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专家访谈
找到约4708条结果 (用时0.1656秒)
雅虎推出基因分析 可检查癌症发病几率
据日本Mapion网站11月10日报道，近日，雅虎日本旗下网站“雅虎HealthCare”组织开展了一项名为“HeathData Lab”的研究活动，现已开始向大众提供检查病情发生几率以及身体状况等信息的基因组分析服务，其价格为49800日元(约合人民币2665元)。 据悉，这项服务可以分析出肺癌、大肠癌、前列腺癌等...
Nature：新测序技术有助发现基因组微小变异
领导这一研究小组的是华盛顿大学基因组学系教授、霍华德-休斯医学研究所研究员、弗雷德-哈钦森癌症研究中心人类生物学部兼职教授Evan Eichler博士，其主要从事于基因组学与生物信息学研究，是国际上进行人和其他灵长类动物比较功能基因组学与生物信息学研究的顶尖科学家。在Cell, Nature, Science等国际顶尖学术期刊上发表了具有重要影响力的论文260多篇。 Eichler说：“...
药明康德基因中心携手NextCODE Health在中国开展大规模人群全基因组分析业务
药明康德基因中心宣布与总部位于美国波士顿的NextCODE Health公司合作，利用全球唯一存储超过三十万人全基因组信息的集中式数据库，服务中国科学家。双方将基于药明康德基因中心CLIA认证的测序平台与NextCODE Health生物信息学分析平台，提供快捷、精准的一站式测序与分析服务。双方将致力于在中国开展大规模人群全基因研究及临床诊断，建立中...
想在网上相亲？先测DNA
如今的婚恋交友网站五花八门，总有一款适合你。这些网站通过宗教背景、饮食偏好、外貌身材等各种标准来为你筛选伴侣，有的甚至专门服务于拥有传统观念的乡村居民，比如Farmersonly.com。照这样发展下去，总有一天择偶标准将不再限于共同的兴趣爱好，而开始涉及到个人基因信息。 SINGLDOUT是一家圣...
线粒体基因组测序有助筛选青光眼治疗靶点
青光眼是导致不可逆性失明的主因,该病在世界范围内的影响超过了6000万人,估计到2020年会增加到7960万人。人们认为遗传起源和许多实验表明的新的测序方法可以帮助了解该疾病发展状况。 研究组使用新的基因测序技术获得了线粒体基因组数据。开角型青光眼是最常见的青光眼，该种病型表明线粒体已发生突变,...
Cell子刊：用CRISPR技术靶向人类干细胞
来自哈佛干细胞研究所(HSCI)、麻省总医院(MGH)和波士顿儿童医院(BCH)的研究人员，第一次利用一种相对较新的基因编辑技术，构建出了一种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。 这是首次报道，一个研究小组利用CRISPR Cas技术有效及精确地编辑删除了直接从患者处采集的细胞——人类造血干细胞和T细胞中的临床相关基因。 尽管研究人员相信，在五年内这种新...
【2014腾讯WE大会】王俊：生命的语言
2014年11月8日下午，腾讯公司举办的“2014 WE大会”在北京举行，华大基因研究院院长、本届WE大会基因科技领域的代言人王俊以《生命的语言》为题，和在座的嘉宾一起分享了阅读生命之书的价值和方法。 王俊院长在大会上指出，人的生命本身可以看成是数字化的，因为在基因里蕴含着很多信息，一旦掌握了信息的...
华大基因将揭示婴儿血液呈乳白色原因
再过两三周，华大基因将揭示婴儿血液呈现乳白色的致病原因。 2014年10月15日，郑州市儿童医院接诊了一个罕见病例，一名46天婴儿的血液呈现异于常人的粉红色，放置几分钟后，其中3/4变成了乳白色。除甘油三酯和胆固醇高于正常水平数十倍外，其他生化指标均无法检出，医生初步判断这是一种罕见的先天性遗传代谢病。 在常规医学束手无策的某些领域，基因检测正在...
达安基因取得基因测序仪及无创产前检测试剂盒注册证
达安基因11月6日午间公告，该公司取得了国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的两个医疗器械注册证，分别为基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒（半导体测序法）。 达安基因表示，目前，相关市场尚处于开发阶段，市场需求存在不确定性。今年6月，CFDA曾首次批准了批准华大基因两款基因测序仪和胎儿染色体非整倍体 （T21、...
谷歌推人类基因组云端服务项目
Google Genomics是谷歌在去年3月推出的一项云端服务，但随后由于没有进行大规模的推广而并未引起人们的注意，该项目皆在帮助大学实验室和医院将患者或科研对象的生物基因储存到云端上，服务的目标是“探讨遗传变异交互”，意味着科研专家能够访问数百万的生物基因组数据，并能轻松简单的进行对比和分析。除了谷歌之外，人类基因组数据的存储目前还已经引起了亚马逊、IBM和微软等科技巨头的注意。 谷...
罕见病基因检测费有望平民化 大部分市民均可承担
如何对罕见病进行预防、诊断和治疗，成了科研界面临的难题。前日，第二届国际罕见病研究联盟会议在深召开。目前，世界上已经确定了4000多种罕见病的致病基因，目标在2020年达到7000多种。深圳华大基因目前可做600多种基因检测。预计3-5年内，大部分市民均可承担得起600种基因检测所需费用。 记者从本届国际罕见病研究联盟会议了解到，2...
动物耐药基因或从食物进入人体
为了更好地研讨交流我国畜禽健康养殖中的热点难点问题，促进畜牧业持续健康发展，11月8日，由中国畜牧兽医学会主办，华农师范大学承办的2014年学术年会在广州开幕。中国畜牧兽医学会学术年会每年举办一届，是我国畜牧兽医学术界规格高、影响大的学术交流活动。据悉，本次学术年会以“预防控制疫病，保障畜牧生产”为主题，围绕“猪病”“禽病”及其他动物病防控进行报告与专题交流。 人类健康与动物有...
国际生命科学专家会聚龙岗讲述“基因的秘密”
一张张色彩鲜艳的图片，一个个鲜活的实验案例讲解，把与会者带入了基因的世界。11月5日下午，国际生命科学专家产业高峰会在龙岗区举行，3位国际知名专家为来自国内外医疗卫生系统及生命健康产业的企业代表等150余人讲述了“基因的秘密”。龙岗区副区长杨莉主持会议。 会上，诺贝尔生理及医学奖得主Craig Mello教授、麻省大学医学院基因治疗中心主任高光坪...
上海生科院发现转录中介体基因能够控制肥胖及糖尿病
9月16日，国际学术期刊CellResearch在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的最新研究成果，该工作发现在小鼠肝脏中删除中介体MED23基因能够减缓肥胖和糖尿病的发生发展,揭示了中介体MED23在肝脏糖脂代谢调控和糖尿病发生发展过程中的作用及机制，为代谢疾病的临床治疗提供了可能的新分子靶标。 糖尿病是在全世界范围内广泛流行的...
美国研究人员根据肿瘤患者基因档案进行针对性治疗
被诊断为肝内胆管癌(ICC)女性患者一般存活率很低，治疗方案比较有限。 目前，一位47岁患有肝内胆管癌(ICC) 的美国女性根据她的基因档案，接受了独特的个性化治疗。 一个由宾夕法尼亚大学医生组成的研究团队咨询过多领域肿瘤临床医生和研究人员后，对肝内胆管癌细胞进行二代高通量测序，希望在上述这位女性病人基因组中找到治疗线索。...
谷歌发福利啦 公司员工及家属可享受癌症基因检测服务
Foundation Medicine公司总裁兼CEO Michael Pellini近期在一次会议声明中表示，在明年的2月份，谷歌公司将为员工进行癌症基因的DNA检测，作为其员工福利计划的一部分。 据报道，谷歌公司员工及其家属如果罹患癌症，将获得进行Foundation Medicine公司FoundationOne 和 FoundationOne Heme系列检测的机...
国产法医DNA检测平台装备公安一线
4日，记者从公安部科技信息化局组织召开的“公安科技成果推广应用经验交流会”上获悉，由公安部第一研究所和公安部物证鉴定中心共同研制的“GA118-16A型法医DNA检测平台”完成大规模试用，已正式列入警用装备序列。该平台的研制成功，形成了我国法医DNA检测仪器、软件与试剂、耗材品的全面配套，实现我国科学仪器领域重大突破，结束了这一领域长期依赖国外产品的历...
【独家首发】CFDA：达安基因测序仪和21/18/13三体检测试剂盒获准产批件
据CFDA官网11月5日最新消息，达安基因股份有限公司基因测序仪和唐氏无创检测试剂盒获得准产批件。原文如下： （转化医学网360zhyx.com） ...
科学家研究发现以乳腺癌基因（BRCA）为靶标的药物能治疗前列腺癌
最近，一位著名科学家发表评论说，一种被批准治疗遗传性癌症的药物可以广泛用来治疗前列腺癌。 上个月，olaparib药物已经被批准推荐给带有BRCA（乳腺癌基因）突变的卵巢癌患者，参加英国癌症年会的代表说，olaparib药物将来有可能被批准用于治疗晚期前列腺癌。 国际重大前列腺癌试验项目领导人...
华大基因参与的荷兰人基因组计划圆满完成
遗传资源、生物信息和基因数据，是维系一个民族生存与发展的命脉，世界各国都投入了大量资源建立国家基因库。荷兰国家基因库是欧洲基因库的一部分，为了丰富荷兰国家基因库的分子和表型数据，荷兰人基因组联盟联合华大基因开展了荷兰人基因组计划。荷兰人基因组计划通过对来自荷兰12个省份具有代表性的250个家庭进行全基因组测序（平均测序深度13×），一共鉴定出20.4M的单碱基变异、1....