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专家访谈
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直播预告 | ASO在功能基因组研究中的应用进展线上研讨会
近年来，小核酸药物因特异性强、设计简便、研发周期短、靶点丰富等优点，成为当前生物医药领域研究的热点。小核酸药物专指靶向作用于RNA或蛋白质的一类寡核苷酸分子，包括ASO、siRNA、aptamer、sgRNA、miRNA等，其中ASO作为小核酸药物领域发现最早、获批最多的药物类别，是该领域研发的重要方向之一。 反义寡核苷酸 (Antisense oligonucle...
【Cell子刊】人类基因组的秘密：8,222个基因组中的VNTR基序多态性全解析
2024年11月27日，中国科学院生物物理所何顺民教授团队在期刊《Cell Genomics》上发表了题为“Genome-wide investigation of VNTR motif polymorphisms in 8,222 genomes: Implications for biological regulation and human traits”的研究论文。利用大规模的Nyu...
线上研讨会：利用Oxford Nanopore纳米孔测序全面分析癌症基因组
癌症是一种具有挑战性的多因素疾病，遗传基础多种多样--从单核苷酸变异 (SNV) 到结构变异 (SV)、拷贝数变异 (CNV)、融合转录本和表观遗传修饰（如DNA/RNA甲基化）等都可能导致、促成或预示疾病。Oxford Nanopore纳米孔测序技术能够生成任意长度的读长序列，包括可以跨越复杂基因组区域的超长读长序列（>4 Mb），因此能够为癌症和肿瘤样本的全面表征提供简化、快速的解...
【Nature子刊】中国科学院王跃翔团队：揭示胃肠道间质瘤基因组与转录组全景
2024年11月3日， 中国科学院上海营养与健康研究所王跃祥、上海交通大学医学院附属仁济医院曹晖等团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Genomic and transcriptomic landscape of human gastrointestinal stromal tumors”的研究论文。在这项研究中，团队提出了4种具有不同基因组特征、表达谱、免...
2024第二届Olink中国蛋白组学峰会｜以人群队列蛋白基因组学驱动药物研发
Olink Proteomics继2023第一届Olink中国蛋白组学峰会（制药）后，发起的2024第二届Olink中国蛋白组学峰会（人群队列和药物研发），将于5月15日周三下午，在上海张江召开。本次峰会有幸邀请到全球人群队列和制药领域大咖现场分享以人群队列蛋白基因组学驱动药物研发的前沿见解及如何进一步加速药物研发进程和临床转化。 扫描二维码或点击阅读原文，注册线下参会/线上直播...
北京大学汤富酬团队再发文：新的单细胞全基因组测序方法
2024年3月5日，北京大学汤富酬团队在期刊《Cell Discovery》发表题为“Mapping crossover events of mouse meiotic recombination by restriction fragment ligationbased Refresh-seq”的研究论文，该研究基于第三代测序(TGS)平台开发了一种新的单细胞全基因组测序方法，名为Refr...
OGM重磅新品发布｜细胞基因组学技术革新助推全球诊疗生态新发展
Bionano全基因组光学图谱技术，重磅新品发布！ 全基因组光学图谱技术（Optical Genome Mapping, OGM）是细胞遗传学和结构变异检测领域真正的革命性技术。以超出核型上万倍的分辨率，自动化实现全基因组范围内的结构变异、染色体数目变异和基因组拷贝数变异检测。 OGM能发现在难诊遗传病例中被传统技术组合漏检的kbp-Mbp级别对核型隐匿...
【Cell子刊】复旦大学周祥团队揭示“基因组卫士”抑制癌症进展新机制
11月14日，复旦大学上海肿瘤医院和复旦大学生物医学研究院周祥课题组在期刊《Cell Reports》上发表题为“p53-responsive CMBL reprograms glucose metabolism and suppresses cancer development by destabilizing phosphofructokinase PFKP”的研究论文，研究表明，CMB...
【直播倒计时1天】第五届NanoString亚太空间基因组学年会
第5届NanoString亚太空间基因组学年会 2023年10月18日，NanoString联合Illumina将共同举办“第5届NanoString亚太空间基因组学年会”。本次会议将展示空间生物学领域令人兴奋的进展，来自多领域的科学家将介绍最新的科学发现，重点介绍CosMx™ SMI、GeoMx® DSP 和数据分析方案的最新信息和前沿应用进展，如单细胞组织空间图谱绘制、细胞间...
第五届NanoString亚太空间基因组学年会
第5届NanoString亚太空间基因组学年会 2023年10月18日，NanoString联合Illumina将共同举办“第5届NanoString亚太空间基因组学年会”。本次会议将展示空间生物学领域令人兴奋的进展，来自多领域的科学家将介绍最新的科学发现，重点介绍CosMx™ SMI、GeoMx® DSP 和数据分析方案的最新信息和前沿应用进展，如单细胞组织空间图谱绘制、细胞间...
文章发表 | 求臻医学揭示有毒重金属暴露致癌的潜在基因组畸变机制
近日，求臻医学发表科研文章，首次在人群中阐释了有毒重金属暴露与癌症相关基因突变之间的关联，为揭示环境暴露在癌症发生发展中的作用机制提供了新的理论依据。该研究基于求臻医学纳入的近百例肺癌和结直肠癌患者，利用求臻医学ChosenOne® 泛癌种基因检测方案对其肿瘤DNA进行基因测序，同时测定血浆中有毒重金属元素（包括砷、铬、镉、汞和铅）的浓度。目前该研究成果已在线发表于Journal o...
【快讯】嘉宾云集，共话发展！中国群体基因组学研究及精准医学转化峰会（上海站）成功举办！
7月15日，中国群体基因组学研究及精准医学转化峰会（上海站）成功举办！本次峰会围绕“群体基因组项目和队列研究、基因组学技术和临床医学”等内容展开热烈地讨论和分享，现场座无虚席、精彩纷呈！ 会议开场由因美纳科研应用市场副总监胡翔华先生进行致辞，他首先对大家的到来表示热烈的欢迎。胡翔华先生表示，当前，全球精准医学、大数据基建和人工智能技术快速发展，基于队...
史无前例！Nature重磅发布世界上最大最全面的正常乳腺单细胞基因组图谱
6月28日，一项由德克萨斯大学安德森癌症中心、加州大学欧文分校和贝勒医学院联合进行的研究创造了世界上最大最全面的正常乳腺组织图谱，提供了一个前所未有的乳腺生物学，可能有助于识别如乳腺癌等治疗目标。相关论文发表在国际知名期刊《Nature》上，该图谱采用单细胞和空间基因组学的方法对126名女性的超71.4万个细胞进行了分析，突出了12种主要细胞类型和58种生物细胞状态，并确定了基于种族、年龄和...
Nature重磅！复旦、西安交大、中国医科院等联合发布首个中国人群专属的泛基因组参考图谱！
6月14日，由复旦大学、西安交大、中国医学科学院等26家单位联合发布的中国人群泛基因组联盟（CPC）一期研究进展，以“A Pangenome Reference of 36 Chinese populations”为题发表于《Nature》主刊。初步构建了首个中国人群专属的泛基因组参考图谱，为破译中国人群基因密码奠定基础，为“健康中国”“精准医学”战略提供支撑。 https:...
专家直播 | 聚焦水产动物多倍体育种、基因组选择、基因编辑等创新技术专题
中国是水产养殖大国，水产种质资源大国，种子是农业的“芯片”，对于中国水产发展尤为重要。生物技术的创新和发展为水产遗传育种和病害控制以及水产种业的形成提供了持续动力。目前研究者已建立了基因组选择育种、杂交育种、分子标记辅助育种、细胞工程育种、性别控制育种、多倍体育种等育种创新技术，并取得了重要突破或进展。 华大智造致力于成生命科技核心工具缔造者，积极推动与参与分子...
学术成果 | 中国非小细胞肺癌患者ctDNA-NGS基因组学研究 辅助临床分析决策
优迅医学联合山西省肿瘤医院郗彦凤教授团队，基于液体活检技术对中国人群非小细胞肺癌患者进行了基因组学研究。相关学术成果《Genomic profiling of NGS-based ctDNA from Chinese non-small cell lung cancer patients》已在《Journal of Cancer Research and Clinical Oncology》...
万众瞩目！国际基因组学大会第十八届年会（ICG-18）暨“栖西聚才·智赢未来”全球科学家峰会圆满落幕！
2023年4月28日，随着国际基因组学大会第十八届年会（ICG-18）暨“栖西聚才·智赢未来”全球科学家峰会圆满落幕，本届大会也暂时告一段落！ ICG-18以“COLLABORATION for OMICS 组学与全球合作”为主题，吸引了来自中国、中国香港、美国、英国、德国、新加坡、埃塞俄比亚、希腊、苏丹、瑞典、日本、挪威、尼日利亚、埃及、尼泊尔、突尼斯、南非、加拿...
【Science】三重“强化”！挑战98%的基因组！纽约大学运用CRISPR和单细胞测序解析靶基因和因果变异机制
5月4日，纽约大学和纽约基因组中心的研究人员开发了一种新方法，将遗传关联研究、基因编辑和单细胞测序结合起来，以应对这些挑战，并发现血细胞性状的因果变异和遗传机制。他们的方法被称为STING-seq并发表在《Science》杂志上，解决了将遗传变异与人类特征和健康直接联系起来的挑战，并可以帮助科学家确定具有遗传基础的疾病的药物靶点。 https://www.scien...