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专家访谈
找到约4689条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病: 先天性蓝色点状白内障3型
<P>中文名称: 先天性蓝色点状白内障3型</P><P>英文名称:Cataract, Congenital, Cerulean Type, 3; Cca3 </P><P>OMIM号: 608983 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P&g...
单基因遗传病: 老年性黄斑变性3型
<P>中文名称: 老年性黄斑变性3型</P><P>英文名称:Macular Degeneration, Age-Related, 3; Armd3 </P><P>OMIM号: 608895 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P>&l...
单基因遗传病: 原发性纤毛运动障碍3型
<P>中文名称: 原发性纤毛运动障碍3型</P><P>英文名称:Ciliary Dyskinesia, Primary, 3 </P><P>OMIM号: 608644 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class...
单基因遗传病: 格子状角膜营养不良3a型
<P>中文名称: 格子状角膜营养不良3a型</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy, Lattice Type Iiia </P><P>OMIM号: 608471 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P><DI...
单基因遗传病: Ⅰ型角膜前弹力层营养不良
<P>中文名称: Ⅰ型角膜前弹力层营养不良</P><P>英文名称:Corneal Dystrophy Of Bowman Layer, Type I; Cdb1 </P><P>OMIM号: 608470 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</...
单基因遗传病: 长时间的视网膜电反应抑制
<P>中文名称: 长时间的视网膜电反应抑制</P><P>英文名称:Prolonged Electroretinal Response Suppression </P><P>OMIM号: 608415 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:Unknown&l...
单基因遗传病: 常染色体显性Weill-Marchesani综合症
<P>中文名称: 常染色体显性Weill-Marchesani综合症</P><P>英文名称:Weill-Marchesani Syndrome, Autosomal Dominant </P><P>OMIM号: 608328 </P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗...
新一代测序:将如何改变法医基因组学?
Bruce Budowle博士是北德克萨斯大学健康科学中心(UNTHSC)应用遗传学研究所的执行主任。 自2009年成立以来,该研究所集中了一大批致力于完善遗传学方法的知名科学家,以增强几个研究领域,包括法医DNA。在UNTHSC的法医科学项目(全美只有14个)中登记的学生也参与了研究所的法医DNA项目,其中Budowle博士领导的研究小组不仅开展案例研究...
Nature:从基因到功能,红细胞全基因组关联研究
一项新研究正揭示机体如何生成红血细胞,以及随时调控红细胞中血红蛋白(haemoglobin)量的机制。利用全基因组分析技术,研究人员将有可能与红细胞形成相关的遗传区域数量增加了一倍,随后的果蝇研究获得了关于这些区域功能的一些新认识。相关成果发表在《自然》(Nature)杂志上。 血红蛋白是一种负责从肺脏中捕获氧气,并将其输送给组织的蛋白。它让红细胞的颜色变成红色,每天血液干细胞会生成数以亿计...