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专家访谈
找到约213条结果 (用时0.1656秒)
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚：以人为本，用科技传递温度，让老百姓用得起实用有效的创新康复产品！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【我的2022】深圳泛因医学CEO徐国伟：坚持就有可能成功，专注研发血液肿瘤MRD产品，更好地服务血液肿瘤患者！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【我的2022】湖北新纵科创始人王华林：敢闯和敢创，将更多科研成果转化为优质产品，让更多的人受益于生命科学！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【我的2022】陕西佰美基因副总经理颜桦：健康无小事，枝叶总关情，专注于精准医疗产品开发，为居民健康保驾护航！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
凯莱谱完成数千万元C+轮融资，提速创新临床产品转化
近日，杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司（以下简称“凯莱谱”）宣布完成数千万元的C+轮融资，本轮融资由重庆渝富旗下生物大健康投资平台参与。这是凯莱谱自C轮融资后，于2022年内完成的第二笔融资。本轮融资资金将重点用于加速自研创新产品的上市进程。 凯莱谱自2017年成立以来，秉持“用创新诊断成就健康生活”的使命，坚持以创新质谱应用为核心技术，致力于多组学数据驱动产品创...
即将开播 | 从肿瘤分子靶标到临床检测产品
会议背景 中国每年有超过200万人因不同种类的癌症而死亡，肿瘤的发病率和死亡率一直以来都是中国医疗系统所面临的巨大挑战。肿瘤的遗传机制具有高度异质性，这使得肿瘤在检测与诊断方面具有更大难度。近年来，随着NGS和其他高通量检测技术的快速发展，我们得以发现更多可用于肿瘤精准分型的分子靶标，如基因变异，基因融合，微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)等等。这些...
会议预告|从肿瘤分子靶标到临床检测产品
会议背景 中国每年有超过200万人因不同种类的癌症而死亡，肿瘤的发病率和死亡率一直以来都是中国医疗系统所面临的巨大挑战。肿瘤的遗传机制具有高度异质性，这使得肿瘤在检测与诊断方面具有更大难度。近年来，随着NGS和其他高通量检测技术的快速发展，我们得以发现更多可用于肿瘤精准分型的分子靶标，如基因变异，基因融合，微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)等等。这些...
会议预告|从肿瘤分子靶标到临床检测产品
会议背景 中国每年有超过200万人因不同种类的癌症而死亡，肿瘤的发病率和死亡率一直以来都是中国医疗系统所面临的巨大挑战。肿瘤的遗传机制具有高度异质性，这使得肿瘤在检测与诊断方面具有更大难度。近年来，随着NGS和其他高通量检测技术的快速发展，我们得以发现更多可用于肿瘤精准分型的分子靶标，如基因变异，基因融合，微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)等等。这些分子...
芝友医疗再获新证，HLA-B*5801基因检测产品震撼上市
近日，武汉友芝友医疗科技股份有限公司旗下新产品“人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，经国家药品监督管理局审批，获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证，医疗器械注册证号：国械注准20223401434。 这是继今年3月高血压药物基因检测产品获批上市后，芝友医疗在药物基因组学领...
聚焦临床数据应用、测序科技创新、产品内核揭秘、组学研发应用、共同聚力创新，共赢未来！
N·GS组学创新开发者大会，是国内基因创新产业具有影响力的行业大会之一，大会一向以“务实、充实、引领”著称，曾被业内人士尊称为基因产业发展的「风向标」。第八届N·GS组学创新开发者大会，以“生命新基建，全力闯大关”为主题，聚焦组学科技全产业链创新，旨在为致力于基因与医学/健康科学的著名研究者、基因行业上中下游及相关企业的从业者、以及投融资...
获证┃芝友医疗再获新证，HLA-B*5801基因检测产品震撼上市
芝友医疗 别嘌呤醇指导用药 人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒获NMPA批准上市！ 近日，武汉友芝友医疗科技股份有限公司旗下新产品“人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，经国家药品监督管理局审批，获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证，医疗器械注册证号：国械注准2022340143...
2022年度肿瘤标志物创新技术/产品奖申报评选活动通知
国家《“十四五”国民健康规划》将恶性肿瘤防治摆在了更加突出的位置，广州、上海、杭州等地陆续出台鼓励自行研制体外诊断试剂试点的相关规定，其中肿瘤诊断试剂是研发的重点。 为此中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会联合中国抗癌协会肿瘤临床检验与伴随诊断专业委员会、中国抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会，积极践行中国科协“促进产学研深度融合”理念，为进一步推进新型肿瘤标志物...
【快讯】珠海恺瑞生物完成近亿元A轮融资，专注于无血清细胞培养技术产品
11月1日消息，珠海恺瑞近日已圆满完成近亿元融资，投资方包括钜科投资、阳和投资、格力产投、洁特生物及鼎盛云创等机构。公司将依托新建的6000平米研发实验室及GMP生产车间，在开发业内最全面的无血清细胞培养试剂体系、以及提供抗体新药和细胞治疗产品研发CRO服务双轨道上并驾齐驱，打造具有国际先进水平的生物医药科技硬核品牌。 珠海恺瑞生物科技有限公司成立于2014年，公司专注于开发具有...
FDA认证｜慧渡医疗新一代液态活检NGS产品获颁美国FDA突破性医疗器械
2022年9月20日，美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）授予慧渡医疗自主开发的新一代液态活检产品——PredicineCARE™ cfDNA NGS Assay——突破性医疗器械认证（Breakthrough Device Designation, BDD），这代表了全球精准医疗领域的一个里程碑进展。 ...
海思医疗招募精准医疗产品推广合作伙伴，诚邀您的加入！
为了能够更好的推广新技术新产品并服务于用户，我们诚邀拥有医院医疗渠道的优秀合作伙伴，与海思医疗一起携手合作，共创未来! 海思医疗是一家专注于精准医疗产品研发的高新技术企业。凭借前沿超敏核酸检测和蛋白检测技术，依托药物基因数据库、AI算法模型和SaaS平台，进行疾病早筛早诊、药物风险评估、预后监测，以帮助临床医师对患者实行精准诊治。 近年来，随着国家医疗卫生投入及临床需求的增加，精准医疗市...
NIPT变局！博昊基因三合一无创产前筛查产品通过注册检验！无创单基因病产品好韵添®面向全国招商
一则政策，让单基因病检测出现在了无创产前筛查领域的聚光灯下。 2021年12月14日，“国务院办公厅关于印发国家残疾预防行动计划（2021-2025年）的通知”中明确指出，广泛开展产前筛查，加强对常见胎儿染色体病、严重胎儿结构畸形、单基因遗传病等重大出生缺陷的产前筛查和诊断。肯定了单基因病检测在无创产前筛查市场中的重要性和迫切性。 ...
喜讯| 慧算基因自主研发的甲基化产品获批欧盟CE认证
近日，慧算基因科技(上海)有限公司（以下简称“慧算基因”）自主研发的肠癌甲基化检测产品: SMARTONCO SDC2&PRKCB基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）完成了欧盟CE-IVD认证，并获得了由荷兰CIBG当局签发的体外诊断试剂注册许可：NL-CA002-2022-68356 图：SMARTONCO SDC2&PRKCB基因...
【快讯】吉利德CAR-T疗法先于百时美施贵宝，获批成为首款大B细胞淋巴瘤二线治疗产品！
吉利德表示，这一批准将使Yescarta在美国的市场规模扩大一倍。Kite的首席执行官Christi Shaw也表示，这是一个重要的转折点，并且这一计划已经“酝酿了数年”。 对于那些一线化疗无效，或化疗12个月内复发的患者，现在可以直接使用Yescarta。Shaw表示，随着这项新的批准，公司将加大广告力度，直接面向消费者。就在Yescarta 2017年获得批准后，Shaw在接...