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专家访谈
找到约327条结果 (用时0.1656秒)
盖茨、谷歌资助的张锋基因编辑公司Editas将进行IPO
受比尔·盖茨（Bill Gates）和谷歌风投（Google Ventures）资助的基因组编辑制药公司Editas Medicine（以下简称“Editas”），已于周一向美国证券交易委员会（SEC）提交招股说明书，计划在纳斯达克证券市场挂牌交易。Editas也将成为首家采用新型技术来改写基因缺陷的上市公司。 使用了名为“Crispr”的基因编辑技术。该公司在招股说明书中...
年度猛科技：CAR-T与基因编辑双剑合璧 狙击癌症
CAR-T治疗的临床研究开始于2010年，当时CAR-T的发明人，宾夕法尼亚大学教授Carl H. June利用CAR-T治疗成功缓解了三位淋巴细胞白血病患者。其中有两位患者现在还很健康，没有复发的迹象。 2012年，June利用还处于临床I期的CAR-T治疗技术，成功挽救身患急性淋巴细胞白血病已经无药可医的7岁小姑娘Emily Whitehead。...
基因编辑技术先驱Doudna亲述：伦理问题让我彻夜难眠
基因编辑带来的社会争议越来越大 大约20个月前，我开始出现睡眠问题。这距离我和我的同事发表细菌的CRISPR–Cas9系统可以用于基因工程这篇文章差不多有两年时间。 我惊愕于世界范围内的实验室如此快速地将这一技术应用于生物学的各个领域，从改造植物到改变蝴蝶翅膀的花纹，再到构建人类疾病的大鼠模型。与此同时，我却忽略了对这一被广泛采用的基因改造技术在...
基因组编辑革命：你准备好了吗
对于CRISPR-Cas9先驱Jennifer Doudna来说，2015年就像是在骑旋转木马。 大约20个月前，美国加州大学伯克利分校分子、细胞生物学和化学教授Jennifer Doudna开始辗转难眠。自从她和同事发表了一篇描述一种名为CRISPR-Cas9的细菌系统如何被用于改造基因组的文章以来，已经过去近两年时间...
基因编辑治愈小鼠肌肉萎缩症
法新社2015年12月31日发表了题为《基因编辑技术治愈患有肌肉萎缩症的小鼠》的报道，编译如下： 研究人员首次成功使用基因编辑技术逆转小鼠的退行性疾病，这一技术有助于未来治疗人体的类似疾病。 2015年12月31日发表在美国《科学》周刊上的三篇研究论文称，研究人员使用CRISPR（成簇的规律间隔的短回文...
【中泰证券深度报告】“基因剪刀”开启“造物主之梦”平民化新时代
卷首语 1）12月18日晚，美国《科学》杂志公布了其评选的2015年十大科学突破，被业内誉为“基因剪刀”的CRISPR基因组编辑技术当选今年头号突破，《科学》杂志执行新闻编辑约翰•特拉维斯说，这是一个“前所未有的选择”，因为这项技术过去两次入选《科学》年度十大突破，今年“晋升”到头号突破；2）目前第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9正在基因工程领域引起一场革...
2015生物医学领域热词盘点
今年生物医学领域好不热闹，热点事件不断，从年初美国总统奥巴马对精准医疗的提出，到屠呦呦获得诺贝尔医学奖，前华大CEO王俊离职，离职市长梅永红就任华大基因并任职基因库主任，再到埃博拉疫苗启动II期临床试验等等。 【1】基因编辑 今年12月人类基因编辑国际峰会在华盛顿召开，再次将基因编辑的伦理问题推上风口浪尖。科学家们经过三天的激烈讨论，最终达到共识：基因编辑技术不应该用...
CRISPR技术发明人的伦理学纠结
很少有发现能够像CRISPR那样在一夜之间改变整个领域。CRISPR-Cas原本是原核生物的适应性免疫系统，自从人们发现了Cas9的应用潜力，这一系统迅速成为了炙手可热的基因组编辑工具。CRISPR技术的共同开发者加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna曾经在Molecular Cell杂志上发表文章，全面探讨了CRISPR-Cas9在各方面的...
拜耳3.35亿美元投资基因编程创企CRISPR获 欲联手完成人体测试
一家希望将基因编程技术变为现实的公司最近获得了全球制药巨头的支持。 估值960亿美元的德国制药公司拜耳（Bayer）在未来5年将会投资CRISPR Therapeutics至少3亿美元的资金，用于开发CRISPR-cas9基因编程技术，治疗血液病、失明、先天性心脏病的等疾病。 Bayer用3500万美元，成为...
基因编辑：天使还是魔鬼？
CRISPR技术的迅猛发展使得“定制婴儿”等问题比任何时候都更加迫在眉睫。对特定人群进行永久性的基因“强化”可能会导致社会不公，也有可能被强制使用。 这是一项可以与气候变化相提并论的争论。它所涉及的技术可能会治愈包括抑郁症和艾滋病在内的多种重大疾病，但它却也让人担心会给人类带来一场前所未有的灾难。这项技术叫做“基因编辑”。 &...
【盘点】2015年基因编辑领域突破性进展TOP10
近日，《自然》杂志盘点了2015年度的十大科学事件，其中基因编辑研究入选，就在今年4月份，来自中国的科学家报告称，他们可以成功利用此项技术对不能存活的人类胚胎进行编辑，这项研究一时间激起了全球众多研究人员和生物伦理学家的言论，他们在各种评论和会议中关于该技术是否应该用于人类胚胎甚至是基础研究的争论；而这场争辩在12月初于美国华盛顿举行的人类基因编辑国际峰会上达到高潮...
《自然》盘点年度十大科学事件
从气候变化到基因编辑伦理，研究人员在2015年解决了很多棘手的问题。他们还作出了重要发现，包括冥王星上的冰山、量子怪诞性的证据以及关于细胞内分子机制的细节。 通往巴黎之路 今年，全世界开始认真对待气候变化。随着12月联合国气候峰会在法国巴黎举行，工业化国家和发展中国家均首次承诺控制或减少温室气体排放。 &e...
Nature公布2015年度十大人物 人类胚胎基因编辑黄军就上榜
对于CRISPR-Cas9基因编辑兴趣的猛增是今年的一个重要议题，也因为这个原因，中国中山大学生物学家黄军就（Junjiu Huang）成为了《自然》2015年度十大人物之一。今年4月份，黄军就第一次发表了进行了基因编辑的人类胚胎论文，在全球范围内引发了对于此类研究伦理的讨论。 《联合国气候变化框架公约》执行...
基因编辑技术再被关注 异种器官移植到底离我们有多远？
病毒感染侵袭细胞过程 通过使用基因编辑技术成功抑制了猪内源性逆转录病毒的基因，使猪来源异种器官移植的研究进程大大推进。但器官移植的研究道路上，仍有很多难关等待科学界去逐一攻克，目前“人面兽心”还仅仅是科学幻想。 这个月初，在华盛顿召开的人类基因编辑国际峰会对科学伦理道德问题的大讨论，让基因编辑（...
首例体内细胞基因编辑即将实现 有望治疗血友病
首例体内细胞基因编辑即将实现。这项技术将被试用于治疗B型血友病—— 一种能够导致自发性内出血的凝血功能紊乱病症。 这次临床试验的消息在近日于美国华盛顿特区召开的人类基因编辑国际峰会上宣布。此次会议主要聚焦于一项叫作CRISPR的革命性基因工程技术，尤其是其在人体上的应用。 基因编辑是指删除、增加或改变一个基...
基因编辑峰会支持人类胚胎研究
一次国际峰会在12月3日发布的一份声明中表示，基因编辑技术不得在妊娠过程中被用于修改人类胚胎。该声明同时也为研究利用基因编辑技术修改人类胚胎或生殖细胞开了绿灯。 人类基因编辑国际峰会还呼吁谨慎发展不可被遗传给后代的医疗应用，例如纠正导致镰刀形细胞病的基因突变或修改治疗癌症的免疫细胞。 由12名成员组成的...
Nature、Science：人类基因编辑取得共识
美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。 胚胎或生殖细胞的基因工程改造，会给个体及其后代带来永久性的基因改变，被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递，造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。 ...
Nature：揭秘CRISPR基因组编辑的7个事实
12月1-3日，美国国家科学院、美国国家医学院、中国科学院与英国皇家学院将在美国的华盛顿联合举办一次峰会。作为这一大型国际会议的主题，人类基因组编辑的伦理学再度被放到聚光灯下。赶在这次峰会召开前，Nature网站撰写了一篇“Genome editing: 7 facts about a revolutionary technology”的文章，为我们揭示...
人类基因编辑峰会试探全球态度
美国、中国和英国合作举办人类基因编辑峰会。 一项聚焦人类基因编辑的大型国际会议即将拉开序幕，研究人员好奇人们对于这种技术将持有哪些观点。 “我们希望测量这项技术在全世界的‘温度’。”美国帕萨迪纳市加州理工学院病毒学家、此次人类基因编辑国际峰会主席David Baltimore说。此次会议于12月...
【深度盘点】张锋和CRISPR基因编辑系统
21世纪，随着生物技术的变革，科学家们为实现基因编辑，不断创新开发，如今已经基因编辑产生了三代新技术，分别是ZFN，TALENs和CRISPR/Cas9。 然而在基因编辑领域提到张峰，相信大家并不陌生，作为近两年大热门的CRISPR技术先锋人物之一，张锋（Feng Zhang）博士如今已日渐成为了科学界冉冉升起的一颗最闪亮的新星。本文中小编盘...