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找到约710条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍7型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍7型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 7 </P><P>OMIM号： 611884 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 斑萎蛋白病变
<P>中文名称： 斑萎蛋白病变</P><P>英文名称：Bestrophinopathy </P><P>OMIM号： 611809 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...
单基因遗传病： 先天性黑蒙症10型
<P>中文名称： 先天性黑蒙症10型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 10; Lca10 </P><P>OMIM号： 611755 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR,AD</P><DI...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形伴眼缺损5
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形伴眼缺损5</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated, With Coloboma 5; Mcopcb5 </P><P>OMIM号： 611638 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD&l...
单基因遗传病： 多型性白内障
<P>中文名称： 多型性白内障</P><P>英文名称：Cataract, Autosomal Dominant, Multiple Types 1 </P><P>OMIM号： 611597 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>&l...
单基因遗传病： 瓦登伯格综合征2e型
<P>中文名称： 瓦登伯格综合征2e型</P><P>英文名称：Waardenburg Syndrome, Type 2E </P><P>OMIM号： 611584 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 先天性核性白内障3
<P>中文名称： 先天性核性白内障3</P><P>英文名称：Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 3; Catcn3 </P><P>OMIM号： 611544 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 年龄相关性黄斑变性10型
<P>中文名称： 年龄相关性黄斑变性10型</P><P>英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 10 </P><P>OMIM号： 611488 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：Unknown</P>...
单基因遗传病： 青少年皮质性白内障
<P>中文名称： 青少年皮质性白内障</P><P>英文名称：Cataract, Cortical, Juvenile-Onset </P><P>OMIM号： 611391 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
单基因遗传病： 尤塞氏综合症IId型
<P>中文名称： 尤塞氏综合症IId型</P><P>英文名称：Usher Syndrome, Type Iid; Ush2D </P><P>OMIM号： 611383 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 年龄相关性黄斑变性9型
<P>中文名称： 年龄相关性黄斑变性9型</P><P>英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 9 </P><P>OMIM号： 611378 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：Unknown</P>&l...
单基因遗传病： 视网膜色素变性37型
<P>中文名称： 视网膜色素变性37型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 37; Rp37 </P><P>OMIM号： 611131 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣
<P>中文名称： 小眼畸形伴色素性视网膜炎、近视和视盘玻璃膜疣</P><P>英文名称：Microphthalmia, Posterior, With Retinitis Pigmentosa, Foveoschisis, And Optic Disc Drusen </P><P>OMIM号： 611040 </P&...
单基因遗传病： 孤立型小眼畸形3
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形3</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated 3; Mcop3 </P><P>OMIM号： 611038 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 原发性纤毛运动障碍6型
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍6型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 6 </P><P>OMIM号： 610852 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
单基因遗传病： 先天性后极性白内障4型
<P>中文名称： 先天性后极性白内障4型</P><P>英文名称：Cataract, Posterior Polar, 4 </P><P>OMIM号： 610623 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 先天性黑蒙症12型
<P>中文名称： 先天性黑蒙症12型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 12; Lca12 </P><P>OMIM号： 610612 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
单基因遗传病： 视网膜色素变性36型
<P>中文名称： 视网膜色素变性36型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 36; Rp36 </P><P>OMIM号： 610599 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 视锥细胞营养不良4型
<P>中文名称： 视锥细胞营养不良4型</P><P>英文名称：Retinal Cone Dystrophy 4 </P><P>OMIM号： 610478 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki...
单基因遗传病： 先天性夜盲症1型
<P>中文名称： 先天性夜盲症1型</P><P>英文名称：Night Blindness, Congenital Stationary, Autosomal Dominant 1 </P><P>OMIM号： 610445 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...