【Nature子刊】华东医院王峰团队:发现SM
研究结果揭示了SMAD4-PARP1相互作用在DNA修复中的新分子机制,以及在PDAC放疗反应中的重要作用。
【Lancet子刊】北京大学人民医院张晓红团队
在这项研究中,团队发现3个输入性癌症适应症在中国人群进行桥接试验后转化为完全批准,中位时间为1.85年 (从CA日期到完全批准日期)。
【Cell子刊】首都医科大学张晨团队:揭示微生
这项研究确定了调节AD病理的B.ovatus触发的途径,并表明使用单一肠道微生物群、代谢物或小分子化合物,可能补充当前AD的预防和治疗方法。
【Cell子刊】清华大学林欣团队:揭示TCR-
研究数据表明,STARs能够最佳地复制TCR的抗原敏感性,在重定向CD8和CD4 T细胞,识别HLA I类新抗原方面优于CARs和TRuCs。
【Cell子刊】攻克癌症新视角:中山大学符立梧
研究结果表明,循环肿瘤细胞衍生的类器官(CTCDOs)对于开发患者衍生模型、建立生物银行、探索CTCs的生物学特性,以及推进转移研究等方面具有不可估量的价值,使得个性化治疗策略成为可能。
【Cell子刊】西湖大学郑钜圣团队:绘制中国健
团队表征了3,230名中国参与者的肠道微生物SV,确定了与衰老、健康老龄化和与年龄相关的慢性病的关键SV。
【Science】震撼发布:DeepMind开
谷歌DeepMind 于11月11日发布了其最新人工智能(AI)蛋白质预测软件的基础计算机代码,供急切的研究社区使用。
【Nature子刊】中山大学孙逸仙纪念医院沈君
在这项研究中,团队采用了一种基于肽的、仿生的、自组装策略,制造了一种纳米颗粒TPM1,用于结合肿瘤细胞表面的PD-L1。
【Nature子刊】北大深圳研究生院曹宇团队创
团队提出了一种分体CAR设计,包括在T细胞上表达的通用受体和基于配体的开关分子,这种设计保留了像APRIL和BAFF这样的配体的天然三聚体结构。
首次研究!贵州医科大学罗鹏教授团队:肝癌治疗新
ME2在癌症发生过程中经常升高,可能是癌症治疗的靶点,它催化苹果酸转化为丙酮酸。然而,控制ME2活性的过程目前仍不清楚。
促进肿瘤增殖和侵袭!复旦大学合作发文:癌症的靶
越来越多的证据表明异常糖基化是癌细胞的恶性特征之一,但人们对糖基化酶在子宫内膜癌(EC)中的作用,尤其是携带TP53突变的侵袭性亚型中的作用知之甚少。
【Adv. Sci.】上海同济大学合作发文:预
免疫治疗显著改善了肿瘤患者的生存,但由于其依赖于PD-L1等单一标志物以及其时空异质性,其疗效仍然有限。
新分子机制!南昌大学傅斌教授团队:克服癌症化疗
SMARCA5功能丧失可导致神经发育障碍和威廉姆斯综合症。然而,SMARCA5在前列腺癌中的调控机制在很大程度上尚未被阐明。
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