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Genome Medicine | 刘琦团队提
该计算框架基于单细胞RNA测序进行个性化肿瘤组合治疗方案的优化和推荐，旨在最大限度地发挥已知的体外细胞系药敏数据在单细胞水平的转化潜力，识别协同的药物小分子组合或可与免疫检查点抑制剂配对以增强免疫疗法疗效的小分子组合。
【研究前沿】复旦大学郝洁/邹欣团队Cell子刊
论文的通讯作者为复旦大学附属中山医院郝洁研究员，复旦大学附属金山医院邹欣副研究员。论文的主要参与人员包括上海交通大学附属第六人民医院郑坤，复旦大学附属肿瘤医院刘宇峻等。
【研究前沿】单细胞转录组揭示浸润型基底细胞癌免
2023年5月17日，重庆大学附属三峡医院印明柱团队在Journal of Investigative Dermatology在线发表题为“Single-cell profiling reveals sustained immune infiltration, surveillance, and tumor heterogeneity in infiltrative BCC”的单细胞转录组文章
【研究前沿】重庆大学附属三峡医院印明柱教授团队
2023年4月20日，重庆大学附属三峡医院印明柱团队在Briefings in Bioinformatics在线发表题为“Graph deep learning enabled spatial domains identification for spatial transcriptomics”的空间转录组学方法学文章
一种表征肺癌转移中上皮细胞——间充质转化的多组
使用 Pore-C 的全长转录组学、靶向甲基化和染色质构象变化分析，可评估从上皮细胞到间充质的细胞表型转化状态。
Science: 微生物单细胞、高通量、菌株分
@微生态科研人，微生物单细胞时代正式开启！近期，哈佛大学和麻省理工学院的研究团队在微生物群落研究方法学上取得重要突破，发明了微生物高通量单细胞基因组学技术—Microbe-seq。
【热点】CTM和CTD联合发表社论：单细胞测序
Clinical and Translational Discovery 杂志和 Clinical and Translational Medicine 杂志共同发表了复旦大学附属中山医院王向东教授团队的重要社论 “Can single-cell RNA sequencing reshape the clinical biochemistry of haematology? New clusters of circulating blood cells”
一文全面了解代谢流-新型的代谢组学技术
代谢流作为一项可以动态反应代谢流量变化的技术，已经在越来越多的高质量SCI论文中被使用。本文作者将带大家认识这门新型的代谢组学技术。
Cell Res. | 突破！黄超兰与高福团队
北京大学医学部精准医疗多组学研究中心黄超兰团队，和中国科学院院士高福团队，中国科学院天津工业生物技术研究所高峰团队等开展合作研究，采用基于质谱的糖基化鉴定技术，首次揭示了病毒颗粒上提取的S蛋白O-糖基化修饰图谱
阿趣课堂 | 第27期“代谢组学+蛋白组学”及
阿趣课堂第27期培训班将于2021年4月17日-21日在上海举办，代谢组学牵着蛋白组学的手走来了，蛋白+代谢，课程覆盖更全面。
【新进展】BD公司携免疫响应抗体组合助力单细胞
诺禾致源携BD AbSeq Immune Discovery Panel（IDP）抗体组合高效助力您的科研之路。
兰州大学第一医院发表基于GenoCare测序平
该研究展示了一项基于真迈生物GenoCare测序平台开展的染色体疾病Phelan-McDermid综合征案例分析，通过单分子测序发现了与该染色体异常相关的新的致病基因。
【Nature子刊】黄超兰团队与高福团队等合作
近日，北京大学医学部精准医疗多组学研究中心主任黄超兰团队，与中国科学院院士高福团队开展协同研究，发现早期的新冠感染患者存在着显著的免疫抑制，并首次提出COVID-19的发病机制或存在“两阶段”模式。
Cell重磅：黄超兰课题组与合作者利用新型绝对
蛋白质组学Cell期刊再报喜讯!黄超兰团队开发基于质谱的绝对定量法解析T细胞受体（TCR）磷酸化修饰动态全过程，揭示CD3ε 的新型信号转导及其在CAR-T细胞治疗中的应用。
高危妊娠，用数据告诉你扩展性NIPS和染色体芯
一项利用染色体微阵列分析检测致病CNV (<10Mb)的研究表明，大多数(84.1%)CNV在5Mb以下，超过了扩展性NIPS的检测限(5Mb)。此前，法国团队在JAMA发表了一篇文章，发现在T21高风险的孕妇中，先做无创检测，再视情况做有创检测，与直接做有创检查相比，孕妇的流产风险完全一样，如果穿刺的安全问题不再有争议，那么与扩展性NIPS相比，产前CMA可以全面检测基因组内染色体异常的优势是否应该引起关注？
【精华回顾】蔡光伟教授分享染色体芯片vsNIP
5月10日，安捷伦2020遗传与肿瘤学基因检测技术线上研讨会第二场，主要以产前诊断遗传分析为主题，三位专家在线共同探讨了染色体芯片与二代测序（NGS）技术在产前诊断遗传检测方向的应用与临床价值。以下是小编对第一位专家蔡光伟教授的授课内容进行的重点内容整理。
【重点梳理】染色体芯片与NGS技术在产后遗传检
5月8日，安捷伦2020遗传与肿瘤学基因检测技术线上研讨会第一场顺利开展。研讨会主要以产后遗传分析为主题，三位专家在线共同探讨了染色体芯片与二代测序（NGS）技术在产后遗传检测方向的应用与临床价值。以下是小编对研讨会内容的重点梳理。
科学家发现唐氏综合征基因表达新机制 或将带来创
唐氏综合征又称21三体综合征，并具有一定遗传几率。在加拿大，大约每800名新生儿就有一名会受到影响。在这些个体中，许多基因表达同时出现异常，因此很难确定是哪些基因出现了问题。
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