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  • 05月24日 11:02【 华大基因青年科学家金鑫】 《基于循环肿瘤细胞（CTC）基因检测的临床应用及展望》   

    05月24日 10:54【 孙洪业】 药明康德建立了GLIA标准，GLIA标准的NGS实验室使得中国参与国际多中心临床试验。GLIA LDT推动国际标准的临床试验研究。1、Kras Genotyping Assay 2、Cancer Panel Genotyping Assay 3、KRAS/NRAS/BRAF Genotyping Assay 4、BRCA1/2 Mutation Detection Assay 5、Whole   

    05月24日 10:48【 孙洪业】 基因组学一体化平台助力药物研发。测序目的：推动药物研发和临床试验。人源移植瘤小鼠模型—来自患者，服务患者。药明康德已经建立起基因功能检测动物模型验证平台。一体化的基因小鼠迷行数据库，其中有900个癌症模型。基于靶点基因的临床试验，例如：中国肺癌病人中发现新的ALK融合基因HIP1-ALK；点突变靶向治疗；过表达基因靶向治疗。   

    05月24日 10:43【 上海药明康德技术平台运营副总裁孙洪业】 《基因测序在肿瘤药物研发中的应用》   

    05月24日 10:35【 赖仁胜教授】 泛基因组的靶向治疗基因突变：1、可以验证评估不同患者的相同靶向药物治疗获益，并对药物研发轻重缓急排序；2、发现34个染色体转路子至少在一个癌症部位与启动癌变基因有关，这些基因相同部位可以引发不同的病理类型；3、多基因检测与泛基因组检测相比，可能会漏掉生物标志。   

    05月24日 10:27【 赖仁胜教授】 报告的主要内容：肿瘤和遗传诊治进入精确医疗时代。国际肿瘤全基因组技术—精确医疗的基础。肿瘤临床做什么项目？肿瘤现状用什么方法？肿瘤基因发什么报告？肿瘤和遗传—精准医疗的平台建设。   

    05月24日 10:22【 国家卫生计生分子病理质控管理委员会专家委员赖仁胜教授】 《基因检测在临床肿瘤病理应用中的实践与思考》   

    05月24日 09:41【 徐萍】 单细胞研究能够把哪怕只有一个坏细胞也识别出来，这样有助于我们更有效在细胞层面治疗疾病。 ctDNA，实时检测ctDNA的突变可来调整化疗方案；ctDNA检测避免治疗延后。ctDNA检测价格如果很贵的话，将影响病人持续检测，但经过二代测序后，ctDNA检测费用已经下降很多。制约ctDNA检测的发展另一个原因是实验流程。ctDNA检测可用来预防疾病，关注健康。   

    05月24日 09:31【 美国富路达（Fluidigm）中国区产品经理徐萍】 《从精准检测到单细胞研究》   

    05月24日 09:20【 田亚平教授】 最后，田亚平教授引用中医经典的话语结束了精彩的演讲：上医治未病，中医治欲病，下医治已病。苏格拉底也讲了一句话：”知道什么样的人患病比知道患什么样的病更重要。“   

    05月24日 09:09【 田亚平教授】 miRNA不是一对一的调控.最早我们在想，在血液或血清中是否有这样一种小片段的miRNA能够在人体中稳定表达。结果表明，miRNA比总RNA在正常人群中的表达要稳定一些。miRNA在提取出来15个小时内还是比较稳定的。在临床诊断中一定要有一个鉴别的诊断。   

    05月24日 09:02【 解放军总医院生化科主任、主任医师、教授、博士生导师田亚平教授】 《microRNA在肿瘤早期诊断与个体化治疗中的初步应用研究》   

    05月24日 08:48【 吴松教授】 在深圳蔡院长说我们要启动一个深圳版的精准医学，我们理解的精准医学不仅仅是局限于基因检测，我们作为外科医生从一个开创手术，到现在单个穿刺就能治疗癌，深圳市众循环精准医学研究院已获批，开展精准医学们站已筹建，启动深圳版精准医学计划已报市政府，突进肿瘤个体化治疗。   

    05月24日 08:42【 吴松教授】 第二个是肾癌个体化精准治疗眼睛，我们按照膀胱癌方案做了基因组研究，我们发现肾癌和膀胱癌不一样，在肾癌里面突变位点变化的位置特别多，我们通过单细胞测序，发现他没有膀胱癌那么好的均质性，肾癌对放疗、化疗不敏感，很容易产生耐药。肾癌诊疗靶点的研究，我们发现了一些通路，既然基因检测他的均质性比较差，抑制性比较大。   

    05月24日 08:36【 吴松教授】 泌尿肿瘤的个体化治疗，对基础研究与临床手术精准理解，开放手术是单基因研究，腔镜手术是多基因研究。现在热点是精准医学，这个是不同行业，不同的领域，大家的发展方向都是一样，都是做到更加精准。第一个，膀胱癌个体化诊断研究，我们发现一系列的标志物和靶点，现在有21个基因靶点。   

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