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专家访谈
找到约35条结果 (用时0.1656秒)
大规模诱导β细胞技术获得突破
Douglas Melton对糖尿病治疗的研究非常投入，因为他儿子出生后就被诊断为（1型）糖尿病，女儿14岁也被诊断为糖尿病。过去几十年，这位哈佛大学干细胞研究所发育生物学家一直专注于寻找糖尿病治疗的线索。本周他和同事报道了一种具有潜在可行的糖尿病治疗策略，一种可将人类干细胞转化为具有分泌胰岛素功能的胰腺β细胞的配方，β细胞坏死是1型糖尿病发生的核心，...
研究揭示丙型肝炎病毒诱导胰岛β细胞死亡新机制
<p align="center"><img src="http://www.bio1000.com/uploads/allimg/120608/14431KZ7-0.jpg" alt="" /></p> 近日，来自南京医科大学的研究人员发现，丙型肝炎病毒（HCV）诱导了胰岛β细胞通过Caspase ...
Oncogene：β-catenin有抑制黑色素细胞迁移作用
Wnt信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络，其功能最常见于胚胎发育和癌症，但也参与成年动物的正常生理过程。 经典Wnt通路描述当Wnt蛋白于细胞表面Frizzled受体家族结合后的一系列反应，包括Dishevelled受体家族蛋白质的激活及最终细胞核内β-catenin水平的变化。 Dishevelled (DSH) 是细胞膜相关Wnt受体复合物的关键成分，它与Wnt结合后被激活，并抑制下游蛋...
Nat.Cell.Bio：发现介导TGF-β 和AKT信号通路串话的重要因子
转化生长因子-β的1型受体（transforming growth factor-β type I receptor ，TβRI）在细胞膜上的定位及稳定性决定了细胞中TGF-β信号通路的水平。SMAD7–SMURF2复合体能够靶向TβRI，并通过泛素化途径将其降解。 <div id="ztload"> <!--more--></div> ...
Nat Immunol：揭示TGF-β信号阻止自然杀伤细胞生长机制
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012080823290642.jpg" alt="" width="372" height="292" border=&quo...
Cell Rese：PICK1在TGF-β信号通路中的调节作用
<div id="region-column1and2-layout2"> 转化生长因子β（TGF-β）在调节细胞增殖、分化、迁移和死亡中有重要作用。TGF-β的异常与许多病理变化有关，例如血管疾病和癌症。PICK1（Protein that interacts with C kinase 1 ）是含有PDZ和BAR结构域的蛋白，有研究认为，PICK1能够与多种细胞...
17β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：17β-羟类固醇脱氢酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HSD17B10 <br/>染色体位置：Xp11.2 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300438 &l...
3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症 </div><p align="left"> <br/>相关基因： SC5DL <br/>染色体位置：11q23.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM...
无β脂蛋白血症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：无β脂蛋白血症 </div><p align="left"> <br/>相关基因：MTTP <br/>染色体位置：4q22-q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：200100 <br/>...
α/β粘脂沉积症II
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：α/β粘脂沉积症II</div><p align="left"> <br/>相关基因：GNPTAB <br/>染色体位置：12q23.4 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：252500 <br/...
α/β粘脂沉积症III
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：α/β粘脂沉积症III</div><p align="left"> <br/>相关基因：GNPTAB <br/>染色体位置：12q23.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：252600 <br...
β地中海贫血,显性包涵体型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：β地中海贫血,显性包涵体型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBB <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：603902 <br/...
类固醇21-β-羟化酶B1缺乏性先天性肾上腺皮质增生症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：类固醇21-β-羟化酶B1缺乏性先天性肾上腺皮质增生症 </div><p align="left"> <br/>相关基因：CYP21A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>...
单基因遗传病： β脲酰丙酸酶缺乏症
<P>中文名称： β脲酰丙酸酶缺乏症</P><P>英文名称：Beta-Ureidopropionase Deficiency </P><P>OMIM号： 613161 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
单基因遗传病： 3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症
<P>中文名称： 3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症</P><P>英文名称：Lathosterolosis </P><P>OMIM号： 607330 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_t...