推荐活动

转化医学网企业会员
2024年慕尼黑上海分析生化展
如何申请你的第一个国自然基金项目
中医药多组学前沿技术应用高峰论坛
转化医学网直播间

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约380条结果 (用时0.1656秒)

科学家或可用CRISPR技术来治疗血友病

2015-07-25

  血友病患者往往生活在压力和焦虑之中,病人的关节会过早破损衰退,而且其一旦机体流血就很难止血,血友病患者机体缺少一种制造凝血因子的能力,因此任何切伤和挫伤,如果得不到紧急治疗就会使得患者有生命危险。   在5000个新生男孩儿中就会有1人患血友病A(hemophilia A),而几乎一半的患者都被认为是因为机体的染色体倒置而引发的疾...

中外科学家携手发布CRISPR/Cas特刊

1970-01-01

   最新一期的《Human Gene Therapy》杂志,发布了一期题为“Focus on Genome Editing”(聚焦基因组编辑)的特刊,由哈佛-麻省理工大学Broad研究所的张锋(Feng Zhang)担任特邀编辑,来自中外的科学家以9篇评论、综述及研究论文的形式各抒己见,发表了对于CRISPR/Cas基因编辑技术的一些看法和最新研究进展,当...

川大院士发表CRISPR/Cas综述文章

1970-01-01

   七月十五日,四川大学生物治疗国家重点实验室的研究人员在国际学术期刊《Human Gene Therapy》发表综述文章,提出了CRISPR/Cas传递载体所面临的挑战,并指出了非病毒载体所发挥的潜在作用。 中国科学院院士魏于全是本文共同作者之一。魏于全目前是四川大学副校长、教育部“长江学者奖励计划”第二批特聘教授,1997年国家杰出青年科学基金获得者。现任四川...

张锋综述:CRISPR的前景和挑战

2015-07-21

  麻省理工学院的张锋(Feng Zhang)博士是近两年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年,这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统,自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。   七月十五日,张锋博士在国际学术期刊《Human Gene Therapy》发表综述文章,介绍了CRISPR/Cas基因组...

华人学者Cell子刊发表CRISPR新成果

1970-01-01

   西尼罗河病毒(WNV)是黄病毒科黄病毒属的重要成员,是一种通过蚊子传播的嗜神经病原体。西尼罗河病毒最早是1937年在乌干达一位发热妇女的血液中分离到。这种病毒在非洲、欧洲、中东、北美和西亚很常见,人类、马和其他哺乳动物都可能受到感染。人类感染西尼罗河病毒后会发展成严重甚至致命的神经系统疾病,比如无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹等。目前还没有针对WNV...

张素春教授Cell stem cell:用CRISPR构建诱导性基因敲除人类干细胞系

2015-07-07

  来自威斯康星大学的研究人员报告称,他们开发出了一种新策略来快速构建诱导性基因敲除(iKO)人类多能干细胞(hPSC)系。相关研究论文发布在7月2日的《细胞干细胞》(Cell stem cell)杂志上。   威斯康星大学的张素春(Su-Chun Zhang)教授及助理研究员Yuejun Chen是这篇论文的共同通讯作者。张素春教授...

CRISPR先驱Science发表新成果

1970-01-01

   来自加州大学伯克利分校、德国马克斯普朗克生物物理化学研究所的研究人员揭示出了为识别靶DNA,预先组织形成的一种Cas9-导向RNA(gRNA)复合物的构象。这项研究发布在近期的《科学》(Science)杂志上。 文章的通讯作者是加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士。Doudna是CRISPR技术的共同开发者,曾因这一...

Nature:进化中的CRISPR技术又有新突破

1970-01-01

来自哈佛医学院和麻省总医院的研究者们在最新一期Nature杂志上发表了他们新改进的CRISPR-Cas9技术,识别序列的范围更大,识别也更为精准。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介绍说新技术里的Cas9变种可以识别那些野生型Cas9无法修饰的人类和斑马鱼基因的位点,这使得CRISPR技术在多变的基因组里识别范围大大增加。 CRISPR-Cas...

CRISPR基因编辑技术会不会威胁人类自身?科学家说的不算数!

1970-01-01

今年一些顶级科学家警告世人,CRISPR基因编辑技术具有对人类和其他物种基因组进行改造的能力。这可能对后代产生不可预测的影响,甚至影响人类与自然的关系。考虑到对人工智能的担心,物理学家斯蒂芬・霍金去年宣称,人工智能可能毁灭人类。2013年,前皇家学会主席Martin Rees联合剑桥大学风险研究中心对人工智能的威胁开展了研究。 今年晚些时候,美国科学院将召集科学家...

Nature:工程化的CRISPR-Cas9核酸酶突变体或可提高基因编辑的效率

2015-06-23

  发表于国际杂志Nature上的一篇研究论文中,来自MIT的研究人员发现了一种新方法,该方法可以扩展基因编辑工具CRISPR-Cas9 RNA引导核酸酶的精确性及用途,文章中研究者阐明了切割DNA的Cas9酶类突变体相比常见的Cas9酶类可以更加有效地识别一系列不同的核酸序列。   研究者Benjamin Kleinstiver博士指出,这项研究中我们对此前不能被野生型Ca...

Nature综述:如何用CRISPR进行癌症研究

1970-01-01

CRISPR/Cas9系统可以很容易地改写多种生物的基因组,这一技术很快如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。可想而知,以CRISPR/Cas9为基础的各种应用也将为癌症遗传学领域带来一场变革。麻省理工霍华德•休斯医学研究所的Tyler Jacks就是这方面的先行者,他去年连发两篇Nature文章向人们展示了CRISPR?Cas9快速建立癌症模型的强大实力。 ...

Cell:CRISPR揭示惊人发现,百种蛋白都听命于谁?

1970-01-01

   我们身体内的每一个细胞都懂得利用磷酸化作用――通过添加磷酸基团这一化学标记来控制蛋白质的功能和命运。尽管人们已充分了解了在细胞内起作用的大多数蛋白质的磷酸化过程,一些细胞外蛋白质的磷酸化过程却仍然是个谜。然而从伤口愈合到骨形成,人类的健康和疾病很大程度上却依赖于在细胞外起作用的蛋白。 现在来自加州大学圣地亚哥医学院的研究人员获得了一个令人惊...

与PCR技术可媲美的明星技术:CRISPR

1970-01-01

就在几年前,如果分子生物学想要改变目标生物体的基因组,那还是一件十分困难的事,需要花费数周的时间进行多个实验尝试。然而今天,科学家们能快速的沉默或者编辑一个基因,因为他们有了这种称为成簇规律间隔的短回文重复DNA碱基序列的CRISPR新技术。 (CRISPR/Cas9 基因编辑技术对许多研究领域都已经产生了重要影响,Cas9就是图中蓝绿色/蓝色部分,RNA是品红和...

刘小乐、张锋CRISPR最新文章

2015-06-16

  最近,来自哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究院、哈佛大学统计系和麻省理工学院-哈佛大学布罗德研究所的研究人员,在国际基因组研究权威期刊《Genome Research》发表题为“Sequence determinants of improved CRISPR sgRNA design”的学术论文。在这项研究中,该研究小组系统地评估了提高CRI...

王皓毅博士:提高CRISPR/Cas9效率和通量的新策略

1970-01-01

   来自中科院、Jackson实验室的研究人员证实,利用电流来传送CRISPR/Cas9系统,不仅使得CRISPR/Cas9能够高效地实现实验室小鼠遗传改造,并且可显著提高这一系统的通量。 相比传统的技术,CRISPR/Cas9已大大提高了遗传改造实验生物,构建人类疾病模型的精度、速度和简易性。通过将CRISPR/Cas9系统注入到受精卵中,可...

胚胎干细胞技术将被CRISPR取代?

2015-06-09

  近年来,CRISPR/Cas9技术飞速发展,使用CRSPR系统将重组Cas9蛋白和合成引导性RNA注入小鼠受精卵,就能很容易的进行基因敲除和敲入。最近在国际著名学术期刊《Genome Biology》发表的一项研究中,来自英国威康基金会桑格研究所的William C Skarnes博士撰写题为“Is mouse embryonic stem cell ...

Nature:CRISPR,数数那些有前景的应用领域

1970-01-01

   CRISPR, 这一强大的基因编辑技术成为了继PCR之后最大的游戏规则改变者,给生物界带来了巨大的冲击。6月3日,Nature网站发表了一篇题为“CRISPR, the disruptor”的长篇文章,向我们娓娓讲述了CRISPR的好,CRISPR的坏,和那些仍然未知的事情…… 编辑除去疾病 去年,麻省理工学院生物工程师Dan...

Nature癌症综述:如何用CRISPR进行癌症研究

1970-01-01

   CRISPR/Cas9系统可以很容易地改写多种生物的基因组,这一技术很快如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。可想而知,以CRISPR/Cas9为基础的各种应用也将为癌症遗传学领域带来一场变革。麻省理工霍华德・休斯医学研究所的Tyler Jacks就是这方面的先行者,他去年连发两篇Nature文章向人们展示了CRISPR?Cas9快速建立癌症模型的强大实...

用CRISPR/Cas9领略不一样的风景

1970-01-01

   CRISPR/Cas9基因组编辑技术给分子生物学领域带来了一场变革。研究者们只需使用细菌核酸酶Cas9和引导酶切位点的短RNA,就能够在活体生物中有效敲除或者改变基因序列。 CRISPR/Cas9系统原本是细菌的一种适应性免疫,不过人们发现它能作用于多种生物,从致病菌、植物到灵长类动物。目前绝大多数CRISPR研究是在动物系统中进行的,但...

Nature:基于CRISPR的表观基因组编辑

1970-01-01

目前关于表观遗传标记(如组蛋白甲基化和乙酰化)调控功能的研究结论,很大程度上都是基于基因表达有关的统计数据,要想了解单个标记在基因调控中所扮演的角色并不容易。 Nature出版社旗下的两份期刊近期公布了两项研究报告,利用目前热门的CRISPR系统,解析了特殊位点上的组蛋白目标修饰。其中一个研究组用融合了组蛋白去甲基化酶的Cas9系统(dCas9),失活增强子进行研...