Cell:科学家发现DNA修复的关键酶
日前,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自澳大利亚国立大学和德国海德堡大学的研究人员通过研究发现了一种DNA修复过程中的必要组分,该研究或为后期开发新型抗癌药物提供一定的思路。
Nat Commun:双基因激活或和动脉粥样硬
近日,来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究发现了两个治疗动脉疾病(比如动脉粥样硬化)的潜在药物靶点,通过利用蛋白质组学对大量分子进行筛选,研究者鉴别出了两种PARP家族蛋白:PARP9和PARP14,这两种蛋白或许能够作为巨噬细胞激活的调节子,而巨噬细胞的激活同动脉疾病的发生直接相关,相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。
Nature遗传学:生孩子由DNA决定?
什么时候生孩子、生几个孩子,这些问题似乎纯粹是个人选择。牛津大学和格罗宁根大学的研究人员首次揭示了这些生殖行为的生物学基础。他们十月三十一日在Nature Genetics杂志发表文章指出,人类生殖行为与12个DNA区域密切相关。
著名遗传学家Nature发表lncRNA重要发
人们发现,有些lncRNA通过RNA-蛋白互作招募调控复合物,进而影响附近基因的表达。可能正是因为这个原因,lncRNA表达往往与附近基因的表达相关。不过,这种关联分析起来并不容易。Broad研究所的科学家们最近在这方面取得了重要成果。他们在Nature杂志上发表文章揭示了lncRNA对基因表达的本地调控机制。
青少年突发心脏性死亡:提醒医生注重精密医学
一个13岁男孩的猝死事件,导致超过20个亲戚被错误地诊断为有潜在致命的心律失常的情况。根据Mayo Clinic Proceedings上发表的一篇名为Mayo Clinic的研究表明,这种错误的诊断是由于遗传测试的不当使用和遗传测试结果的不正确解释造成的。
全基因组关联研究缺乏人口多样性,Illumin
基因收集的绝大多数数据来自欧洲血统的人,但研究人员正试图改变这一点。当洛杉矶生物医学研究所的遗传学家肯特·泰勒(Kent Taylor)在两年前开始写一篇资助研究西班牙裔人2型糖尿病的遗传风险因素时,他竟然找不到很多研究数据。他咨询了所有已发表的全基因组关联研究的资料,也就是GWAS目录,发现了19项关于欧洲人2型糖尿病,亚洲人14项,西班牙人3项,墨西哥人1项,美国亚利桑那印第安人1项。
“乱战”中的基因检测
提起基因检测,大家都不陌生。美国知名女星安吉丽娜·朱莉因检测出癌症基因切除乳腺和卵巢,让这个看似离普通人很遥远的技术一夜之间变得广为人知。一些号称提供各类基因检测的公司也如雨后春笋般出现,从癌症、慢性病到孩子是不是在某方面具有天赋都有相关的基因检测产品面向市场,价格也从百元到万元相差悬殊。
Cancer:1527例患者“揭秘”基因测序如
精准医学、基因测序,如今它们已经不是什么新鲜的词汇,但在各大学术会议与产业大会中,它们依旧是蔚然成风,受到科研以及企业家们的追捧。去年奥巴马提出了精准医学概念,现如今,关于精准医疗的期刊论文以及学术报告已有无数篇问世,而且这个势头仍在增长。今天,我们来讲述Cancer杂志上的一篇研究,他们揭示了日常生活中精准医学是如何提高癌症治疗,探讨了乳腺癌治疗过程中,肿瘤基因检测如何减少过度治疗以及最大限度地提高化疗效益。
一个基因如何防御牛皮癣
牛皮癣这种皮肤病目前还没有根治的方法。不过卡罗林斯卡医学院做了一项新研究,并将结果发表于《过敏与临床免疫学杂志》。科学家表示,miR-146a基因可能是个“慢性化因素”,调节炎症的发展,可能防止该病成为慢性疾病。
破坏线粒体的基因突变可能引发腓骨肌萎缩症
华盛顿大学和斯坦福大学的研究人员开发了能够校正线粒体功能障碍的小分子,这些小分子有望治疗腓骨肌萎缩症和其它线粒体相关疾病。这项研究于十月二十四日发表在Nature杂志上。
PNAS:首次发现miRNA家族共同的功能
德州大学西南医学中心的研究人员发现一组小RNA分子家族会影响进入胎盘的细胞发育,胎盘是氧气和营养物质给到胎儿的重要器官,研究人员指出 miRNA-515-5p 未来也许能作为血液检测,筛选先兆子痫患病风险。
P4 China 2016 多组学与系统生物学
四大精彩板块主题: 系统生物学的基础建设 解密英国十万基因组计划,人类基因变异组计划,癌症驱动基因检测计划与人类蛋白组计划的实施细节、分析方法与现阶段成果展示。帮助应对测序,数据,安全等领域的多个挑战 生物信息与计算生物学的应用 数据的挖掘与解读,数据库的建立与检索,以及生物系统模型建立的案例分享 生命组学技术的开发与应用 重点讨论分子成像,单分子测序,基因编辑与定量技术等最新的生物工程技术在科研实践中的最佳运用 系统生物学的转化研究 分享系统生物学科研成果在乳腺癌,神经退行性病变,以及肿瘤异质性等疾病的转化,以及分享从科研到临床开发的案例
清华Nature子刊发表表观遗传学新成果
高等生物的基因组DNA围绕着由四种组蛋白组成的八聚体,形成碟状的核小体结构。基因组DNA以这样的形式包装成为染色质,使DNA受到良好的保护。通过“读取”模块识别组蛋白共价修饰是表观遗传学调控的一个主要机制。
CRISPR让治愈HIV再近一步
最近,加州大学旧金山分校和Gladstone研究所的研究人员,使用一种新开发的基因编辑系统,发现了使人体免疫细胞抵抗HIV感染的基因突变。相关研究结果发表在10月25日的《Cell Reports》杂志。
Nature线粒体新发现颠覆老观点
华盛顿大学和斯坦福大学的研究人员开发了能够校正线粒体功能障碍的小分子,这些小分子有望治疗腓骨肌萎缩症和其它线粒体相关疾病。这项研究于十月二十四日发表在Nature杂志上。
你相信吗?仅3000个基因就能制造出一个健康完
我们人类总是会认为,相比地球上其它活的物种而言我们处于最顶端,生命从单细胞生物开始进化了超过30亿年,直到如今地球上具有多种形态尺寸以及不同能力的植物和动物,此外,随着生态复杂性的增加,在生命的历史长河中,我们看到了智力、复杂的社会能力以及科技创新的不断发展。
新发现!CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白
日前,在一项新的研究中,来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究,并利用它发现急性髓性白血病(AML)的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标,与此同时描述了抑制这些基因中的一种,即KAT2A,破坏AML细胞的机制,以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。
想做癌症基因检测 这些你该知道
目前,美国每年进行此类检测的就有400至500万人,通过基因检测和预防性手术,美国家族性结肠癌发病率下降90%,死亡率下降70%;女性乳腺癌发病率降低了70%,其它重大疾病发生率也显著下降。
基因突变 竟让这些人有了超能力
10月23日消息,超能力是所有人向往的,我们拥有超能力的方法,除了借助各种高科技外,就是基因突变了,在人类之中,还真有一些人借助着基因突变,拥有了超能力。
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