用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约4706条结果 (用时0.1656秒)
单基因遗传病： 先天性糖基化紊乱Ⅱ型F
<P>中文名称： 先天性糖基化紊乱Ⅱ型F</P><P>英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Iif </P><P>OMIM号： 603585 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 成人瓜胺酸血症成年2型
<P>中文名称： 成人瓜胺酸血症成年2型</P><P>英文名称：Citrullinemia, Type Ii, Adult-Onset; Ctln2 </P><P>OMIM号： 603471 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P&...
单基因遗传病： 家族性妊娠期甲状腺功能亢进症
<P>中文名称： 家族性妊娠期甲状腺功能亢进症</P><P>英文名称：Hyperthyroidism, Familial Gestational </P><P>OMIM号： 603373 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AD</P>...
单基因遗传病： Gracile综合征
<P>中文名称： Gracile综合征</P><P>英文名称：Gracile Syndrome </P><P>OMIM号： 603358 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmm...
单基因遗传病： 先天性糖基化紊乱1c型
<P>中文名称： 先天性糖基化紊乱1c型</P><P>英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Ic </P><P>OMIM号： 603147 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型
<P>中文名称： 先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型</P><P>英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Ib; Cdg1B </P><P>OMIM号： 602579 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗...
单基因遗传病： 遗传性高胰岛素血症性低血糖症3型
<P>中文名称： 遗传性高胰岛素血症性低血糖症3型</P><P>英文名称：Hyperinsulinemic Hypoglycemia, Familial, 3; Hhf3 </P><P>OMIM号： 602485 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 24-脱氢胆固醇症
<P>中文名称： 24-脱氢胆固醇症</P><P>英文名称：Desmosterolosis </P><P>OMIM号： 602398 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml&...
单基因遗传病： 臭鱼症（三甲基胺尿症）
<P>中文名称： 臭鱼症（三甲基胺尿症）</P><P>英文名称：Trimethylaminuria </P><P>OMIM号： 602079 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_t...
单基因遗传病： 易感型恶性高热
<P>中文名称： 易感型恶性高热</P><P>英文名称：Malignant Hyperthermia, Susceptibility To, 5 </P><P>OMIM号： 601887 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AD</P>...
单基因遗传病： 遗传性高胰岛素血症性低血糖症2型
<P>中文名称： 遗传性高胰岛素血症性低血糖症2型</P><P>英文名称：Hyperinsulinemic Hypoglycemia, Familial, 2; Hhf2 </P><P>OMIM号： 601820 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方...
单基因遗传病： 磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症
<P>中文名称： 磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症</P><P>英文名称：Phosphoglycerate Dehydrogenase Deficiency </P><P>OMIM号： 601815 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P&g...
单基因遗传病： 新生儿型巴特综合征1型
<P>中文名称： 新生儿型巴特综合征1型</P><P>英文名称：Bartter Syndrome, Antenatal, Type 1 </P><P>OMIM号： 601678 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><...
单基因遗传病： 透明质酸酶缺乏症
<P>中文名称： 透明质酸酶缺乏症</P><P>英文名称：Hyaluronidase Deficiency </P><P>OMIM号： 601492 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwi...
单基因遗传病： Nevo综合征
<P>中文名称： Nevo综合征</P><P>英文名称：Nevo Syndrome </P><P>OMIM号： 601451 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾...
单基因遗传病： 先天性糖基化紊乱1d型
<P>中文名称： 先天性糖基化紊乱1d型</P><P>英文名称：Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Id </P><P>OMIM号： 601110 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： D-2羟谷氨酸尿症
<P>中文名称： D-2羟谷氨酸尿症</P><P>英文名称：D-2-@Hydroxyglutaric Aciduria </P><P>OMIM号： 600721 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV clas...
单基因遗传病： 幼儿型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症
<P>中文名称： 幼儿型肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症</P><P>英文名称：Carnitine Palmitoyltransferase Ii Deficiency, Infantile </P><P>OMIM号： 600649 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P&...
单基因遗传病： 青年发病的成年型糖尿病
<P>中文名称： 青年发病的成年型糖尿病</P><P>英文名称：Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 3 </P><P>OMIM号： 600496 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：AD</...
单基因遗传病： 过度生长综合征1型
<P>中文名称： 过度生长综合征1型</P><P>英文名称：Simpson-Golabi-Behmel Syndrome, Type 1 </P><P>OMIM号： 312870 </P><P>所属系统：内分泌和代谢系统</P><P>遗传方式：XR</P><...