强生出价17.5亿美元收购阿利奥斯生物制药
药物和医疗设备巨头强生公司周二宣布,将以17.5亿美元的现金出价收购私人控股的阿利奥斯生物制药公司(Alios BioPharma Inc.),后者正在开发一种针对尚无获得批准治疗方案的呼吸道病毒感染症状的药物。
FDA拟6个月内完成BMS免疫肿瘤药物Opdi
百时美施贵宝于9月26日表示,美国FDA授予该公司免疫肿瘤药物Opdivo六个月优先审评资格,这款药物正被申请用于之前治疗过的黑色素瘤。FDA的决定到2015年3月30日到期。百时美施贵宝表示,欧洲药品监管机构还授予这款药物用于晚期黑色素瘤加速审评资格。
人类蛋白质组计划:长风破浪在此时
话说很多人对咱生物信息学领域有俩疑问:1) 你们跟华大有啥区别?2) 华大搞测序,但测序仪是国外买的,这有啥技术含量啊?这事儿甭说各位有疑问,我也是一直搞的晕晕乎乎,所以后来专门请教了北大那位来自天顶星的教授。要不怎么说外星人就是有水平呢,听完明白了。
美国确诊本土首例埃博拉 病患在达拉斯被严格隔离
中新社休斯敦9月30日电 (记者 王欢)美国疾病控制和预防中心(CDC)30日宣布,美国得克萨斯州达拉斯市一位成年男性病患被确诊带有致命埃博拉病毒,这是美国本土发现的首例埃博拉感染病例,也是非洲以外确诊的第一例。目前,该患者病情危重,在医院被“严格隔离”。
NIH将资助脑研究工具研究4600万美元
白宫宣布通过创新新技术的(BRAIN)的研究眼计划启动后的仅仅18个月,美国卫生研究院就在其资助计划中资助了第一批资金-4600万美元。
Jed Manocherian-为推动国会为
病人组织,科学协会和大学联盟花费了大量时间来游说美国国会,让其为生物医学研究和美国国立卫生研究院(NIH)提供更多的资金。本周,另一个团队,Advancing Cures Today,加入了资助者的行列。
我国将制定化妆品中48种物质检测国家标准
日前,国家标准委发布了2014年第一批国家标准制修订计划的通知,通知中提出将制定化妆品中11种青霉素类抗生素、15种喹诺酮类抗生素、5种重金属、7种性激素,以及黄芪甲苷、芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A等48种物质的测定方法。 以上物质测定采用的仪器主要为高效液相色谱法、高效液...
2014上半年我国医疗器械进出口情况分析
2014年上半年,我国医疗器械贸易总体表现平稳,相关进出口总额167.9亿美元,同比增长6.1%。其中,医疗器械出口额92.9亿美元,同比增长3.15%,出口增势明显放缓;进口额74.9亿美元,同比增长10.01%。
“药驾”赛“酒驾”,忽视危害大
“开车不喝酒,喝酒不开车”的道理已经深入人心,酒驾的危害众所周知,可是吃药不开车你听过么?这往往是会被大多数车友忽略。
FDA:发指南详解仿制药拒受情形
FDA近期发布两份新的指南,目的在于向仿制药生产商解释哪些申请会因缺少“简略新药申请(Abbreviated New Drug Application,ANDA)”被FDA“拒而不纳”。
林硕:细胞治疗对调控科学提出新挑战
调控科学是一门研究科学与技术如何促使新的政策法规形成的基础新兴科学。细胞治疗的技术发展给调控科学带来了新的挑战。
美设高额奖金用于快速诊断试验
在对抗耐药性细菌的战斗中,美国政府出台了一个新激励措施:设置2000万美元奖金,用于奖励能识别高耐药性感染的快速诊断试验。该奖金只是白宫近日宣布的大量行动中的一个,这些行动标志着其对耐抗生素细菌威胁的更大关注。
专访曹雪涛院士:探索天然免疫的奥秘
在国家自然科学基金委员会资助的科学家中,中国医学科学院院长、中国工程院院士曹雪涛可谓是其中的杰出代表。近年来,曹雪涛和他的研究团队围绕着天然免疫的识别与调控机制进行了系统性研究,不断取得重大原创性进展。
基因编辑公司强强联手: Horizon收购Sa
英国Horizon Discovery公司近日宣布,它同意以2900万欧元(约合4800万美元)收购Sage Labs。这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。SAGE Labs的核心技术是锌指核酸酶(ZFN)技术,近年来推出了一系列基因敲除的大鼠模型以及利用ZFN改造的细胞株。
科普:22q11微缺失综合征
22q11微缺失综合征是由人类染色体22q11.21-22q11.23区域杂合性缺失引起的一类临床症候群,其发病率占活产儿的1/ 6000 -1/ 4000。国外22q11 DS的流行病学研究及其发病率调查,明确了22q11 DS是一种较常见的综合征,其发病率仅次于唐氏综合征。
栏目推荐
第四届长三角单细胞 |
中国转化医学产业大 |
2024第一届中国 |
如何申请你的第一 |