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专家访谈
找到约154条结果 (用时0.1656秒)
【推荐】从第1代到“第5代”，HIV诊断技术到底有何进步？
通常来说，HIV早期诊断主要检测： →HIV RNA：在HIV感染的11天左右可以通过分子生物学方法检测。 →HIV P24 抗原：在感染的16天左右可以检测 →HIV 抗体：在感染的22天左右可以检测 在HIV感染的早期阶段（急性逆转录综合症），因为病毒复制爆发会 早诊断的HIV标志物出现类似流感的症状，此时在血液中可...
【Cell子刊】对抗HIV，免疫系统只需两步验证
该研究结果发表在2022年7月8日的《分子细胞》（Molecular Cell）上，具体阐述了两步分子策略，该策略意在暴露HIV-1的同时将先天免疫反应转化为行动。该发现可能会影响HIV治疗和疫苗的药物开发，并影响我们对先天免疫反应如何与其他相关领域（包括阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病）的理解。 https://www.cell.com/molecular-ce...
【快讯】新冠疫苗研发速度如此之快，为什么HIV疫苗就这么难？
不过，罗切斯特大学医学中心（URMC）专门研究艾滋病毒的科学家们在疫情期间参与了新冠疫苗的研究，现在，他们将这两年中得到的重要数据和知识转而运用于HIV病毒的研究。 那么，为什么新冠疫苗的研发速度如此之快，而HIV疫苗却花费了科学家这么多年的时间呢？Steve Dewhurst博士表示，这两种病毒是完全不同的。“HIV病毒就像一个更难敲碎的坚果，它与新冠病毒最大的不同就是，单株H...
【快讯】葛兰素史克抗HIV注射药物获FDA最新批准！可直接注射且药效延长
Cabenuva由两种缓释注射剂组成：ViiV研发的cabotegravir和强生旗下杨森公司生产的rilpivirine，后者也以Edurant和Rekambys两种品牌名称单独销售。以前，接受长效HIV治疗的患者需要先口服cabotegravir和rilpivirine一个月，以评估药物的耐受性，然后再进行注射治疗。 但周四，FDA批准了一项最新消息，患者可以自行选择口服药物...
“神药”二甲双胍暴露HIV弱点，可作为辅助治疗，增强艾滋病患者的免疫力
在医药界，有一种特殊的药品——二甲双胍（Metformin），二甲双胍是治疗Ⅱ型糖尿病的一线药物，在全世界范围内有数亿名患者在使用。有趣的是，近年来的研究发现，二甲双胍除了可以降血糖、减肥、还能改善血脂代谢、减少心血管并发症风险、甚至还有抗衰老和抗肿瘤的作用。这众多的疗效也使得二甲双胍被人奉为“神药”。 二甲双胍还能给我们带来...
【Nature子刊】重大进展！首次从灵长类动物基因组中编辑出类似HIV的病毒
近日，天普大学刘易斯·卡兹医学院的科学家们已经成功地从非人类灵长类动物的基因组中编辑出了于HIV类似的病毒——SIV。这一重大突破使科学家们向开发人类HIV感染的疗法迈进了一大步。 这项于11月27日发表在《自然通讯》杂志，题为“CRISPR based editing of SIV proviral DNA in A...
【Nature子刊】基因编辑猴子胚胎产生HIV抗体为研究人员提供了研究HIV治疗的新方法!
基因编辑（gene editing），又称基因组编辑（genome editing）或基因组工程（genome engineering），是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。 因为基因编辑应用于人类是违法与违背伦理的，所以最近有...
【Nature子刊】新进展：新型双重CAR T细胞免疫疗法可对抗HIV病毒库
随着生物医学的发展、制药工艺的推进，艾滋病已然不再是无药可治的绝症。从核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂到高效联合抗逆转录病毒药物，艾滋病正朝着慢性疾病的方向慢慢转变。但是，距离完全治愈仍然有很多未知和挑战需要克服。 近日，哈佛医学院（HMS）、麻省理工学院、哈佛大学拉贡研究所（Ragon Institute of MGH）和宾夕法尼亚大学的研究人员描述了一种新型双重T细...
【新发现】临床试验显示HIV药物对COVID-19无效
导言：先前有人指出，艾滋病药也能“救世”，或许对病毒性肺炎有效。但因无临床试验结果，李兰娟两款荐药遭质疑。研究人员就此展开了实验，结果显示HIV药物对COVID-19可能并没有明显效果。 中国的一组医生和研究人员发现，对HIV感染者有效的药物对COVID-19无效。该小组在《新英格兰医学杂志》上发表的论文中，介绍了他们对中国武汉的患者进行的临床试验以及他们从中获得的经验。 ...
重磅！柳叶刀正式发文：确认世界上第 2 例 HIV 治愈案例
2020 年 3 月 10 日，Ravindra K. Gupta 团队在 Lancet HIV 发表题为 Evidence for HIV-1 cure after CCR5Δ32/Δ32 allogeneic haemopoietic stem-cell transplantation 30 months post analytical treatment interr...
CAR-T涉足艾滋治疗！“癌症导弹”能否轰碎HIV？
1981年，美国首次发现艾滋病人，随后艾滋病迅速在全球广泛流行。然而目前尚无根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效药物，抗逆转录病毒疗法（ART）下仍持续存在的HIV潜伏库使得患者必须终身服药。想要彻底消灭HIV，只有持续有效的免疫反应才能实现。说到免疫疗法，我们很容易想起如今癌症领域发展得如火如荼的“导弹”——CAR-T。这枚“导弹”在艾滋病治疗领域能否也有奇效呢？ ...
【新药】强生四合一HIV新药Symtuza在美批准上市
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，四合一HIV新药Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为一种完整治疗方案，用于既往未接受治疗（初治）以及某些已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者。Symtuza是一种新的基于darunavir的每日一次单一片剂方案（STR），结合了蛋白酶抑制剂darunavir（地瑞那...
PD-1抑制剂成功耗尽HIV病毒储存库
本文经微信公众号医麦客授权转载 12月1日-世界艾滋病日(图片来源 india.com) 近年来，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫疗法正在颠覆着整个癌症治疗领域。目前已经在黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、结直肠癌、胃癌等众多癌症类型中取得了非常好的治疗效果。 虽然这类药物已...
复旦团队研制出诱导型基因编辑ZFN靶向切除近10kb 全长HIV-1前病毒
近日，复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组设计并构建出只在HIV感染细胞上才能切除HIV-1前病毒的诱导型锌指蛋白核酸酶（ZFN-Tat），避免了ZFN持续表达可能引起的潜在脱靶效应，为该技术在临床上安全、有效地应用奠定了基础。相关研究结果近日发表在国际知名期刊《Molecular Therapy- Nucleic Acids》；论文链接：https://ww...
基因“魔剪”成功灭活HIV基因 有望带来根治艾滋病的新疗法
日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗（cART）来控制病情，尚无根治方法。HIV-1...
FDA和EMA同时发布HIV药物dolutegravir安全预防措施
美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已针对葛兰素史克旗下ViiV Healthcare公司的HIV药物dolutegravir发布了新的安全预防措施。 dolutegravir是ViiV产品Tivicay（dolutegravir）及2种固定剂量组合药物Juluca（dolutegra...
CRISPR/Cas9成功抑制艾滋病病毒HIV-1的多个感染步骤
据世界卫生组织（WHO）数据，，截止到2017年11月，全球范围内有3500万人感染艾滋病病毒，目前，高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）能够将HIV感染抑制在低于可检测水平。然而，HAART的成本高，且存在副作用和耐药性等限制。最重要的是它不能治愈HIV感染。因此，需要不断开发更有效的HIV感染治疗策略。 近日，中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所郭斐课题组在基因治疗领域著名期刊 H...
新研究发现,早期HIV治疗可能是避免产生脑萎缩的关键
图释：最上面一行显示的是大脑萎缩，而最下面一行显示的是一个HIV携带者大脑皮质变薄。 虽然自20世纪90年代以来人类免疫缺陷病毒（HIV）大幅下降，但到2016年底，感染艾滋病病毒的人数已经达到3670万人，其中只有53％的人能够获得治疗。一项新的研究强调了在没有抗逆转录病毒疗法的情况下暴露于HIV的神经后果。 一段时间以来，...
基因编辑用于 HIV 治疗显现希望丨医麦猛爆料
基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于 CCR5 基因在艾滋病抗药性中起着重要作用，所以研究人员操控基因 (尤其是 CCR5) 的能力，可能有助于解决多年来一直困扰 HIV 治疗领域的问题。通常，即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好，但是它们往往将 HIV“储存库”藏匿，该潜伏的病毒储存库，随时都可以恢复。 最...
惊喜连连！继港大研发HIV疫苗后，中国团队基于CRISPR/Cas9基因编辑阻断HIV多个关键节点！
研究人员利用这种基因编辑系统，通过靶向切除病毒长末端重复和基因编码序列来抑制HIV-1感染。如果该研究与昨日港大最新的HIV疫苗强强联手，那么攻克HIV这一世界难题也就不远了。 全球范围内仍有3500万人感染艾滋病病毒。目前，最有效的抗逆转录病毒疗法（HAART）能够将HIV感染抑制...