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致敬Genentech:一代生物技术巨擘的诞生
是什么力量成就了基因泰克？是Swanson拉来的风险投资，还是Cohen和Boyer的重组DNA技术？是与Gilbert争夺战中的偶然，还是技术发展到一定程度的必然？是由于Swanson敏锐的商业嗅觉，还是Boyer作为具有专业背景科学家的强势？
炎症和肠道菌群如何影响自闭症?
自闭症是一种以不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和重复或刻板行为为特征的神经发育障碍。在世界范围内，平均每150名儿童中就有1人患有自闭症，且发病率不断攀升；在美国每68名儿童中就有1个患有自闭症。虽然自闭症的发病率很高，而且进行了大量的研究，但是自闭症背后的原因仍然没有完全弄清楚。
4款PD-1在华上市“提速”,恒瑞、信达、君实
第二十八批拟纳入优先审评的药品名单共24个新药入选，最引人瞩目的，还要属4款PD-1单抗，特别是其中的3款本土产品。
从“劫争”到“乱斗”:肺癌免疫治疗已经步入厮杀
2018年4月22日/医麦客 eMedClub/--AACR落下了帷幕。肿瘤免疫治疗，再次毫无悬念的霸屏。在免疫治疗风起云涌的时代，我们处在怎样的围城中？
多次上演治癌“神迹”,CAR-T技术最快201
不过,在抗癌征程中,CAR-T还需克服副作用、适应实体瘤、高成本等重重路障.(CAR-T临床试验中的患者,绝大多数为淋巴瘤、白...
干的漂亮,免疫治疗!PD-1抗体、CAR-T和
从2011年疫检查点抑制剂CTLA-4抗体获批，到2014年PD-1抗体获批，再到2017年CAR-T细胞免疫疗法获批。免疫治疗已经让我们看到一个又一个奇迹。不过，更让我们震惊的是，免疫疗法抗癌效果的持久性。很多多次化疗无效的患者接受免疫治疗之后，已经存活超过5年，实现了临床治愈。
从中兴被禁运谈体外诊断试剂的中国“芯”
我国体外诊断(IVD)领域蓬勃发展，国内市场容量达700亿元，5年平均年增速近20%。但核心技术积累却并没有获得同样幅度的进步。居于高端医疗器械产业链最上游的核心元器件还大量被进口产品所占据，特别是诊断试剂所用的酶原料、抗原、抗体等核心原料的国产化率极低，受制于人的现象非常明显。
基因区块链HGBC—让基因数据成为你的数字资产
近日，人类基因组区块链HGBC（HumanGenome Block Chain）发布了《基因价值生态链白皮书》。白皮书指出，快速发展的基因测序技术和大幅下降的测序成本，极大的刺激了个人基因检测市场，推动了生命科学研究，但行业中却存在各种问题。
美英中3国领跑全球医疗AI市场,2024年市场
全球市场洞察（Global Market Insights）近日发布报告指出，在2016年，医疗AI市场价值为7.6亿美元，在未来8年（2017-2024），该市场预计将以超过40%的年复合增长率（CAGR）快速增长，到2024年总的市场规模将超过100亿美元。
《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》正式发布
国内首部针对结直肠癌分子生物标志物检测的专家共识——《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》发布。《共识》由分子病理学组专家和国内多位知名结直肠癌治疗的临床专家组成的编写组，共同完成撰写。为进一步规范中国结直肠癌患者的分子标志物检测，为临床治疗提供可靠的依据。
无创产前基因检测(NIPT),将成为不可或缺!
国内进行了大规模的NIPT一期、二期临床试验，结果显示，针对三大染色体非整倍体疾病的检测准确率高达99%以上，远高于血清学筛查，且假阳性率、假阴性率均更低。所以将三大染色体非整倍体疾病作为NIPT的目标疾病，有充分的、科学的临床数据支持。
【行业观点】进口抗癌药零关税对医药行业影响几何
4月12日，国务院召开常务会议。会议决定：一是从2018年5月1日起对进口抗癌药实施零关税，较大幅度降低抗癌药生产、进口环节增值税税负；二是及时将进口创新药纳入药品集中采购和医保目录中，切实降低急需抗癌药的群众支付价格；三是鼓励创新药进口上市，临床试验申请由批准制改为到期默认制；四是加强知识产权保护，对创新化学药设置最高6年的数据保护期。
Science特刊:一文读懂CAR-T细胞疗法
基因编辑和多功能CARs有许多基因编辑工具,包括锌指核酸酶(ZFNs),归巢核酸内切酶(meganucleases),TALENs和CRISPR-...
爱不罕见！“全基因组测序在出生缺陷及儿童未确诊
2018年3月10，“全基因组测序在出生缺陷及儿童未确诊罕见遗传疾病检测中的临床合作研究及共识讨论” 启动仪式在上海隆重召开！大咖荟萃！
融资速递 | 上海药明巨诺生物科技完成9000
3月8日，上海药明巨诺生物科技有限公司（以下简称“药明巨诺”）宣布完成9000万美元A轮融资。本轮投资由国际知名投资机构淡马锡、红杉资本中国基金和元明资本领投，其他投资者包括元禾原点、翼朴资本、中航资本、拾玉资本、正心谷创新资本，及原有股东药明康德集团、美国巨诺（Juno) 公司等。
数问生物PD-L1项目高分通过美国病理学家协会
2018年初，数问生物旗下医学检验所数问观止医学检验中心高分通过美国病理学家协会(CAP) PD-L1项目的2017年度室间质评。
最新消息！FDA批准10年来首款创新HIV疗法
艾滋病的防治工作在过去30年已取得了很大成就，如今，全球已有2100万人正在接受抗逆转录病毒药物治疗（HAART），感染人类获得性免疫缺陷病毒（HIV）的人数和患者死亡人数都在减少，患者生活质量得到了提高。但是，对于曾服用过多种艾滋病毒药物的患者来说，多重耐药（MDR）一直是个困扰，这也是艾滋病治疗的难点之一。
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