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专家访谈
找到约35条结果 (用时0.1656秒)
【Nature子刊】 中国科学院慈维敏团队：深度学习模型助力前列腺癌诊断，实现超特异性尿路肿瘤DNA检测及Gleason评分
2024年9月3日，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）慈维敏团队在期刊《Cell Discovery》上发表了题为“PCaseek: ultraspecific urinary tumor DNA detection using deep learning for prostate cancer diagnosis and Gleason grading”的研究论文。为了避免不必...
ctDNA检测揭示晚期胃癌序贯化疗期间的分子进化过程
上海交通大学医学院附属瑞金医院肿瘤科近日在《Journal of Translational Medicine》杂志上发表了检测循环肿瘤DNA(ctDNA)辅助预测晚期胃癌一线含铂化疗疗效的学术论文，题名为“Molecular evolutionary process of advanced gastric cancer during se...
【研究】英国伦敦大学研究表明ctDNA检测能指导膀胱癌术后治疗
伦敦大学玛丽女王学院的临床研究人员报道，Natera公司的肿瘤检测技术ctDNA检测显示出了检测膀胱癌复发风险和指导手术后精确治疗的潜力。该项研究最近发表在《自然》杂志上，研究人员使用血液检测来检测癌症复发的风险，并指导阿特珠单抗免疫疗法(基因泰克公司的阿特珠单抗)的治疗。 他们看到一些患者患膀胱癌的一组特定DNA血液中的生物标志物，于术后移行细胞癌肿瘤切除后使用阿...
桐树基因独有ctDNA检测技术登顶柳叶刀
桐树基因独有ctDNA检测技术助力伏美替尼IIb期临床研究“Efficacy, safety and genetic analysis of furmonertinib (AST2818) in patients with EGFR T790M mutated NSCLC: results from a phase IIb multicenter single arm study”登顶影响因...
【突破行业技术瓶颈】求臻医学MSIsensor-ct新算法，实现ctDNA检测限0.05%，助力bMSI检测临床大规模应用
导语 目前临床上广泛使用MSI-PCR以及MMR-IHC方法探测MSI，但由于检测位点或蛋白较少，且检测结果高度依赖主观经验判断，经常无法准确预测病人的MSI状态，且这两种方法都是为诊断遗传性错配修复缺陷或者林奇综合征而设计，用于其它癌种分析可能有偏倚，会造成一定程度的假阴性结果，从而导致部分癌症患者失去从免疫治疗中获益的机会。 ...
糟透了！9200万账户泄露！DNA检测公司MyHeritage竟遭黑客入侵…
北京时间6月6日早间消息，消费级家谱网站MyHeritage宣布，与该公司的9200万个帐户相关的电子邮件地址和密码信息被黑客窃取。MyHeritage表示，该公司的安全管理员收到一位研究人员发送的消息，后者在该公司外部的一个私有服务器上发现了一份名为《myheritage》的文件，里面包含了9228万个MyHeritage帐号的电子邮...
认识“精准医疗”时代之下的ctDNA检测
在之前的文章中通通小编已经给大家介绍过液体活检细胞层面的CTC检测技术，接下来通通小将在分子水平上为您阐述液体活检的ctDNA检测技术。 1 什么是ctDNA ctDNA即循环肿瘤DNA（Circulating Tumor DNA）指的是由肿瘤细胞释放到血液循环系统中的DNA，是一种特征性的肿瘤生物标记，其来源有坏死的肿瘤细胞、凋亡的肿瘤细胞、肿瘤细胞分泌的外泌体。...
Super-ARMS：血液ctDNA检测新技术
分子分型技术的发展和靶向治疗的临床应用已极大地改善了肿瘤治疗有效率，带动了肿瘤精准医学的发展。在肿瘤精准医学的时代背景下，基因诊断同靶向药物一样重要！ 组织检测是肿瘤分子分型的常规手段。常用的肿瘤组织检测技术包括PCR、测序、分子杂交等，其中ARMS-PCR技术以其简单、快捷、便宜、灵敏度高等特点而得到广泛认可，已成为肿瘤组织分子分型的主流检测技术。 ...
ctDNA检测放大招：新方法监测敏感度是过去的2倍
近期一项研究显示，一种新型的化验方法可检测结直肠癌患者血液中的肿瘤DNA，发现肿瘤复发的早期征象，其检出率是现有标准方法的两倍。 该检测方法发现，将近70%的复发病人血液DNA中存在甲基化的BCAT1和IKZF1基因。而目前用于结直肠癌术后病人肿瘤复发监测的癌胚抗原(carcinoembryonic antigens, CEA)试验，阳性率只有32.1%。 该项研究的共同作者之一，...
2016 CSCO首场液体活检卫星会“爆棚”，鹍远基因引起ctDNA检测“热议”
早上7点不到，鹍远基因卫星会会场已经开始人头攒动。等卫星会在七点半准时开始时，会场早已座无虚席。 首先，本场卫星会的主席，上海交通大学胸科医院的韩宝惠教授作了开场致辞，提出了精准诊断在精准医疗和癌症临床治疗方面的重要意义；希望能够将精准诊断、发热检测、耐药机制诊断和耐药性评估作为精准治疗的必要过程。 ...
你知道么？胎儿无创DNA检测并非人人适宜
拥有健康聪明的宝宝是每个家庭的梦想。作为出生缺陷“三级预防”中的二级预防，产前筛查和产前诊断是两道重要的防线。那么，这两道防线具体包含什么内容？与平时“准妈妈”进行的常规孕期检查有什么区别？8月11日，记者采访了省人民医院医学遗传中心副主任医师侯巧芳，请她为公众关心的话题解疑答惑。 产前筛查，是指通过简便、可行和较少创伤的筛查方...
无懈可击的DNA检测技术 为何频频制造冤假错案？
在不少人眼中，脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）检测技术简直就是破案终极神器。案件每到山穷水尽之际，一根毛发、一滴血、一点体液……但凡可能带上案犯一丁点生物信息，这些看似不起眼的证据都能化腐朽为神奇，拨开茫茫人群、直指凶手。 但问题是：ＤＮＡ检测技术到底能有多靠谱？它难道不会犯错吗？ “铁证”下的冤案 &emsp...
ctDNA检测纳入保险，跨界动力推进数据共享
医疗保险机构Palmetto最近宣布已将体细胞变异ctDNA分析测试纳入其保险范围。“我们应该鼓励各大临床实验室向ClinVar提交体细胞变异检查报告以及有关的临床表型分析结果。”Palmetto说。ClinVar是一家免费基因型和表型数据供应机构，由NIH于3年前创立。迄今为止，已经有超过500家临床数据生产者与ClinVar建立了稳定的合作关系。 Pal...
无创产前DNA检测可对胎儿进行大数据分析
据统计我国每年出生的新生缺陷儿大约有90万，为此凤凰山东就如何确保胎儿健康，减少新生儿出生缺陷发病率等问题对话山东省脐带血造血干细胞库基因研发部主任李保伟。 以下为文字实录： 凤凰山东：目前，我国新生儿出生缺陷发病率是多少？ 李主任：目前我国出生缺陷发病率相当高，平均大约有5.6%，每年出生的缺陷儿大约有90万，明显肉眼看到的新生儿出生缺陷大约有25万左右，仅唐氏综...
斯坦福大学团队研究了非细胞DNA检测肺移植的方法
他们的工作结果今日发表在了《Proceedings of the National Academy of the Sciences》上，研究人员在51例患者中比较了他们的方法和活检的方法，而活检是目前公认德检测黄金标准。他们发现，他们的方法能够对急性和慢性排斥反应实现信息化，并且其灵明度可以达到100%，特异性达到73%，而这是通过志愿者1%的游离D...
线粒体DNA检测大大提高体外受精成功率
据英国卫报报道，美国一些诊所已开始实施一种检查体外受精（IVF）胚胎中DNA异常的检测。据牛津大学的研究人员介绍，这种检测能够将体外受精的怀孕几率提高10个百分点，使得35岁妇女的成功率达到75%。 目前，许多IVF诊所提供一种胚胎植入前遗传筛查（PGS）手段，来筛查胚胎是否有异常数量的染色体。染色体异常是造成胚胎无法植入或流产的最主要原因。然而，即使有了PGS，大约三分之...
DNA检测以后半天能出结果
吞一颗2.5厘米的胶囊下肚，15分钟就能完成胃部检查；刺破手指滴一滴血，半天就能出DNA检测报告。昨天，这两项高精尖技术的生产线落户光谷生物城，预计明年上半年能实现量产，改善武汉市民的就医体验。 现阶段，做胃镜检查需要通过打麻药来止痛，然而对于幼儿、老人以及严重的心脑血管、肺部疾病患者来说，插管做胃镜有引起感染的风险。昨天签约的...
美国利用DNA检测技术预防食物中毒
美国科学家使用脱氧核糖核酸DNA检测技术，辨认食物内导致中毒的细菌，以更早地发现这些细菌，从而能阻止大规模食物中毒事件的发生。 市面上的食品琳琅满目，让人食指大开。不过，随着食物中毒事件上升，公众渐渐对食品安全有所顾虑。为应对食物中毒情况，美国亚特兰大疾病控制与预防中心的专家，在进行有害细菌的DNA解码试验计划，以便通过DNA...
Sequenom同加利福尼亚大学合作开发基于新一代测序的ctDNA检测技术
美国西格诺（Sequenom）公司今日宣布，他们将同加利福尼亚大学开展合作进行临床研究，用于开发基于新一代测序技术的循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术。 基于此项合作，加利福尼亚大学Moores癌症研究中心将会测试检测血液中ctDNA实验的可用性，以此来对癌症患者进行监测，并且帮助患者进行疗法的选择。 西格诺公司首先发表声明表示，他们计划在明年1月同加利福尼亚...
一个孕爸的自述：唐筛高危，一定要做羊水穿刺或无创DNA产前检测的理由
做为一个孕爸，陪老婆经历很多产检时光。几次波折，才深深明白孕育生命的艰辛。这段难忘的经历，研究的内容写出来，一做个纪念，另一也是给大家一个借鉴，让碰到同样问题的准爸准妈放心。 老婆唐筛前，看到网络上很多人都劝告说不要去做唐氏筛查，因为有很高的几率做出来是高危，但是高危去做羊穿又大部分是正常的，做出了结果不好，反而担心。 我在医院的亲戚却建议，还是去做唐氏筛...