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专家访谈
找到约4708条结果 (用时0.1656秒)
FASEB J：解码肥胖治疗新靶点
罗切斯特大学研究人员认为，他们在解决体重增加奥秘的机制中获得重大突破。他们发现一种蛋白质Thy1在控制一个原始细胞是否决定成为脂肪细胞中有一个基本的作用，这就使得Thy1成为一个可能的治疗目标，相关研究已经发表在FASEB Journal上。 主要作者Richard P. Phipps博士表示：...
新基因突变有助阐释乳腺癌发展过程
在2014年12月12举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，Magee女性研究所 (MWRI)和匹兹堡大学癌症研究所(UPCI)公布了一项研究：一种新发现的基因突变可能会增加我们对乳腺癌进展的了解，对指导乳腺癌患者治疗有潜在应用价值。 这项研究是迄今为止对乳腺肿瘤进展中基因组变化所开展的最全面分析，显示了在乳腺癌进展过程中发生的广泛变化。 &ems...
基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因
所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以及Web of Science网站上记录的引文统计，都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始...
Eagle助力宝洁 实现基因组与生物信息学的跨领域应用
宝洁(P&G)签订了一份为期四年的协议，使用生物信息学软件来帮助其促进包括制药、消费品和生物燃料等新产品的开发。 该公司将使用Eagle Genomics公司的云端安全系统Eaglecore平台整合现有的数据，并对公司现有数据重新进行分析和集成。 Eagle公司CEO Abel Ureta-Vidal博士在声...
ICGC应用云平台深化开放其癌症基因组数据
国际癌症基因组协会(ICGC)在声明中表示已经选择了Annai系统在1万个ICGC所产生的人类癌症基因组项目中进行数据收集。 ICGC数据都会出现在基于云平台ShareSeq的Annai系统中，该系统将在短期内增加额外功能，支持研究人员联合分析他们自己的研究数据与ICGC数据库中的数据。 根据ICGC的声明，该项举措...
2500万美元：华盛顿大学基因研究中心获研究资助
圣路易斯华盛顿大学今天宣布，该大学医学院基因研究中心已经收到了来自詹姆斯和伊丽莎白·麦克唐纳的2500万美元捐款。 该大学宣布，这笔捐款将用于研究自闭症及癌症的起源与治疗方法。另外该大学将以伊丽莎白和詹姆斯·麦克唐纳三世的名讳重新命名它的基因研究中心。 圣路易斯华盛顿大学医学院院长Larry Shapiro在声明中表...
个人基因测序或降至几千元
在昨天华大基因举行的新闻发布会上，华大基因研究院院长王俊透露，国家基因库最终希望对全世界物种的基因进行数字化解析，建立起一个数字化的“基因博物馆”，此次关于鸟类基因组的研究成果应该说是这个“博物馆”的“鸟类篇”。 将研究解决禽流感传播问题 王俊在发布会上透露，此次发布的鸟类基因组研究成果完成了对4...
梁咏琪成为NIPT首位代言人
据香港媒体报道，准妈妈梁咏琪怀孕6个多月，初为人母她最担心是胎儿的健康，近日获 Prenetics公司邀请接受无创产前DNA测试，并成为首位代言人。 Prenetics V(R)检测是以史丹福大学开发的先进DNA技术为基础，只需要从准妈妈体内抽取一支血液样本，即可检测出16种疾病，包括妊娠期间最常见的3种染色体异常：唐氏综合症、爱德华氏症和巴...
【重大突破】CRISPR可启动任何基因
麻省理工的科学家们对目前最热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9进行了改造，这一成果发表在十二月十日的Nature杂志上。现在，人们可以用这一技术在活细胞中有效启动任何基因。 这个系统可以让科学家们更简便地研究不同基因的功能，领导这项研究的CRISPR技术先驱张锋（Feng Zhang）说。 改造后的CRISPR技术，可以快速对整个基因组进行功能筛选，帮助人们鉴定涉...
【GEN】2015年全基因组测序（WGS）6大应用预测
Illumina宣布HiSeq X Ten测序系统将会于1月份重磅回归，该技术的早期运用还需要等待一段时间，然而GEN预测了Illumina X Ten在2015年可能会实现的6大应用。Illumina X Ten的测序功能非常强大，一台机器一年能完成18000个人类基因组测序，尽管大规模基因组测序还会面临一系列挑战，但是现在可以将这些顾虑暂时搁置，思考一下科学家们可...
Nature：外显子测序找到罕见基因突变
来自Broad研究所、麻省总医院等知名生物医学研究机构的研究人员发现了一种称为APOA5的基因发生罕见突变，会增加个体早期心脏病发作的风险。这些突变能令APOA5 基因失去作用，同时增加血液中的甘油三酯含量。 这一新发现与近期其它遗传方面的成果，尤其是APOC3 保护性基因突变（降低甘油三酯水平和心脏病发作的风险）的发现，...
【药明康德】人全外显子组测序6千元？
药明康德基因中心为感谢各位合作者的支持， 2014.12.12 至 2015.02.14，开展 “签约测序有优惠，数据质量不打折” 活动，所有签约送样的人全外显子组测序享受6000元/样本的活动价格。期待您的参与！ 活动规则： 1、人全外显子组测序包括建库、捕获及测序（10G数据量）； 2、签约样本，需在截止日期前送样并完成质检；...
2014全球新突破基因技术大事记
基因技术是现代生物技术的核心，运用基因技术在基因制药、基因诊断、基因治疗等技术方面取得的革命性成果，极大地改变人类生命和生活的面貌，引起了人们的热议，所带来的商业价值更是无可估量，因而也吸引了众投资人的眼球。那在2014年基因技术又有哪些新突破呢？本文将针对颠覆性技术做一个详细梳理。 未来基因技术将主要向五大方向发...
治疗失明不是梦！基因治疗已取得成功
加州大学的Isacoff教授通过研究，发出科研声明：“我们通过对于动物视网膜的研究，对于人的失明治疗在今年取得令人兴奋的突破。狗的视网膜结构有部分和人类非常相似，以狗和老鼠视网膜结构为模型，研究视网膜问题。我们发现导盲搜救犬对于自然光的和闪光灯不同的感应区分，并且治疗失明老鼠，让其和正常老鼠一样穿越迷宫。通过这两部分的研究，观察到基因改变和感光敏感细胞，人工制作一个‘光控开关’。效果很好...
Nature：新技术超越基因测序，揭示“癌中之王”致病基因
德国慕尼黑工业的研究人员利用一项新技术鉴别出了基因测序难以辨认的癌症病因，揭示出了大量从前未知的胰腺癌基因。其有望推动对于这一目前仍知之甚少的疾病的研究。相关论文发表在12月8日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。 胰腺癌是恶性度高、预后差的一种肿瘤，在过去的40年里患者的5年生存率一直在5%左右。由于胰腺的位置隐蔽，早期胰腺...
黑莓手机合作打造个人癌症基因组浏览器
黑莓公司是智能机领域的先驱，但由于近年在手机业务上的低迷表现，黑莓正不断寻求业务转型，力图探索新的发展点。今年4月，黑莓公司曾宣布已买入少量NantHealth股份，欲与其联手合作推出一款侧重医疗保健的智能手机。 在2014年即将结束之际，NantHealth公布了应用于黑莓Passport智能手机上的NantOmi...
NIH：1800万美元奖励疟原虫单细胞基因组学研究
NIH奖励德克萨斯生物医学研究院的科学家Ian Cheeseman 1800万美元，以鼓励其继续进行疟原虫单细胞基因组的研究。 Ian Cheeseman及其研究团队开创了一种新的检测方法，可对单个疟原虫的基因组进行测序，该方法发表在今年五月份的Genome Research杂志上。方法结合了细胞分选、全基因组扩增基因分型以及...
“2014年中国遗传学会科普恳谈会”在华大基因顺利举行
2014年12月6日，由中国遗传学会主办，中国遗传学会科普委员会、华大基因公共传播部及华大基因伦理委员会承办的“2014年中国遗传学会科普恳谈会”在深圳华大基因举行。本次会议以“新形势下的科学传播：创新方式和模式”为主题，以期加强国内科学传播理论和实践交流分享，研讨新形势下科学传播的创新方向与模式。中国科协科学普及部部长杨文志、中国科技馆原馆长王渝生、中国科普研...
霍金的病未来或可通过基因疗法治愈
霍金是世界上顶尖的物理学家，却患有一种奇怪的病，导致了他无法行走，这就是卢伽雷氏症，也可以成为肌萎缩侧索硬化症。到目前为止，我们对肌萎缩侧索硬化症并无有效的解决办法，对该病症的原因掌握还不透侧，但根据一项最新的研究发现，科学家认为基因疗法将在肌萎缩侧索硬化症的治疗中发挥更大的作用。 研究发现肌萎缩侧索硬化症具有家族性的特点，这意味着该病症源于遗传，但也有个别案例属于偶发性质，也就...
近期最热的基因组测序新成果
The scientist杂志盘点了近期各大杂志上最热门的基因组测序成果，中国团队的几项测序研究受到了广泛关注。 种属：兰花（Phalaenopsis equestris） 基因组：约1.2 billion bp 我国研究团队于十一月二十四日在Nature Genetics杂志上发布了小兰屿...