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文化建设的基因基础

【组学】 2017-02-17

“二十一”世纪人们已经认识到生命是基因的，而作为生命世界的主体-人类的基因无时无刻不与社会的文化相互沟通、交流和相互影响，也可以形容文化就是社会各种形态赖以生存的“主效基因”，并一代代影响群体及其内部个体的生产、生活行为。

基因突变让非洲沙门氏菌更危险

【组学】 2017-02-17

沙门氏菌感染通常是食物中毒的“元凶”，但在撒哈拉以南的非洲，相关病例通常会引发耐药性、致命流血感染和脑膜炎。近日，刊登于《细胞—宿主和微生物》期刊上的小鼠研究揭示了，这些所谓的非洲非伤寒沙门氏菌（NTS）菌株怎样离开肠道，扩散到全身。研究发现，缺乏一种名为sseI的细菌基因，使得非洲NTS菌株能更有效地阻截免疫细胞，并经由血液流到不同的器官。

人类胚胎编辑被认可，是争议的结束还是开始？

【组学】 2017-02-16

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2月14日，来自美国国家科学、工程与医学研究院的一项报告总结声明：科学家应该被允许编辑人类胚胎以预防如镰刀型细胞贫血症或囊胞性纤维化症的毁灭性遗传疾病。

何川教授最新《Nature》文章：基因调控新领

【组学】 2017-02-15

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芝加哥大学的何川（Chuan He）教授是m6A研究领域的权威科学家，近期他的研究组又取得了m6A研究的新进展：他们发现m6A mRNA甲基化在转录组开启，以及动物发育过程中发挥了重要的作用，这一研究成果公布在2月13日的Nature杂志上。

23名中国妇女早期宫颈癌抗原树被构建

【组学】 2017-02-13

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中国科学院深圳先进技术研究院陈志英团队与华大基因等合作的一项癌症研究成果日前发表于《癌症医学》杂志。该项目开发了电子计算机算法，利用癌症基因组学构建了23名中国妇女早期宫颈癌的“癌症抗原树”，目的是帮助找出最佳癌症免疫治疗靶点，以提高疗效。

【1min视频】带你看1月基因行业政策、企业、

【组学】 2017-02-09

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自从人们发现基因，似乎就开启了生命的“解码”时代，身体的奥秘在一个一个的被解开，很多事情都变得有章可循，那么在2017年的第一个月里，基因行业都发生了哪些值得我们关注的事情，让我们一起回顾一下：

天生胆大也是病女子患罕见基因病什么都不怕

【组学】 2017-02-09

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英国《每日邮报》报道，美国爱荷华州有个女人，即使是命在旦夕之时，也丝毫不表现出绝望或是一丝的焦急。无论是蜘蛛、巨蛇，还是令人毛骨悚然的“鬼屋”、恐怖片，她什么都不怕。

FDA批准首个针对四种遗传病的新生儿筛检系统

【组学】 2017-02-07

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近日，美国FDA宣布批准新生儿筛检方案Seeker System，用于四种溶酶体贮积症（Lysosomal Storage Disorders）的筛查。这是首个经FDA批准用于这些疾病筛查的方案。

Nature：身高谁做主，这83个罕见基因变异

【组学】 2017-02-07

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影响身高的因素有哪些？遗传、营养、运动、生活习惯……其中，尤以遗传因素较为重要。迄今为止，约有700个常见的遗传变异被证实与身高有关联。2月1日，《Nature》期刊发表文章揭示了83个影响身高的新遗传变异。这一建立在70万人基因组信息的研究表明，这些低频、罕见的基因变异会显著影响身高，且程度超过2厘米！

【Nature】2016：肠道微生物的科学里程

【组学】 2017-01-13

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科学界对肠道微生态的热衷显然没有在2016年得到丝毫减缓。事实上，2016年正是肠道微生物组研究的关键一年。

国际首例“MaReCS”精准阻断染色体平衡易位

【组学】 2017-01-11

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近日，在郑州大学第一附属医院生殖医学中心孙莹璞教授团队和亿康基因陆思嘉博士团队的通力合作下，国际首例应用“MaReCS” （Mapping allele with Resolved Carrier State，等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态）技术在植入前胚胎水平识别染色体平衡易位断裂位点、成功阻断染色体平衡易位向子代传递的试管婴儿诞生了。

长期感染导致突变，引起了细菌耐药性的产生！

【组学】 2017-01-05

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起因是为了了解一名正因白血病而接受治疗的婴儿为何长期感染。在这中间，圣犹达儿童研究医院发现了一个突变，此突变能使细菌对正常有效的抗生素产生耐受。该报告于今日发表在科学杂志《mBio》上。

2016年Nature Methods年度技术

【组学】 2017-01-04

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表观转录组学（epitranscriptomics，又称“RNA表观遗传学”）是近年来兴起的前沿科研领域。目前已知的转录后修饰已有一百多种，并且这当中许多修饰都能够参与真核生物基因表达的调控。在表观转录组学的研究当中，RNA修饰全转录组水平检测技术的发展至关重要。

《Cell》最新公布更多Anti-CRISPR

【组学】 2017-01-03

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随着CRISPR技术在基础研究和临床上有了越来越多的应用，控制好这种技术也变得越来越紧迫。继上月科学家们发现了几种能阻断人类细胞中CRISPR-Cas9活性的蛋白质之后，来自加州大学旧金山分校的研究人员又再次发文，报告了更多的抗CRISPRs（anti-CRISPRs）。

研究称因纽特人在对抗寒冷问题拥有基因优势

【组学】 2017-01-01

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据外媒报道，最新发表在《Molecular Biology and Evolution》期刊的一份研究报告显示，因纽特人看起来从祖先那里继承了一种能够帮助他们产生更多热量的变种基因。研究人员对影响因纽特人体内脂肪分布的部分基因组展开了分析。他们把因纽特人的基因组和尼安德特人、丹尼索瓦人的基因组进行了对比。尼安德特人和丹尼索瓦人都是人类的祖先，他们大约在5万年前跟现代人类进行了异种交配。

Nature：揭示lncRNA在调节细胞过程中

【组学】 2016-12-29

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在一项新的研究中，来自美国、日本和意大利的研究人员揭示出长链非编码RNA（lncRNA）可能在以一种组织特异性的方式控制细胞组分中发挥着至关重要的作用。这项新研究指出一种lncRNA在协助与肌肉再生和癌症相关的控制过程中发挥着关键性作用。相关研究结果于2016年12月26日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“mTORC1 and muscle regeneration are regulated by the LINC00961-encoded SPAR polypeptide”。

Nature：XRCC1基因突变导致小脑运动失

【组学】 2016-12-29

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在一项新的研究中，来自英国萨塞克斯大学的研究人员发现一种新的导致神经退化的遗传病。相关研究结果于2016年12月21日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“XRCC1 mutation is associated with PARP1 hyperactivation and cerebellar ataxia”。