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专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授｜AI与分子模拟引领生物医药创新，“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚

《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士：新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程

【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地

【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地

【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒：日日精进，久久为功，把一个好的单细胞中国解决方案带给客户

【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞：数智化赋能商业模式转型，为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案

【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题

【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌：对技术精雕细琢，以客户应用场景为核心，用特色服务提供基因捕获整体解决方案

【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！

【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案

【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚：以人为本，用科技传递温度，让老百姓用得起实用有效的创新康复产品！

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中医药多组学前沿技术
代谢组学在精准医学方

1970-01-01

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chenwei70 发表于 2013-3-20 01:03 华大是137台Hiseq。贝瑞和康应该是4台Hiseq(其中1台是Hiseq 2500,3台是Hiseq 2000),1台Miseq。安诺优达应 ... 已经更新，谢谢提示...

AHA：摄钠过量，幼儿也患高血压

1970-01-01

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　美国心脏学会（AHA）在3月21日新奥尔良召开的2013年美国心脏学会的流行病学和预防/营养、身体活动和代谢科学会议上表明，近75%的幼儿包装食品和美味小吃对刚学步的小儿来说，含钠量偏高。　　由于幼儿发育尚未健全，肾脏功能还未成熟，无法及时代谢血液中过量的钠，导致水钠潴留，严重可致肾功能...

光明日报：90%药没有儿童剂型

1970-01-01

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数据显示，我国3500多种化学药品制剂中，供儿童专用的不足60种，90%的药品没有儿童剂型　　目前，我国14岁以下儿童大约2亿人，专家指出，经过批准注册的药品基本可以满足治疗儿童常见病的需要，但监测表明儿童用药存在专...

南方日报：每100个儿童就有1个性早熟

1970-01-01

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　　两岁女童来月经，四岁男童乳房长大……儿童性早熟案例正逐年递增。根据最新统计数据，平均每100个孩子中就有1个性早熟。　　这种儿科常见的内分泌疾病，表现为女童8岁前或男童9岁前出现第二性征发育。发育成熟过早可导致骨骼生长时期缩短，骨骺过早闭合，除影响儿童的最终身高外，还可能引起早孕和性犯罪等不良后果。　　在很长一段时间内，国内缺乏儿童...

美国自闭症患儿比例创历史最高

1970-01-01

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美国疾病控制和预防中心日前公布最新调查报告显示，目前美国平均每50名少儿中就有一名自闭症患者，患儿比例创历史最高纪录。美疾控中心对该国上万名6至17岁少年儿童进行调查后发现，与2007年相比，美国自闭症谱系障碍患儿比例从1.2％增至目前创纪录...

5款游戏“玩转”生命科学研究

【研究】 1970-01-01

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在短短10分钟不到的时间内，我进行了人类和其他种类的基因序列分析，在显微镜图像中发现导致疟疾的寄生虫，大胆地猜测哪些类型的癌症与特定基因相关。完成这一切都不需要遗传学和病理学的高级培训。欢迎进入“游戏化”的生命科学研究，仅需一台联网的设备和几分钟参与时间。在开放创新和民众参与的生物医药领域，这是发展趋势。从极为简单到技术上的挑战，这些游戏提供了平台，只要敲入数据就可以去解决大大小小的问题。...

湖北首个基因诊断门诊成立能查遗传缺陷对人下药

1970-01-01

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遗传缺陷会传给下一代吗？一些常规方法无法确诊的疾病，哪种药物治疗效果最好？今后，只需抽几滴血，通过基因检测即可诊断和选择。昨日，我省首个基因诊断门诊在武大中南医院成立。　　基因检测能查遗传缺陷　　该院基因诊断门诊教授郑芳介绍，人类各种疾...

我国肺癌死亡率攀升个性化治疗或可遏制

1970-01-01

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近期，雾霾天气对于肺癌患病率是否有影响引起了社会各界的讨论。肺癌是世界上发病率及死亡率高的恶性肿瘤之一。据统计，5个恶性肿瘤患者中就有一个人死于肺癌，是名副其实的超级杀手。一方是高升不降的患病率一面却是颇有些无奈的治愈率，虽然随着现代医学的不断进步，生存率有望进一步提升，但也要面对肺癌化疗的总体有效...

山西省明年全面推开大病保险最高支付限额40万

1970-01-01

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25日，山西保监局发布消息称，按照省发改委、卫生厅、财政厅、人社厅、民政厅和保监局六部门刚刚下发的《山西省建立和完善城乡居民大病保险工作实施方案》，2014年城乡居民大病保险将在省内全面推开，可使全省城乡居民人人享有大病保障。今年阳泉、运城作为省城乡居民大病保险试点市,率先在全省启动实施；新农合要建立市级统筹为主的大病保险制度，城镇居民医保要规范...

上海交通大学华修国教授团队关于传染病领域的一项

【研究】 1970-01-01

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上海交通大学华修国教授团队关于传染病领域的一项研究获新进展 [attach]2761...

基因检测市场规模大得惊人

【检验】 1970-01-01

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随着自主研发和对海外核心技术企业收购步伐的加快，中国在全球基因检测市场已处于领先地位，中国的领军企业积极致力于基因检测技术的实践应用，助推人类健康产业。　　在整个生物产业板块中，基因产业是炙手可热的领域，而基因检测更是目前能够应用且应用范围较广的一项能够造福人类健康...

基因测序破解出生缺陷之谜

1970-01-01

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　邯郸8种人类基因新发突变实现世界首报　　基因测序破解出生缺陷之谜　　人类有几万个基因，每个基因又有多种突变形式，说不定DNA链条上哪个“零件”不合格，就会导致人的身体发生病变。什么样的基因突变会导致何种病变，这需要科研人员进行逐个探索。“我们与复旦大学出生缺陷研究中心合作，通过对邯郸邢台地区200多例耳聋患者的常见耳聋基因进行测序，在...

内梅亨大学医学中心采用Ampliseq技术进行

【检验】 1970-01-01

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荷兰奈梅亨市的内梅亨大学医学中心（Radboud University's Medical Center）目前正采用Life Technologies的Ion Torrent PGM开展遗传性乳腺癌筛查测试，其计划于3月向患者提供该项测试。实验室计划在今年年底前提供PGM癌症突变测试。上周在佛罗里达州马可岛举行的基因组生物学和技术进步会...

血常规检查可看出地贫基因踪迹

1970-01-01

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没有任何贫血症状的父母生下中重度地贫孩子的不幸其实可以避免。专家介绍，其实，普通体检中的血常规检查，已能看出地贫基因的一些“蛛丝马迹”。如果血常规检查结果显示血红蛋白正常或轻度偏低，红细胞数量正常，但是细胞形态（即MCV）小于正常值时，就要高度怀疑其为地贫基因隐匿者。 “健康”父母也可能生下地贫孩子广州市第一人民医院血液科科主任王顺清介绍...

DNA测序工厂或将成为未来发展方向

1970-01-01

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当完整基因公司(Complete Genomics)在2005年成立时，科学家们只对少数人进行了DNA测序。但创建该公司的科技创业者克利福德·里德(Clifford Reid)和DNA解码先驱拉德·杜芒克(Rade Drmanac)产生了一个破天荒的想法：能够以低价为众人提供基因测序服务的DNA工...

宫颈抹片基因检测可发现卵巢癌

【检验】 1970-01-01

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目前还没有可用于宫颈癌或卵巢癌的定期检测方式，不过近日科学家发现，从子宫抹片检测中搜集的宫颈分泌物可用于检测这两种癌症，有望成为一种新的诊断方式。美国约翰霍普金斯大学基梅尔癌症中心的科学家对一小组女性进行了试点研究，研究中他们对参试者的宫颈分泌物进行了DNA分析，结果显示，这种方式在这些参试者...

个人基因检测在中国

【检验】 1970-01-01

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个人基因检测是今年来新涌现的新事物，令人惊讶的是，在三四线小城里也已经开始有了它的踪迹。在百度搜索栏中输入"个人基因检测"，你能够得到好几页的搜索结果，声称能够提供个人基因检测服务的公司有几十家，打开他们公司的网页你会发现这些公司能够根据你的基因检测结果诊断你在将来是否会患上某种疾病，或者为你提供个性化用药的依据，或者劝你，根...