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专家访谈
找到约752条结果 (用时0.1656秒)
NIH再投4800万美元支持基因组数据纳入电子健康记录
美国国家健康中心（NIH）最近宣布将投入总计4800万美元的资金专门用于收集整合基因组信息并将其录入至电子健康记录系统。按计划，NIH将资助至少十家研究机构分别负责这一计划的某一方面。NIH的这一计划主要是为了完善电子健康病例系统以及医疗保险体系并服务于精准医疗计划。 其中Brigham and Women's Hospital和Baylor College of ...
ASCO更新癌症易感性基因组检测策略
发表在《Journal of Clinical Oncology》上的申明，ASCO也建议，对于检测遗传变异的监管应该适当，并且提供对于基于风险的支持，特别是针对美国食品和药物管理局临床研发检测（LDTs）和商业检测的监管，并且呼吁改进遗传咨询和癌症风险评估的保险机制。 来自ASCO的新申明，承认了在癌症诊断和治疗中日益普及...
杜克大学建立统计遗传学和基因组学研究中心
近日，杜克大学医学院表示，他们已经建立了统计遗传学和基因组学的研究中心，该中心或可为科学家们提供一定的空间来进行多学科的研究，并且为进行基因组学中的计算机和统计学研究提供帮助。 目前由擅长生物统计学及生物信息学的Andrew Allen教授领导该中心，他表示，该中心将会汇集多学科的大量精英，比如数学、生物统计学、工程学等领域的精英来帮助攻克基因组药物研究中的关键问题。...
控股公司富鲁达同多所大学合作创建单细胞基因组研究中心
近日，由生物技术仪器业务私人控股公司富鲁达（Fluidigm）同莫纳什大学、墨尔本大学、纽卡斯尔大学及哈德逊医学研究所组成的团队宣布准备创建新型单细胞基因组研究中心。 位于墨尔本外部的莫纳什健康翻译区域(MHTP)中的医学基因组设备将会建立第一个卓越的单细胞基因组研究中心。 哈德逊研究所所长Bryan Williams在一份声明中指出，这项多所大学同富鲁达公司的...
一个国家的DNA：多国实施全基因组分析计划
美国加州一对龙凤胎出生后，他们的父母非常忧虑：两个婴儿不仅发育缓慢，而且肌肉松软无力。大脑扫描结果显示，男婴或存在大脑性麻痹；然而医生对造成女婴震颤和癫痫的原因却不清楚。一连串的检测均未能确诊两名婴儿的病因，当两名孩子5岁时，开始服用左旋多巴（用于治疗帕金森氏症的一种药物）进行治疗，然而该药物疗效有限。 直到2010年，这对双胞...
关于召开2015年全国功能基因组学学术峰会通知
关于召开2015年全国功能基因组学学术峰会通知 （第一轮） 人类基因组的破译揭开了功能基因组研究的大幕。为促进功能基因组研究领域的交流，推动基因组学的发展，定于2015年11月11-12日在北京召开第二次功能基因组学学术峰会。本次峰会邀请领域知名专家，共同探讨功能基因的挖掘和大数据的处理。峰会设有动植物、医学、微生物和大数据四个分会场，让各个细分领域的参会者能够充分交流。...
康涅狄格州立大学和杰克逊实验室合建770万单细胞基因组研究中心
今日，康涅狄格州立大学和美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)宣布了一项合作协议来共同开发进行单细胞基因组学研究的中心。 价值为770万美元的单细胞基因组学研究中心将位于杰克逊实验室内部，而杰克逊实验室主要从事于基因组医学研究，其位于康涅狄格州法明顿市的康涅狄格州立大学中。 杰克逊实验室单细胞基因组学研究室主任Paul Robson在一份声明中...
BD公司收购单细胞基因组学新型公司Cellular Research
近日，BD公司表示，周二市场收盘后它们就已经收购了位于旧金山港湾区的单细胞基因组新型公司Cellular Research；Cellular Research 公司在2011年被斯坦福大学以及硅谷的企业家创立，用于进行单细胞基因组学的细胞研究，目前研究者们已经开发出了新型的工具，可以基于专有的分子索引技术来开发用于大规模并行单细胞遗传学分析的工具。 ...
UCSF建立新的中心，将整合基因组技术到医疗保健项目中
该中心叫做UCSF下一代精密医学诊断中心，其从Sandler和William K. Bowes, Jr.基金会获得了240万美元，同时还从加州促进精密医学协会，一个由Gov. Jerry Brown今年4月份宣布建立的公私合作协会的120万美元作为启动资金。 在中心，一个由科学家，临床医学和卫生经济学家组成的团队，...
如何利用CRISPR来开展全基因组筛选
许多科学家在研究一些遗传原因还不完全清楚的疾病。那么，哪些基因对你的表型很重要？这可能需要大量的实验，来研究各个基因或整个通路在特定疾病中的作用，并协助新疗法的开发。尽管CRISPR/Cas9并非开展正向遗传学筛选实验的首个方法，但无疑是最强大的。在此，Addgene的资深科学家Joel R. McDade将教你如何利用CRISPR文库来开展全基因组的筛...
【百世嘉沙龙】基因组测序将如何改变世界？
时间：2015年9月5日 13:30 -16:30 地点：上海杨浦区复旦大学江湾校区生命科学院B603 活动介绍 随着近年来测序技术的不断发展以及价格的不断降低，基因组测序已迈入商业化阶段，在疾病诊疗方面的潜力正迅速获得认可。有文章认为基因组测序将是下一个改变世界的...
基因组大数据、生物质谱等将为生物医学带来新机遇
云计算正在成为生物医学界的“宠儿”。――8月14日，北京贝瑞和康生物技术有限公司与阿里云共同向外界宣布双方达成合作，共同打造以海量的中国人群基因组数据为核心的数据云，实现对个人基因组数据的精准解读。 此次，双方共同合作的“神州基因组数据云项目”将首先聚焦于基因组大数据在云平台上的批量计算、分析、存储，进而在基因大数据领域共同进行前沿探索。 ...
《转》访Morton教授：全基因组测序助力耳聋精准医疗
导读:Morton教授现任美国人类遗传学协会主席。致力于分子细胞遗传学、遗传性耳聋、子宫肌瘤和人类发育障碍遗传学研究，作为细胞遗传学的院长，Morton教授推动二代测序技术广泛应用于平衡易位染色体的产前检测，其实验室已成为临床细胞遗传学的重要培训基地。第六届分子诊断将于下周在贵阳召开，Morton博士是大会特邀嘉宾，她将带来《染色体结构重组的临床解释需...
Genome Research全面解读基因组miRNA
MicroRNA（miRNA）在调控基因表达中起到了关键性作用，涉及了许多生理学和病理学过程。 成熟miRNA只有大约22个核苷酸，但它们的转录本可以长达数百kb。初级miRNA转录本（或pri-miRNA）很快就会被加工为成熟miRNA，导致RT-PCR、RNA测序等标准检测方法的灵敏度不高。由于不了解miRNA基因的启动子或剪切位点，人们...
Science：DNA断链如何保存基因组完整性？
为了复制和修复目的的基因组编辑，是通过内切酶来操作的，它能在非常特异的位点切割DNA链。这些位点被称为“限制性位点”，是由核苷酸的回文序列组成。断裂DNA叉的修复还没有得到完全理解；此外，科学家想确定断裂诱导的复制（BIR）――一种基因组重排修复机制，如何避免基因组不稳定性（可导致快速进化、适应性和肿瘤发生）。 双链断裂对于细胞来说，是特别...
顶级医学期刊：CRISPR基因组编辑可以逆转肥胖
肥胖症是二十一世纪人类健康面临的最大挑战之一，会引发心血管疾病、二型糖尿病、癌症等致命疾病。 MIT和哈佛医学院的研究团队发现了一个控制人体代谢的重要通路，操纵这一通路可以改变脂肪细胞的功能。这项研究发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上，为人们提供了一条预防和治愈肥胖的新途径。 “传统理论认为肥胖是食量与运动量失衡的结果，但这种观点忽视了遗传学因素对个体代谢的影...
第十届国际基因组学大会 (ICG-10)第二轮会议通知
由华大基因举办的第十届国际基因组学大会（ICG-10，www.icg-10.org）将于2015年10月22-25日在中国深圳召开。 ICG将迎来十周年庆，自2006年第一届ICG举办至今，ICG已成为组学领域最有影响力的年度会议之一，是科学界最富活力和令人期待的国际盛会。 ICG-10将关注组学领域最新的突破和进展，会...
Illumina面向C端发力！投资消费者基因组学公司Helix
根据合作伙伴的说法，他们成立Helix是为了提供消费者可以负担的，第三方合作伙伴进行的测序和数据库服务。消费者将能够管理他们自己的数据，并进入一个由Helix伙伴提供的应用需求超市，这可以帮助他们了解基因组数据。 “基因组学的成本和知识现在到达了一个拐点，现在我们具有一个重大的机会，来解锁当前个人不能广泛应用的信息，”Illumina CEO Jay Flat...
Cell发布基因组测序重要发现
一个国际研究小组报告称他们建立了世界上最大的拉沙病毒（Lassa virus，LASV，埃博拉病毒的近亲）数据集。这一新基因组目录包含了从塞拉利昂和尼日利亚患者样本，及主要的动物宿主多乳小鼠野外样本中采集的近200个病毒基因组。 研究人员指出基于地理位置可将LASV病毒株可分为四大类，三种病毒株存在于尼日利亚，另一种存在于塞拉利昂、几内亚和利...
解开人类宏基因组奥秘的统计学突破
今天，在西雅图举行的2015年联合统计会议（JSM 2015）上，统计学家和生物群落研究专家Katherine Pollard指出，统计学领域取得的许多进展，正在帮助我们解开人类微生物组（生活在人体表面和人体内的大量微生物）的奥秘。 Gladstone研究所高级研究员、加州大学旧金山分校流行病学和生物统计学教授Pollard，在一次关于统计学...