膜炎（失明的主要原因）的各种潜在遗传缺陷。 色素性视网膜炎无法医治、不易觉察，对患者眼睛造成极大危害而且具有遗传性。该病特征就是视网膜退化，但由于色素性视网膜炎可能由60多种基因的突...
“慈善+创业” 新模式助力CRISPR更“接地气”
近日，专注于肌营养不良患者福利的基金会CureDuchenne表示该基金会将资助一项通过CRISPR/Cas9治疗肌营养不良的研究。 CureDuchenne是一家总部位于美国加利福尼亚州纽波特海滩的患者慈善机构，该机构表示其将于近期投资500万美元资助一家名为Exonics Therapeutics的创业公司，通过CRISPR/Cas9技术治疗肌营养不良小鼠。 ...
科学研究必备工具之高效基因剪刀CRISPR
作为生物学新宠，CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)与ZFN、TALEN并称为三大基因编辑工具。CRISPR操作简单，研究人员能更快、更经济地实现基因组特定位点的编辑。 凭借过去10年在基因组编辑领域的丰富经验积累以及专业的生物信息学平台，默克已成功设计出覆盖人类、小鼠和大鼠三个物种...
Nature子刊丨利用CRISPR技术治疗失明？新型Cas9酶或许能行！
能够将基因组编辑工具CRISPR / Cas9包装成一个针对大量组织的递送系统是分子生物学家的目标。目前，基因组工程中心的科学家，与ToolGen和首尔国立大学合作，已经设计了最小的CRISPR / Cas9递送系统，通过腺相关病毒将其递送到肌肉细胞和眼睛，并用它来编辑引起失明的基因。新Cas9酶，预期成为对抗常见和不可排除的疾病靶标的有用的治疗工具，其源自空肠弯曲杆菌，空肠弯曲杆菌是导致食...
CRISPR专利之争未完待续......伯克利或重获机遇！
美国专利商标局（USPTO）本周发布了一项关于基因编辑技术CRISPR-Cas9的知识产权争论的重要裁决。 USPTO裁定，哈佛大学-麻省理工学院的Broad研究院可以保留其在真核细胞中使用CRISPR Cas9技术的专利。这无疑是对加州大学伯克利分校的一个沉重打击，加州大学伯克利分校先前提交了自己的专利申请，并希望Broad研究院能够放弃。 这场专利之战要追溯到...
独家专访张锋CRISPR团队核心成员丛乐：我们完全可以不用这么冒险
CRISPR系统本身作为自然界的生物系统是不能申请专利的，可申请的是CRISPR基因编辑技术和相关方法。Broad Institute与合作方持有的是对真核细胞（包括人类）的基因编辑方法，而加州大学伯克利分校与合作方于2012年在《Science》的文章中所描述的则是在非细胞的体外环境中的方法，并不涉及真核细胞基因编辑。 美国东部时间 2 月 15 日，一场围绕着CRISPR这...
重磅丨张锋与MIT在CRISPR世纪争夺战中取得决定性胜利
美东时间2月15日，美国专利局审查与上诉委员会作出裁决，判定张锋及MIT和Harvard的Broad Institute所申请的CRISPR基因编辑专利，与加州大学伯克利分校Dougna和欧洲合作者Charpentier的CRISPR发现，并不存在冲突，"no interference in fact"。也就是说，两家发现并不重复，张锋与Broad Institute得以保留其CRISPR专...
厉害了Word CRISPR-Cas9：完成细胞内实时监测，为精准医疗的新临床平台奠定基础！
威斯康辛大学麦迪逊分校（University of Wisconsin-Madison）的工程师们已经开发了一种活细胞内观察法观察CRISPR-Cas9基因编辑技术，他们将这些方法用于改善CRISPR-Cas9基因编辑技术。“最终，我们从这项研究中获得的知识，有潜力为精准医疗的新临床平台奠定基础。”UW-Madison生物医学工程助理教授以及该项目的首席研究员Krishanu Saha说。 ...
CRISPR的五个迷
Francisco Mojica并不是第一个发现CRISPR的人，但他很可能是世界上第一个被CRISPR所吸引的人。1992年的一天，当Mojica第一次发现这种微生物免疫系统的时候，他变深信这个伟大的发现将在不远的未来引起生物技术的一场革命。 今天，学术界对CRISPR有了更多的了解，作为微生物的免疫系统，CRISPR-Cas帮助微生物摧毁入侵其体内的病毒核酸。即便如此，越来越...
Science:魔剪CRISPR，助力非编码RNA不再“沉默”！
人和动物的细胞内存在着很多种不同的长链非编码RNA（lncRNA），这些lncRNA在基因的表达调控与多种细胞功能行使过程中扮演着极其重要的角色。然而，由于技术与研究方法的限制，目前学术界对lncRNA的认识仍然可谓冰山一隅，lncRNA领域的大量宝藏亟待科学家开发新的技术手段来进行深入挖掘。 近日，一篇刊登于顶尖杂志Science的文章报道了一种新型的高通量...
《Cell》最新公布更多Anti-CRISPR系统
随着CRISPR技术在基础研究和临床上有了越来越多的应用，控制好这种技术也变得越来越紧迫。继上月科学家们发现了几种能阻断人类细胞中CRISPR-Cas9活性的蛋白质之后，来自加州大学旧金山分校的研究人员又再次发文，报告了更多的抗CRISPRs（anti-CRISPRs）。 这一研究成果公布在12月29日的Cell杂志上，加州大学旧金山分校的Joseph Bond...