用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约710条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病： Weill-Marchesani样综合症
<P>中文名称： Weill-Marchesani样综合症</P><P>英文名称：Weill-Marchesani-Like Syndrome </P><P>OMIM号： 613195 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><...
单基因遗传病： 视网膜色素变性50型
<P>中文名称： 视网膜色素变性50型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 50; Rp50 </P><P>OMIM号： 613194 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 沃克-沃尔伯格综合征
<P>中文名称： 沃克-沃尔伯格综合征</P><P>英文名称：Walker-Warburg Syndrome, Fktn-Related </P><P>OMIM号： 613152 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV...
单基因遗传病： 中心性晕轮样脉络膜营养不良
<P>中文名称： 中心性晕轮样脉络膜营养不良</P><P>英文名称：Choroidal Dystrophy, Central Areolar 2 </P><P>OMIM号： 613105 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><...
单基因遗传病： 开角型青光眼1型
<P>中文名称： 开角型青光眼1型</P><P>英文名称：Glaucoma 1, Open Angle, O </P><P>OMIM号： 613100 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形4
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形4</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated 4; Mcop4 </P><P>OMIM号： 613094 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class...
单基因遗传病： 视锥细胞营养不良4型
<P>中文名称： 视锥细胞营养不良4型</P><P>英文名称：Cone Dystrophy 4; Cod4 </P><P>OMIM号： 613093 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_t...
单基因遗传病： 先天性青光眼3D
<P>中文名称： 先天性青光眼3D</P><P>英文名称：Glaucoma 3, Primary Congenital, D; Glc3D </P><P>OMIM号： 613086 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DI...
单基因遗传病： 进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病
<P>中文名称： 进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病</P><P>英文名称：Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 5 </P><P>OMIM号： 613077 </P>&l...
单基因遗传病： 皮质性年龄相关性白内障
<P>中文名称： 皮质性年龄相关性白内障</P><P>英文名称：Cataract, Age-Related Cortical, 2 </P><P>OMIM号： 613020 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV cl...
单基因遗传病： 视神经萎缩7型
<P>中文名称： 视神经萎缩7型</P><P>英文名称：Optic Atrophy 7; Opa7 </P><P>OMIM号： 612989 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml&...
单基因遗传病： 视锥细胞与视锥杆细胞营养不良9型
<P>中文名称： 视锥细胞与视锥杆细胞营养不良9型</P><P>英文名称：Cone-Rod Dystrophy 9; Cord9 </P><P>OMIM号： 612775 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 先天性黑蒙症13型
<P>中文名称： 先天性黑蒙症13型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 13; Lca13 </P><P>OMIM号： 612712 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
单基因遗传病： 视锥细胞与视锥杆细胞营养不良12型
<P>中文名称： 视锥细胞与视锥杆细胞营养不良12型</P><P>英文名称：Cone-Rod Dystrophy 12; Cord12 </P><P>OMIM号： 612657 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV ...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍12型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍12型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 12 </P><P>OMIM号： 612650 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍11型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍11型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 11 </P><P>OMIM号： 612649 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 视网膜色素变性46型
<P>中文名称： 视网膜色素变性46型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 46; Rp46 </P><P>OMIM号： 612572 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍10型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍10型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 10 </P><P>OMIM号： 612518 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍9型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍9型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 9 </P><P>OMIM号： 612444 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 视网膜色素变性41型
<P>中文名称： 视网膜色素变性41型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 41; Rp41 </P><P>OMIM号： 612095 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...