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专家访谈
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CRISPR速递|张锋、Jennifer、Emmanuelle 等公司最新动态，融资、联手纷纷上演
韩春雨老师近日发表的关于新型基因编辑技术，在业内掀起了不小的波浪。这一伟大的创举被业内人士认为是将基因编辑的3.0版本直接提升到了4.0版本。那么，备受瞩目的基因编辑先驱张锋、Emmanuelle 、Jennifer 的公司最新动态是怎样的？ 1. Caribou Biosciences B轮融资3000万美金 CRISPR技术平台运营公司Caribou B...
Science：用CRISPR治病尚需时日
在利用CRISPR修复病人体内的基因之前，研究人员仍有很长的路要走。图片来源：iStock 近日，科学家在美国华盛顿聚集，参加一场专注于基因治疗的年度会议。基因治疗是一个长期处于挣扎中的领域，最近因在小型临床试验中取得的一系列颇有前景的成果而重新赢得尊敬。如今，很多人相信，一种名为CRISPR的强大的新基因编辑技术，将加入到势头越来越猛的基因治疗大军中。 不...
CRISPR-Cas9技术关键发明人Emmanuelle Charpentier：CRISPR改变了我的生活
Emmanuelle Charpentier：CRISPR-Cas9基因编辑技术的关键发明人 微生物学家Emmanuelle Charpentier之前一直没有固定的实验室，过着艰苦孤寂的科研生活。但她在CRISPR技术方面的工作彻底改变了她的生活。 Emmanuelle Charpentier的办公室空荡...
CRISPR应用于癌症研究，发现更多药物靶点
本周一，美国癌症研究协会年度大会如期在新奥尔良举行。在本年的大会上，几位知名科学家就CRISPR基因编辑技术在癌症研究与疗法开发中的应用做了具体发言。 David Sabatini·怀特黑德研究所首席研究员 在大会上，Sabatini对其实验室应用CRISPR技术筛选癌细胞研究性靶向基因与确定细胞癌变途径等...
CRISPR公司Intellia开启双“十二”，1.25亿美元牵手Regeneron、IPO1.2亿美元
基因编辑公司Intellia Therapeuticals Inc.周一提交的文件显示，公司申请首次公开募股，发行规模最高达1.20亿美元。基因编辑领域先驱，遗传学家Jennifer Doudna是该公司的联合创始人兼科学顾问。 Intellia表示，公司的技术应用广泛，其中部分将来有可能应用于遗传疾病的治疗，但同时也警告称...
艾滋病病毒不惧“基因剪刀CRISPR”
研究人员希望利用CRISPR基因编辑技术防止艾滋病病毒进入T细胞。图片来源：美国国立卫生研究院 研究人员日前发现，艾滋病病毒（HIV）竟然能够挫败CRISPR基因编辑技术尝试消灭它的努力。并且这种编辑过程——包括剪断病毒基因组——有可能引入新的突变，从而帮助艾滋病病毒抵抗攻击。 在过去3年中，至少有6篇论文曾探讨过利用流行的CRISPR-Cas9基因编辑技术...
华人学者惊人发现：HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗
当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此，如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰，从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。 根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究，在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前，或许...
争议不断的“网红”CRISPR技术研究进展
CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。 2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众...
CRISPR先驱 Doudna发表最新研究成果
Argonaute蛋白是真核生物RNAi的关键效应子，它还参与了原核生物的基因组防御。加州大学伯克利分校的研究人员最近在细菌中发现了一种CRISPR相关的非经典Argonaute。研究显示，这种Argonaute蛋白有着与众不同的特异性。 这项研究发表在三月三十日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上，文章的通讯作者是著名CRISPR先驱Jennifer A. Dou...
CRISPR基因编辑技术开启五大门派
分子学家对CRISPR带来的潜在新技术掀起新一轮探索。图片来源：Ryan Snook 只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道，Addgene的员工就会立刻找到它。这家非营利公司是论文作者经常储存研究中使用的分子工具的地方，也是其他科学家立即获取这些分子工具的地方，还是一些科学家可以即刻得到相关试剂的地方。“一篇热门论文...
Nature子刊：新型CRISPR大片段基因敲入技术
由日本大阪大学医学研究生院实验动物科学研究所副教授Tomoji Mashimo，及日本信息与系统研究组织国立遗传学研究所小鼠基因组学资源实验室助理教授Kazuto Yoshimi领导的一个研究小组，开发出了两种基因改造新技术：lsODN（long single-stranded oligodeoxynucleotide）和2H2OP(two-hit tw...
诺奖热身：CRISPR-CAS技术挺进加拿大盖尔德纳奖
加拿大盖尔德纳奖素有“小诺贝尔奖”之称，至今313名获奖者中已经有80名后来获得了诺贝尔生理学或医学奖。加拿大盖尔德纳奖于1959年由加拿大盖尔德纳基金会创设，主要奖励在世界医学领域有重大发现和贡献的科学家。加拿大盖尔德纳国际奖每年评出五名获奖者、加拿大盖尔德纳全球健康奖和加拿大盖尔德纳怀特曼奖则各评出一名。 2016年加拿...
重大突破：CRISPR技术成功移除T细胞HIV整合基因
近期，美国天普大学的研究人员成功使用CRISPR基因编辑技术移除了正常生长状态下人类T细胞基因组中的HIV整合基因并将研究结果（Elimination of HIV-1 Genomes from Human T-lymphoid Cells by CRISPR/Cas9 Gene Editing）发表在了最新的知名刊物Scientific Reports上。 该项目的...
CRISPR/Cas9基因组编辑技术在癌症研究中的应用
CRISPR/cas9基因组编辑技术因其设计简单以及操作容易,使其在基因编辑的研究中越来越受到欢迎。利用该技术,科研人员可以实现在碱基的水平对基因组进行定点修饰。CRISPR系统现已经被广泛地应用到多个物种的基因组编辑以及癌症的相关研究中。近期来自哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室在最新研究进展的基础上,结合对癌症研究及基因组编辑技术的理解,对CR...
基因编辑工具CRISPR“动物园”欢迎你
Timothy Doran的11岁女儿对鸡蛋过敏。全球约有2%的儿童患有这种病症。像他们一样，Doran的女儿无法接受很多常规疫苗接种，因为它们是利用鸡蛋生产出来的。 身为澳大利亚联邦科学和产业研究组织（CSIRO）分子生物学家的Doran觉得，他能通过强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9解决这一问题。大多数鸡蛋过敏是由蛋...
Science：张锋被控在CRISPR专利战中“使诈”
为争夺CRISPR基因编辑技术的专利权而闹上法庭的对手准备打响他们的第一枪。在上周提交给美国专利审判和上诉委员会（Patent Trial and Appeal Board）的两份文件中，加州大学(UC) 董事会和Broad研究所(BI)的律师提供了一些信息，表明他们将如何阐述自己有资格获得这一突破性技术及经济利益的所有权。加州大学的律师还指控了Bro...
巨匠之争，CRISPR专利最终花落谁家
在历史上，生物大咖专利冲突的最终赢家往往会在最终成为该技术的诺贝尔奖得主并因此获得社会各界的褒奖。周三，美国专利商标局下文表示要对加州大学与MIT布罗德研究所的CRISPR专利之争做出最终决断。 CRISPR，这一伟大的技术具有编辑DNA、设计婴儿、灭绝寨卡病毒和疟疾宿主以及治愈众多毁灭性疾病等用途。现在，就让我们进一步了解这个有关金钱的专利之争： 这周到底发...
CRISPR，基因编辑只是头盘菜
3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重...
超级火爆的CRISPR基因编辑技术
今天的《自然》有三篇文章对这一技术进行了讨论，说明这一技术受到重视的程度之高，2015年没有获得诺贝尔奖，2016年仍然是大热门。这个技术现在已经不是单纯技术问题，已经影响到政策制定和伦理学领域，也给整个生物医学界提供了一种简单经济革命性的技术。民间生物学研究也开始利用这种技术走到前台，预计一些DIY的CRISPR技术爱好者不久就会在学术期刊和会议上报告...
CRISPR功能研究入门指南（CRISPRa）
基因组测序让我们意识到，人类基因组只有一小部分被翻译成蛋白质。其实我们基因组的80%会转录成RNA，但这些转录本大多不生成蛋白质。近年来人们发现非编码RNA往往与人类疾病有关，不过绝大多数非编码RNA的功能还是未知的。CRISPR/Cas9在这方面可以起到重要的作用。 CRISPR激活（CRISPRa）和CRISPR抑制（CRI...