韩春雨风波也许要谢幕了!更强大的DNA编辑工具
2016年9月15日,南京大学的周国华研究员、赵庆顺教授和朱敏生教授在《Genome Biology》杂志上发表了一项重要的研究,一种新DNA编辑工具:结构引导内切酶SGN(structure-guided endonuclease)。SGN工具与现有的DNA编辑工具不同,最强大之处就是不受靶序列的限制,能特异性识别和捕获目标,来准确切割任何DNA序列。
新生儿筛查的结果让父母糊里糊涂
了解自己的孩子是否是某种遗传病的携带者,这似乎会影响父母未来的生育决策。然而,根据《Genetics in Medicine》上最新发表的一篇文章,对于隐性疾病的携带者,他们的父母在未来的生育决策中往往并没有考虑这一信息。
《Nature》:发现74种“学历基因”,孩子
在英国知名科学杂志《Nature》上,发表了美国南加利福尼亚大学(University of Southern California)的丹尼尔·本杰明(Daniel Benjamin)教授等人组成的团队完成了相关研究,他们通过研究证实孩子的学习能力以及所能取得的最终学历,与父母遗传基因存在关联性。
寨卡病毒基因测序完成,未来亚洲非洲可能有20亿
寨卡病毒基因测序工作完成,可作为参考标准用于医疗 一个国际研究团队日前完成寨卡病毒基因测序工作,可为识别被寨卡病毒感染的血液提供参考,更有利于诊断由寨卡病毒引发的相关疾病。
CRISPR让致命疾病“弃恶从善”
肝脏疾病酪氨酸血症I型,是一种严重的疾病,医生通常使用药物治疗。然而,这种治疗是终身的,并且仍然存在肝癌的残留风险,通常是通过原位肝移植治疗。现在,美国贝勒医学院的研究人员在小鼠身上进行的研究显示,通过删除一个疾病相关的基因,他们可以把曾经致命的疾病,转变成一种良性的形式。
温医大定理学院教授完成国际上首个遗传性骨骼疾病
日前,温州医科大学定理临床学院(温州市中心医院)唐少华教授课题组,在前期工作的基础上开发建立了遗传性骨骼疾病基因数据库SkeletonGenetics。该项研究是国际上首个关于遗传性骨骼疾病相关基因的多功能整合数据库。研究成果已于2016年9月发表在国际期刊《Database: The Journal of Biological Databases and Curation》上。
基因是否表达,做个cfDNA全基因组测序就可揭
8月29日,《Nature Genetics》杂志上的研究表明,血循环游离DNA(cfDNA)可提供线索来预测基因的表达。
干细胞能治愈一切吗?我们从糖尿病说起
Doug Melton无法相信他的儿子Sam在6个月的时候被诊断出患有Ⅰ型糖尿病。他说:“我记得那天晚上,我和妻子刺破他的脚跟,然后说道‘这不可能,这根本不可能。’这种感觉就像已经到手的百万大奖又溜走了一样。”
MIT大神卢冠达:巧借CRISPR,首次发明人
8月18日,卢冠达博士发表的这项新成果声称,其研究小组开发出一种记录人类细胞DNA复杂历史的方法。据悉,这是首个可以记录人类细胞中事件持续时间和/或强度的模拟记忆存储系统。而这一研究中的新方法借助了目前生命科学领域非常热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9。
“染色体保护者”端粒由谁保护?
最近,西班牙国家癌症研究中心(CNIO)由Maria A. Blasco领导的端粒和端粒酶研究组发现,尽管端粒有着特别紧凑的结构,很难进入,但是它们能转录像其他DNA这样的信息。从这个过程所产生的RNA叫做TERRA,它们的功能对于保护端粒这些防护结构,是至关重要的。相关研究结果发表在《Nature Communications》杂志。
Cell Stem Cell:利用CRISPR
8月11日的《细胞干细胞》(Cell Stem Cell)杂志上发布的一项研究中,研究人员利用一种革命性的遗传工程新技术:CRISPR,将从小鼠结缔组织中分离出来的细胞直接转变成了神经元细胞。
Stem Cell Reports:中科院发现
8月11日发表在Stem Cell Reports杂志上的一项研究中,中科院动物研究所的科学家们发现,免疫调控子MCPIP1在早期新皮层发育中调节TET的表达。
第七届国际基因产业大会
第七届国际基因产业大会将于2016年11月3-5日在上海外高桥喜来登酒店举办,大会已经成功举办过六届,已成为全球生物医药产业领域重要会议之一,本届会议邀请到国内外著名院士、世界著名基因技术公司高管,还有来自世界40多个国家和地区在基因领域最具影响力的专家、学者、500强制药企业高管、著名科研院所的资深科学家和项目组长领衔主讲,将向世界传递DNA和RNA的研究、基因组学和遗传学的进步、生命科学的前沿研究、医学应用的新兴领域、生物催化和生物工艺、基因技术在农业和食品领域的开发和应用等热点话题,共计20多场专业分会论坛。为专家学者、企业精英、各相关组织机构和个人搭建集国际性与专业性于一体的专题演讲和交流合作的平台。
全基因组测序,把你身体里的疾病都扼杀在摇篮里!
想必大家都听过基因测序,通过分析基因全序列,未来也许我们的后代在出生时就可以知晓以后会得什么病,从而有效地去进行预防。
全国首例胎盘干细胞治疗骨关节炎手术成功
日前,江苏大学附属医院“收治”的一名骨关节炎患者经胎盘间充质干细胞治疗后,已达到预期治疗效果。这是江苏大学附属医院与博雅干细胞合作实施的全国首例应用胎盘干细胞治疗骨关节炎,也是胎盘干细胞技术在骨关节炎领域的新突破。
实验室重现卵细胞发育
这只老鼠看上去或许没什么不同,但它却是该类群中的第一只。培育出这只啮齿类动物的卵细胞并非来自成年母体的卵巢,而是来自一个实验室器皿中培育的小鼠胎儿的卵前体细胞。
清华大学颜宁教授Cell Research发表
来自清华大学、剑桥生物医学院的研究人员证实,兰尼碱受体1(RyR1)的中央结构域是远距离变构门控通道开放的传感器。这一研究发现发布在7月29日的《Cell Research》杂志上。
让人“又爱又恨”的干细胞,近期研究如何?
真核生物是由一个个细胞组成。人类在母亲体内孕育之初就是一颗受精卵,也可以称之为一个全能干细胞。这颗受精卵经过分裂增殖,再分化,最终形成一个个器官和组织,最终成就我们自己现在这副模样。干细胞在生物界一直都是神奇的存在,人类对它的研究从不曾停止,当然干细胞带来的震撼也是鼓励科学家持之以恒研究的原因。
基因变“节约” 可能致肥胖,你的基因“节约”吗
生活在太平洋中部的萨摩亚人肥胖症发生率竟然居全球之首。26日在线发表于英国《自然—遗传学》杂志的一篇论文显示,正是CREBRF基因的一种变异,增加了萨摩亚人的肥胖风险。科学家预测,这种变异有着“节约”的特点:增加脂肪储存,减少能量消耗,这在食物稀缺时代对萨摩亚人或许有益。
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